Loratadin-Werte

Mezinárodní název - Loratadine-Verte

Složení a forma uvolnění

Tablety, 1 karta. obsahuje: loratadin - 10 mg.

Vydání: 10 ks. - obrysové buněčné obaly (1) nebo polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.

Klinická a farmakologická skupina

Blokátor histaminových H1 receptorů. Antialergické léčivo

Farmakoterapeutická skupina

Blokátor receptoru H1-histaminu

farmaceutický účinek

Selektivně blokuje H1-histaminové receptory a brání působení histaminu na hladké svaly a krevní cévy, snižuje propustnost kapilár, potlačuje vylučování, snižuje svědění a erytém. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Účinek se projeví po 1–3 hodinách, maxima dosáhne po 8–12 hodinách a trvá nejméně 24 hodin. Má slabou bronchodilatační aktivitu. Po 28 dnech používání není vývoj tolerance pozorován. Neovlivňuje centrální nervový systém (loratadin a jeho metabolity nepronikají BBB) a QT interval na EKG.

Farmakokinetika

Po perorálním podání se rychle vstřebává. Maximální koncentrace v krvi se vytvoří po 1,3 hodině, aktivní metabolit (descarboethoxyloratadin) - po 2,5 hodinách. ale zpomaluje čas na dosažení maximální koncentrace o 1 hodinu (doporučuje se užívat drogu před jídlem). Při plazmatické koncentraci 2,5–100 ng / ml je vazba na bílkoviny 97% (aktivní metabolit je 73–77% při hladině 0,5–100 ng / ml). Rovnovážných plazmatických koncentrací loratadinu a jeho aktivního metabolitu je dosaženo do 5. dne. Je intenzivně biotransformován v játrech systémem cytochromu P450 (hlavně prostřednictvím CYP3A4 a v menší míře - CYP2D6) s tvorbou aktivního metabolitu - descarboethoxyloratadinu. Během 24 hodin se 27% celkové dávky vylučuje močí jako hydroxylované metabolity a / nebo konjugáty.

Po 10 dnech se asi 80% ve formě metabolitů vylučuje rovnoměrně močí (40%) a stolicí (40%). Poločas loratadinu je 3-20 hodin (v průměru - 8,4 hodiny), aktivní metabolit je 8,8 až 92 hodin (v průměru - 28 hodin). Distribuční objem loratadinu je 119 l / kg, Cl je 142–202 ml / min / kg. Snadno přechází do mateřského mléka a vytváří koncentrace ekvivalentní plazmatickým hladinám. Po užití dávky 40 mg se přibližně 0,03% vylučuje do mateřského mléka do 48 hodin.U pacientů s chronickým selháním ledvin (Cl kreatinin

Loratadin

Složení

Složení tablety: loratadin (10 mg / tab.), Stejně jako MCC, bramborový škrob, monohydrát laktózy a kyselina stearová.

Sirup obsahuje účinnou látku v koncentraci 1 mg / ml a také bezvodou kyselinu citrónovou, rafinovaný cukr, benzoan sodný, glycerin, propylenglykol, potravinářskou příchuť "Meruňka 059", čištěnou vodu.

Formulář vydání

Loratadin má dvě lékové formy:

  • 10 mg tablety (č. 10 * 1 nebo č. 10 * 3);
  • sirup 1 mg / ml (lahvičky nebo nádoby o objemu 50 a 100 ml).

farmaceutický účinek

Farmakodynamika a farmakokinetika

Farmakodynamika

Loratadin je antialergikum druhé generace. Blokátor histaminových receptorů typu H1. Má dlouhodobější účinek ve srovnání s léky první generace. Neovlivňuje centrální nervový systém, sinoatriální uzel a stav kardiovaskulárního systému, nemá sedativní a anticholinergní účinky.

Vykazuje komplexní antipruritickou, antiexudativní a antialergickou aktivitu. Snižuje propustnost kapilárních stěn, brání rozvoji otoku tkáně a zmírňuje svalové křeče.

U pacientů, kteří užívali loratadin po dlouhou dobu, nedošlo k žádným významným změnám na EKG, stejně jako ke změnám parametrů fyzikálních a laboratorních testů.

Farmakokinetika

Po užití tablety / sirupu se účinná látka stanoví v krvi po 15-20 minutách. Účinek se projeví během 1-3 hodin, dosáhne maxima 8-12 hodin po užití sirupu / tablety a přetrvává dalších 12-16 hodin. Celková doba působení - 24 hodin.

Váže se na plazmatické bílkoviny o 97%. Je charakterizován výrazným „prvním průchodem“ metabolismu. Neproniká BBB, ale přechází do mateřského mléka.

Téměř úplně biotransformovaný v játrech za účasti izoenzymů CYP3A4 a CYP2D6 (druhý je méně aktivní) s tvorbou desloratadinu (descarboethoxyloratadin), což je farmakologicky aktivní metabolit loratadinu.

