Loratadin

Lék Loratadin je dlouhodobě působící antialergikum - dlouhodobě působící blokátor receptoru H1-histaminu. Inhibuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, brání rozvoji otoku tkáně, zmírňuje křeče hladkého svalstva. Antialergický účinek se vyvíjí 30 minut po užití Loratadinu, dosahuje maxima po 8 až