Css (požadovaná koncentrace v plazmě v ustáleném stavu) je dosaženo pátého dne užívání drogy.

T1 / 2 loratadinu - od 3 do 20 hodin u mladých lidí a od 6,7 do 37 u starších osob. U desloratadinu jsou tyto ukazatele 8,8–92, respektive 11–38 hodin..

U alkoholického onemocnění jater jsou farmakokinetické parametry loratadinu zdvojnásobeny, zatímco farmakokinetický profil desloratadinu se nemění ve srovnání s pacienty s intaktními játry.

Látka a produkty jejího metabolismu se vylučují močí a stolicí.

U pacientů s chronickým selháním ledvin se hodnoty farmakokinetických parametrů ve srovnání s pacienty se zdravými ledvinami nemění. Hemodialýza nemění farmakokinetický profil léčiva.

Indikace pro použití loratadinu: proč tyto tablety a sirup?

Z toho, co tablety Loratadinu?

Tablety Loratadin se používají k symptomatické léčbě alergických onemocnění. Lék je účinný při alergické rýmě (celoroční nebo sezónní), kopřivce (akutní nebo chronické), alergické konjunktivitidě, alergii na bodnutí hmyzem, Quinckeho edému, pseudoalergických reakcích na histaminoliberátory, chronickém ekzému, kontaktní dermatitidě.

Indikace pro použití loratadinu ve formě sirupu

Sirup je určen k použití v pediatrické praxi. Zejména se používá k léčbě dětí od 24 měsíců do 12 let s hmotností do 30 kg..

Lék rychle a účinně zmírňuje příznaky CCI (chronická idiopatická kopřivka), alergické rýmy (včetně „senné rýmy“), alergické konjunktivitidy, alergických svrbivých dermatóz (v kombinaci s jinými léky) a pseudoalergických reakcí vyvolaných uvolňováním histaminu hmyz.

Kontraindikace

  • nesnášenlivost ke složkám tablet / sirupu;
  • těhotenství;
  • laktace;
  • věk do 2 let.

U dětí s hmotností nižší než 30 kg je výhodnou dávkovou formou sirup.

Loratadin se používá s opatrností u pacientů se závažnými jaterními patologiemi.

Vedlejší efekty

Nežádoucí účinky při užívání léku se vyvíjejí se stejnou frekvencí jako u placeba.

Mezi nejčastější nežádoucí účinky patří:

  • bolest hlavy;
  • ospalost;
  • závrať;
  • únava;
  • suchá ústa;
  • alergická vyrážka;
  • bušení srdce;
  • tachykardie;
  • nevolnost a / nebo zvracení;
  • zánět žaludku;
  • zvýšená chuť k jídlu;
  • patologické změny ve funkci jater;
  • alopecie;
  • hypersenzitivní reakce (včetně anafylaxe).

U dětí ve věku od 24 měsíců do 12 let byla po užití sirupu / tablet zaznamenána nervozita, neklid, bolest hlavy, únava.

Návod k použití Loratadinu

Loratadin tablety: návod k použití

U pacientů starších 12 let je lék předepisován v dávce 10 mg / den.

Pacienti s poruchou funkce jater by měli zahájit léčbu dávkou 10 mg / den. každý druhý den nebo od 5 mg / den. denně.

Při selhání ledvin, stejně jako u starších osob, se lék používá ve standardním režimu. Úprava dávky není nutná.

Stejná doporučení jsou uvedena v pokynech k použití přípravku Loratadin Tev, Loratadin-Stom, Loratadin-Werte a Loratadin-Stad. Jedinými rozdíly jsou věková omezení pro léky vyráběné společnostmi Teva Pharmaceutical Industries a STADA. Nejsou předepsány pro děti do 3 let..

Trvání kurzu stanoví lékař v závislosti na charakteristikách klinické situace.

Se silným projevem alergií lze jako doplněk k loratadinu použít jiné léky (například kortikosteroidní mast nebo kortikosteroidní kapky, imunostimulanty, náhražky slz atd.).

Návod na sirup

U pacientů starších 12 let je lék předepsán tak, aby užíval 1 s. / Den. dvě čajové lžičky na dávku (10 mg). U pacientů s jaterní dysfunkcí by měla být uvedená dávka užívána každý druhý den..

Návod k použití pro děti tabletové formy léku.

Dětem starším 12 měsíců jsou předepsány antialergické pilulky, pouze pokud jejich tělesná hmotnost přesahuje 30 kg. Optimální dávka pro děti je 5 mg / den.

Sirupová instrukce pro děti

Děti starší 24 měsíců, pokud je jejich tělesná hmotnost vyšší než 30 kg, dostanou dvě čajové lžičky a děti s hmotností nižší než 30 kg - jednu čajovou lžičku sirupu denně.

Délka kurzu je obvykle 5 až 10 dní.

Předávkovat

Na pozadí předávkování se zvyšuje výskyt anticholinergních příznaků: bolest hlavy, tachykardie, ospalost.

V případě předávkování je pacientovi prokázána výplach žaludku, použití enterosorbentů, podpůrná a symptomatická léčba.

Interakce

Souběžné užívání s ketokonazolem vyvolává erythromycin zvýšení plazmatické koncentrace loratadinu, což se však klinicky neprojevuje, a to ani na EKG. Účinek je způsoben narušením metabolismu léčiva, pravděpodobně v důsledku potlačení aktivity izoenzymu CYP3A4 systému cytochromu P-450..

Současné užívání tablet / sirupu s inhibitory proteázy (Ritonavir, Amprenavir, nelfinavir) může také zvýšit plazmatickou koncentraci loratadinu.

Pravděpodobnost vývoje sedativního účinku závislého na dávce není vyloučena při současném užívání léku s jinými blokátory histaminového H1 receptoru, agonisty opioidních receptorů, benzodiazepiny, tricyklickými antidepresivy, antipsychotiky, hypnotiky a sedativy..

Podmínky prodeje

Podmínky skladování

Uchovávejte mimo dosah dětí při teplotách pod 25 ° C.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Loratadin může v některých případech vyvolat sedativní účinek závislý na dávce.

Lék neovlivňuje (nebo jen mírně) schopnost řídit vozidla nebo jiné mechanismy. Pacient by však měl být informován, že jedním z možných vedlejších účinků Loratadinu je ospalost..

Pokud je nutné provést kožní test na alergeny, je třeba drogu zrušit nejméně 7 dní před testem.

Tablety obsahují laktózu, a proto je kontraindikováno předepisovat je osobám se vzácnými formami intolerance galaktózy, nedostatkem laktázy nebo syndromem zhoršené absorpce glukózy / galaktózy..

Při předepisování sirupu pacientům s diabetes mellitus je třeba vzít v úvahu, že obsahuje rafinovaný cukr.

Loratadinovy ​​analogy

Loratadinovy ​​analogy ve složení (synonyma): Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotil, Clarisens, Claridol, Claritin, Clarifer, Clarotadin, Loraen Sómilolo, Erolin.

Podobné léky s podobným mechanismem účinku: Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Což je lepší - Loratadin nebo Claritin?

Hlavní složkou přípravku Claritin je loratadin (a látka je obsažena v tabletách a sirupu ve stejné koncentraci jako v loratadinu).

Farmaceuticky ekvivalentní léky se výrazně liší v ceně. Claritin produkovaný společností Schering-Plough je řádově dražší než jeho ruský protějšek.

Loratadin a desloratadin, rozdíly

Desloratadin je primárním metabolitem loratadinu, ale patří do 3. generace antihistaminik.

Jejich zásadní rozdíl od předchůdců spočívá v tom, že nejsou schopni ovlivnit QT interval..

Léky druhé generace mohou blokovat draslíkové kanály srdečního svalu, což souvisí s rozvojem arytmií a prodlužováním QT intervalu. Je pravděpodobnější, že dojde k tomuto vedlejšímu účinku:

  • když je loratadin kombinován s makrolidy, antimykotiky, antidepresivy;
  • při užívání drogy s grapefruitovým džusem;
  • u pacientů se závažnou dysfunkcí jater.

Srovnávací studie loratadinu a desloratadinu (ve srovnatelných dávkách) neprokázaly žádné rozdíly mezi jejich ukazateli toxicity (kvantitativní i kvalitativní).

Což je lepší: Cetirizin nebo Loratadin?

Cetirizin je antihistaminikum druhé generace, vysoce selektivní antagonista periferních histaminových H1 receptorů. Vlastnosti společné pro všechny léky druhé generace jsou:

  • rychlý nástup účinku;
  • minimální závažnost anticholinergních a sedativních účinků při použití v terapeutických dávkách;
  • doba působení;
  • absence tachyfylaxe na pozadí dlouhodobého užívání.

Léčivo se vyznačuje schopností dobře pronikat do pokožky, čímž účinně eliminuje kožní projevy alergií.

V průběhu postmarketingových studií na pozadí užívání látky cetirizin byly zaznamenány vzácné, ale potenciálně závažné nežádoucí účinky: hemolytická anémie, anafylaxe, agresivní reakce, závažnost, cholestáza, halucinace, glomerulonefritida, sebevražedné sklony a sebevraždy, hepatitida, těžká hypotenze, pleurální dyskineze, mrtvé narození trombocytopenie.

Cetrin nebo Loratadin - což je lepší?

Tsetrin je dražší analog cetirizinu. Jeho základem je stejná účinná látka - cetirizin. Lék je výhodnější pro zmírnění kožních projevů alergií.

Loratadin a alkohol

Lék nepotencuje depresivní účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Loratadin během těhotenství a kojení

Existuje jen velmi málo údajů o užívání drogy během těhotenství. Studie na zvířatech neprokázaly žádné riziko reprodukční toxicity. Výrobce však doporučuje vyhnout se užívání léku těhotným ženám..

Fyzikálně-chemické údaje naznačují, že účinná látka léčiva a jeho metabolity se vylučují do mateřského mléka. Protože v tomto ohledu nelze vyloučit možná rizika pro dítě, nedoporučuje se užívat Loratadin během kojení.

Recenze přípravku Loratadin

Loratadin je jedním z nejpopulárnějších léků na alergie 2. generace. Vykazuje výrazně vyšší antihistaminovou aktivitu ve srovnání s některými analogy, což je vysvětleno vyšší vazebnou silou s periferními receptory typu H1..

Komentáře lékařů potvrzují skutečnost, že loratadin nemá sedativní účinek, nezvyšuje účinek ethanolu, nemá kardiotoxický účinek, téměř neinteraguje s jinými léky a nezpůsobuje závislost.

Podle pacientů jsou sirup a tablety na alergie Loratadin účinným a dostupným lékem, který působí dlouhodobě a velmi mírně. Kromě toho je vhodné užívat (pro dospělé i malé děti).

Je třeba poznamenat, že recenze na Loratadin Teva se prakticky neliší od recenzí levnějších ruských léků, které se vyrábějí pod stejným obchodním názvem..

Kolik je Loratadin?

Cena loratadinu závisí na tom, která společnost tuto drogu vyrobila. Například cena Loratadinu v tabletách od OAO Tatkhimpharmpreparaty je 27-35 rublů. pro balení č. 10 a 7 tablet Loratadin-Tev lze koupit v průměru za 150 rublů. Cena sirupu - 125-150 rublů.

Cena loratadinu na Ukrajině od 5,8 UAH. To je to, kolik stojí Loratadin Stoma vyráběný v Charkově. Cena za lék farmaceutické společnosti "Darnitsa" je o něco vyšší - přibližně 9-11 UAH. Průměrná cena sirupu je 28 UAH.

Loratadin není k dispozici ve formě masti, ale Grippferon s nosní masti Loratadin najdete v lékárnách. Lék se používá k léčbě chřipky a akutních respiračních virových infekcí, a to iu pacientů s alergickou rýmou. Můžete si je koupit v průměru za 200 rublů.

Loratadin-Verte - popis léku, návod k použití, recenze

Loratadin-Verte tablety pro perorální podání

Pokyny pro lékařské použití drogy

Popis farmakologického účinku

Indikace pro použití

Formulář vydání

Farmakodynamika

Farmakokinetika

Drogy podobné v akci:

  • Ergoferon () pastilky
  • Bylina vlaštovičník (Chelidonii majoris herba) Rostlinné suroviny
  • L-cet (L-cet) tablety, orální
  • Loratadinový sirup
  • Peritol tablety pro orální podání
  • Loratadine-Teva tablety, orální
  • Erespal (Eurespal) tablety, orální
  • Levocetirizine-Teva tablety, orální
  • Aminazinový dražé
  • Lordestin tablety, orální

** Průvodce léky má pouze informativní charakter. Další informace naleznete v anotaci výrobce. Nepoužívejte samoléčbu; před použitím léku Loratadin-Verte byste se měli poradit s lékařem. EUROLAB nenese odpovědnost za důsledky způsobené použitím informací zveřejněných na portálu. Jakékoli informace na webu nenahrazují konzultaci s lékařem a nemohou sloužit jako záruka pozitivního účinku léku.

Zajímáte se o lék Loratadin-Werte? Chcete vědět podrobnější informace nebo potřebujete lékařskou prohlídku? Nebo potřebujete inspekci? Můžete si domluvit schůzku s lékařem - klinika Euro lab je vám vždy k dispozici! Nejlepší lékaři vás vyšetří, poradí, poskytnou potřebnou pomoc a diagnostikují. Můžete také zavolat lékaře doma. Laboratoř Clinic Euro je pro vás otevřena nepřetržitě.

** Pozornost! Informace uvedené v tomto průvodci léky jsou určeny pro zdravotnické pracovníky a neměly by být použity jako základ pro samoléčbu. Popis léku Loratadin-Verte je uveden pouze pro informační účely a není určen k předepisování léčby bez účasti lékaře. Pacienti potřebují odbornou pomoc!

Máte-li zájem o jakékoli jiné léky a léčivé přípravky, jejich popis a návod k použití, informace o složení a formě uvolňování, indikace k použití a vedlejších účincích, způsoby aplikace, ceny a recenze léčivých přípravků, nebo máte další dotazy a návrhy - napište nám, určitě se vám pokusíme pomoci.

Loratadin-Verte tablety 10mg č. 10

Kód prodejce:

Účinné látky:

Formulář vydání:

Výrobce:

Existují kontraindikace, poraďte se s lékařem

Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii

  • Instrukce

Návod k použití

Složení

Jedna tableta obsahuje:

účinná látka: loratadin - 10,0 mg,

pomocné látky: monohydrát laktózy - 97,6 mg, mikrokrystalická celulóza - 28,0 mg, sodná sůl karboxymethylškrobu (sodná sůl karboxymethylškrobu, typ A) - 3,0 mg, stearát vápenatý - 1,4 mg.

Farmakokinetika

Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Čas k dosažení maximální koncentrace (Tmax) loratadin v krevní plazmě - 1-1,5 hodiny a jeho aktivní metabolit desloratadin - 1,5-3,7 hodiny. Příjem potravy zvyšuje TmAch loratadin a desloratadin po dobu asi 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léku. Maximální koncentrace (CmAch) loratadin a desloratadin nezávisí na příjmu potravy. ZmAch loratadin se zvyšuje u starších pacientů, pacientů s chronickým selháním ledvin nebo alkoholickým poškozením jater.

Rozdělení

Biologická dostupnost loratadinu a jeho aktivního metabolitu je závislá na dávce. Loratadin má vysoký stupeň (97–99%) a jeho aktivní metabolit má střední stupeň (73–76%) vazby na proteiny krevní plazmy. Rovnovážné koncentrace loratadinu a metabolitu v krevní plazmě je dosaženo pátého dne podání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou.

Metabolizuje se v játrech za vzniku aktivního metabolitu desloratadinu (descarboethoxyloratadinu) za účasti izoenzymů cytochromu P450 CYP3A4 a v menší míře izoenzymu cytochromu P450 CYP2D6..

Vylučuje se ledvinami (přibližně 40% perorální dávky) a střevem (přibližně 42% perorální dávky) po dobu delší než 10 dnů, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Přibližně 27% perorální dávky se vylučuje ledvinami do 24 hodin po užití léku. Méně než 1% účinné látky se vylučuje ledvinami v nezměněné podobě do 24 hodin po užití léku. Poločas rozpadu (T.1/2) loratadin se pohybuje od 3 do 20 hodin (průměrně 8,4 hodiny) a desloratadin od 8,8 do 92 hodin (průměrně 28 hodin).

Farmakokinetika u zvláštních skupin pacientů

Starší věk

Farmakokinetické profily loratadinu a jeho aktivního metabolitu u dospělých a starších zdravých dobrovolníků byly srovnatelné.

T1/2 loratadin u starších pacientů se pohybuje v rozmezí od 6,7 do 37 hodin (průměr 18,2 hodin) a desloratadin od 11 do 39 hodin (průměr 17,5 hodin).

Pacienti se zhoršenou funkcí jater

U pacientů s alkoholickým onemocněním jater CmAch a plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) loratadinu a jeho aktivního metabolitu se zvyšuje dvojnásobně ve srovnání s plochami u pacientů s normální funkcí jater. Navíc T1/2 loratadin a T1/2 jeho aktivní metabolit se zvyšuje se závažností onemocnění.

Pacienti s poruchou funkce ledvin

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin Cmax a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu jsou zvýšeny ve srovnání s těmito hodnotami u pacientů s normální funkcí ledvin. Navíc T1/2 loratadin a T1/2 jeho aktivní metabolit se neliší od aktivních metabolitů u zdravých pacientů.

Hemodialýza u pacientů s chronickým selháním ledvin neovlivňuje farmakokinetiku loratadinu a jeho aktivního metabolitu.

Indikace pro použití

- Sezónní (senná rýma) a celoroční alergická rýma a alergická konjunktivitida - eliminace příznaků spojených s těmito chorobami - kýchání, svědění nosní sliznice, rýma, pocity pálení a svědění v očích, slzení,

- chronická idiopatická kopřivka,

- alergická onemocnění kůže.

Kontraindikace

Ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.

Symptomatický výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou).

Loratadin se nevylučuje hemodialýzou.

Způsob podání a dávkování

Užívá se orálně bez žvýkání a zapíjí se dostatečným množstvím vody bez ohledu na jídlo.

Dospělí, včetně starších osob, a děti od 6 let (vážící více než 30 kg) - 10 mg tableta) 1krát denně.

Pacientům s těžkou poruchou funkce jater by měla být předepsána snížená dávka léku: 10 mg (1 tableta) každý druhý den.

Při použití léku u starších pacientů au pacientů s chronickým selháním ledvin není nutná úprava dávky.

Podmínky skladování

Na tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Držte mimo dosah dětí.

Skladovatelnost

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

speciální instrukce

Léčba loratadinem by měla být vysazena nejméně 48 hodin před kožními alergickými testy, protože loratadin může ovlivnit výsledky..

Popis

Kulaté ploché ploché tablety bílé nebo téměř bílé barvy se zkosenými hranami.

Podmínky výdeje z lékáren

Dávková forma

Výrobce a organizace přijímající nároky zákazníků

CJSC "VERTEX", Rusko 196135, Petrohrad, st. Tipanova, 8-100. Výroba: 199026, Petrohrad, V.O., linka 24, 27. Tel / fax (812) 329 56 84

Farmakodynamika

Loratadin - účinná látka léčiva Loratadin - je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminovým účinkem a je selektivním blokátorem periferního H1-histaminové receptory. Má rychlý a dlouhodobý antialergický účinek.

Antihistaminový účinek se rozvíjí do 30 minut po požití, maxima dosáhne po 8–12 hodinách od nástupu účinku a trvá déle než 24 hodin.

Loratadin nemá žádný účinek na centrální nervový systém, nemá klinicky významný anticholinergní a sedativní účinek, to znamená, že nezpůsobuje ospalost a neovlivňuje rychlost psychomotorických reakcí, pokud se užívá v doporučených dávkách..

Při dlouhodobé léčbě nedošlo ke klinicky významným změnám vitálních funkcí, údajů o fyzikálním vyšetření, laboratorních výsledcích ani elektrokardiografii. Loratadin neprodlužuje QT interval na elektrokardiogramu (EKG).

Loratadin nemá významnou selektivitu pro H2-histaminové receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a má malý nebo žádný vliv na kardiovaskulární systém nebo funkci kardiostimulátoru.

Vedlejší efekty

V klinických studiích zahrnujících děti ve věku 2 až 12 let užívající loratadin, častěji než ve skupině s placebem, byly pozorovány bolesti hlavy (2,7%), nervozita (2,3%), únava (1%).

V klinických studiích u dospělých se nežádoucí účinky, které byly častější než u placeba (dudlíky), vyskytly u 2% pacientů užívajících loratadin.

U dospělých, kteří užívali loratadin častěji než ve skupině s placebem, byly zaznamenány bolesti hlavy (0,6%), ospalost (1,2%), zvýšená chuť k jídlu (0,5%) a nespavost (0,1%). Navíc v poregistračním období byly velmi vzácné zprávy (<1/10 000) o závratích, únavě, suchu v ústech, gastrointestinálních poruchách (nauzea, gastritida), alergických reakcích ve formě vyrážky, anafylaxi, včetně angioedému, alopecii, abnormální funkce jater, palpitace, tachykardie a záchvaty.

Pokud se některý z nežádoucích účinků uvedených v pokynech zhorší nebo pokud zaznamenáte jakékoli jiné nežádoucí účinky, které nejsou uvedeny v pokynech, informujte svého lékaře..

Aplikace během těhotenství a kojení

Bezpečnost užívání loratadinu během těhotenství nebyla stanovena..

Lék by měl být užíván během těhotenství, pouze pokud očekávaný terapeutický účinek u nastávající matky převáží potenciální riziko pro plod. Loratadin a jeho aktivní metabolit se vylučují do mateřského mléka, proto by při předepisování léku během kojení mělo být rozhodnuto o ukončení kojení..

Interakce

Příjem potravy neovlivňuje účinnost loratadinu.

Loratadin nezvyšuje účinek alkoholu na centrální nervový systém.

Pokud se loratadin užívá společně s ketokonazolem, erythromycinem nebo cimetidinem, je zaznamenáno zvýšení koncentrace loratadinu a jeho metabolitů v krevní plazmě, ale toto zvýšení není klinicky významné, a to ani podle údajů EKG.

Předávkovat

Ospalost, tachykardie, bolest hlavy. V případě předávkování okamžitě vyhledejte lékaře.

Symptomatický výplach žaludku (nejlépe 0,9% roztok chloridu sodného), příjem adsorbentů (drcené aktivní uhlí s vodou).

Loratadin se nevylučuje hemodialýzou.

Formulář vydání

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Během období léčby je třeba věnovat pozornost řízení vozidel a jiným potenciálně nebezpečným činnostem, které vyžadují zvýšenou koncentraci a rychlost psychomotorických reakcí a kvůli riziku ospalosti.

Loratadin-Werte

Loratadin-Werte

Latinský název

Léčivá látka

Farmakologická skupina

Indikace

Alergická rýma (sezónní a celoroční), senná rýma, alergická konjunktivitida, chronická idiopatická kopřivka, pruritické dermatózy (kontaktní alergodermatitida, chronický ekzém), angioedém, bronchiální astma (adjuvans), alergické reakce na bodnutí hmyzem, pseudoalergické reakce.

Kontraindikace

Přecitlivělost, kojení, děti do 2 let.

Aplikace během těhotenství a kojení

Aplikace je možná, pouze pokud zamýšlený přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod a novorozence.

Kategorie akcí FDA - B.

Vedlejší efekty

Z nervového systému a smyslových orgánů: bolesti hlavy (12%), ospalost (8%), únava (4%), 2% nebo méně - zhoršená koncentrace, závratě, nervozita, úzkost, neklid (u dětí), nespavost mdloby, amnézie, deprese, hyperkineze, třes, parestézie, hypestézie, dysfonie, rozmazané vidění, změna slzení, konjunktivitida, blefarospazmus, bolest očí a uší, tinnitus; velmi zřídka - křeče.

Ze zažívacího traktu: sucho v ústech (3%), 2% nebo méně - zvýšená chuť k jídlu, přírůstek hmotnosti, anorexie, nevolnost, změny slinění, poruchy chuti, bolesti zubů, stomatitida, zvracení, gastritida, plynatost, dyspepsie, zácpa nebo průjem; velmi zřídka - žloutenka, hepatitida, nekróza jater.

Z dýchacího systému: 2% nebo méně - ucpaný nos, kýchání, suchý nos, krvácení z nosu, zánět vedlejších nosních dutin, zánět hltanu, zánět hrtanu, kašel, hemoptýza, bronchitida, bronchospazmus, bolest na hrudi, infekce horních cest dýchacích, dušnost.

Z urogenitálního systému: změna barvy moči, bolestivé nutkání na močení, dysmenorea, menoragie, vaginitida, oslabení libida, impotence, velmi vzácně - otok.

Z muskuloskeletálního systému: bolesti zad, artralgie, myalgie, křeče lýtkových svalů.

Z CVS: hypertenze nebo hypotenze, palpitace, tachykardie; velmi vzácné - supraventrikulární tachyarytmie.

Alergické reakce: hyperémie, kožní vyrážka, kopřivka, dermatitida, svědění, angioedém; velmi vzácné - anafylaxe.

Jiné: suché vlasy a kůže, žízeň, astenie, malátnost, horečka, zimnice, fotocitlivost, nadměrné pocení, bolest v mléčných žlázách, přírůstek hmotnosti; velmi vzácné - alopecie, zvětšení hrudníku, multiformní erytém.

Preventivní opatření

Doporučuje se léčbu přerušit nejméně 1 týden před kožním testem na alergeny.

Podmínky skladování léku Loratadin-Verte

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Loratadin-Verte

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Prostředky pro léčbu alergií Vertex Loratadin-verte - přehled

Bitva Loratadinů pokračuje. Claritin nikdy nedožene naše domácí protějšky. Antialergické činidlo pro 28 rublů!

Ahoj všichni na návštěvě!

Tablety Loratadinu znám. V poslední době jsou stálými společníky mé lékárničky z různých antialergických nebo antihistaminik. Loratadin ze všeho nejdříve nezpůsobuje ospalost, a teprve potom všechno ostatní. Měl jsem zvláštní způsob, jak chemicky spálit sliznici úst. Je pravda, že možná budu muset zkontrolovat konečnou příčinu, ale říkám vám, příznaky jsou nejnepříjemnější. Pokud jde o stomatologii, všechno se ukázalo jako ideální a byl to můj zubař, který mi doporučil pít antialergikum, abych zmírnil nepříjemné příznaky. V lékárně na mě čekalo příjemné překvapení, ale vše je v pořádku. Setkat Loratadin Vertex.

Místo nákupu: Lékárenské rybníky “.

Cena: 28 rublů! Ano, ano, pokud Loratadin-Akrikhin stál 60 rublů, pak jsem koupil Loratadin Vertex pouze za 28.

Obal: kartonová krabice, vše je diskrétní a jednoduché.

Balení obsahuje také 10 tablet. Jsou ve fóliovém blistru.

Dávka jedné tablety standardní - 10 mg.

Indikace pro použití:

Alergická rýma (sezónní a celoroční), senná rýma, alergická konjunktivitida, chronická idiopatická kopřivka, pruritické dermatózy (kontaktní alergodermatitida, chronický ekzém), angioedém, bronchiální astma (adjuvans), alergické reakce na bodnutí hmyzem, pseudoalergické reakce.

A tak, jak říká můj zubař, antialergické léky jsou záchranou v mnoha nepochopitelných situacích, a já s ní souhlasím. Užívají se během léčby banální rýmy a ucpaného nosu, zánětu středního ucha, akutních respiračních infekcí a jiných nachlazení; během všech druhů alergických reakcí, včetně následků otravy potravinami, chemikáliemi, léčivy a jinými látkami.

Tyto tablety obsahují podrobné pokyny..

Složení Loratadin jakéhokoli výrobce je stejný, přesvědčte se sami. Existuje mnoho analogů tohoto léku, včetně známého Claritinu, ale stojí 10 (!) Krát více.

Loratadin se užívá jedna tableta denně. Můj průběh léčby byl 7 dní.

Tablety jsou malé, kulaté. Snadno polknutelné a ne hořké.

Od prvních dnů užívání jsem si všiml významných vylepšení. Nepříjemné příznaky se staly méně závažnými, pocit pálení pominul. Navíc jsem v tuto chvíli trpěl malým výtokem z nosu, který okamžitě prošel - bál jsem se Loratadinu. Na konci přijetí se můj stav již zlepšil o 80 procent. Droga nezpůsobuje ospalost - pro mě je to jedno z hlavních pravidel.

Pros Loratadin Vertex:

  • legrační cena;
  • nezpůsobuje ospalost;
  • efektivní.

Nenašel jsem žádné nevýhody. Cena vás přimělo zajímat se, zda známý Claritin stojí za své peníze a jak moc nás na nich oklamou. Loratadin Vertex byl dokonce dvakrát levnější než Loratadin-Akrikhin. Proto vám bezpečně doporučuji tento vynikající antialergický lék..

Přeji vám všem pevné zdraví a děkuji za pozornost.!

Můžete si přečíst mé další recenze drog TADY.

Loratadin-Werte v Moskvě

Loratadin-Verte návod k použití

Cena za Loratadin-Werte od 33,99 rublů. v Moskvě Můžete si koupit Loratadin-Verte v Novosibirsku v internetovém obchodě Apteka.ru Dodávka léku Loratadin-Verte do 711 lékáren

Loratadin-Werte

Název výrobce

Země

obecný popis

Blokátor receptoru histaminu H1.

Uvolněte formulář a obal

10 - tvarované buněčné balíčky (1) - kartonové balíčky.

10 - polymerní plechovky (1) - lepenkové obaly.

Dávková forma

Popis

Blokátor histaminových H1 receptorů. Má antialergický, antipruritický, antiexudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, brání rozvoji otoku tkáně, snižuje zvýšenou kontraktilní aktivitu hladkých svalů způsobenou působením histaminu.

Farmakinetika

Při perorálním podání v terapeutické dávce se loratadin rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu a je téměř úplně metabolizován v těle. Cmax loratadinu v plazmě je dosaženo po 1-1,3 hodinách, hlavní aktivní metabolit, dekarboethoxyloratadin, - asi po 2,5 hodinách.

Při současném příjmu potravy se biologická dostupnost loratadinu a descarboethoxyloratadinu zvyšuje přibližně o 40% a 15%, doba dosažení Cmax se zvýšila přibližně o 1 hodinu, jeho hodnoty pro tyto látky zůstaly nezměněny.

Vazba loratadinu na plazmatické bílkoviny je vysoká - asi 98%, aktivní metabolit je méně výrazný.

V průměru je T1 / 2 loratadinu 8,4 hodiny, descarboethoxyloratadin - 28 hodin (8,8-92 hodin).

Asi 80% loratadinu se vylučuje ve formě metabolitů močí a stolicí ve stejném poměru do 10 dnů, asi 27% močí během prvního dne.

Zvláštní podmínky

Při užívání loratadinu nelze zcela vyloučit rozvoj záchvatů, zejména u predisponovaných pacientů.

Pacienti s poruchou funkce ledvin nebo jater vyžadují úpravu dávkování.

Složení

pomocné látky: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý b / in, povidon, polysorbát 80, mikrokrystalická celulóza, krospovidon, mastek, stearan hořečnatý

Indikace

Sezónní a celoroční alergická rýma, zánět spojivek, akutní kopřivka a Quinckeho edém, příznaky histaminergie způsobené užíváním histaminoliberátů (pseudoalergické syndromy), alergické reakce na bodnutí hmyzem, komplexní léčba svědění dermatóz (kontaktní alergická dermatitida, chronický ekzém)

Kontraindikace

Těhotenství, kojení, děti do 2 let, přecitlivělost na loratadin.

Metody aplikace

Vedlejší efekty

Z trávicího systému: zřídka - sucho v ústech, nevolnost, zvracení, gastritida; v některých případech - jaterní dysfunkce.

Ze strany centrálního nervového systému: zřídka - zvýšená únava, bolesti hlavy, podrážděnost (u dětí).

Ze strany kardiovaskulárního systému: zřídka - tachykardie

Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka; v ojedinělých případech - anafylaktické reakce.

Dermatologické reakce: v některých případech - alopecie.

Lékové interakce

Při současném užívání loratadinu s léky, které inhibují izoenzymy CYP3A4 a CYP2D6 nebo jsou metabolizovány v játrech s jejich účastí (včetně cimetidinu, erythromycinu, ketokonazolu, chinidinu, flukonazolu, fluoxetinu), změna plazmatické koncentrace loratadinu a / nebo těchto léky.

Induktory mikrozomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost.

Synonyma

Vero-Loratadin, Clarisens, Clarifer, Clarotadin, Claritin, Lomilan

Dodání objednávky v Moskvě

Při objednávce na Apteka.RU si můžete vybrat, že budete doručeni do lékárny vhodné pro vás poblíž vašeho domova nebo na cestě do práce.

Všechna místa dodání v Novosibirsku - lékárny

Články O Potravinových Alergií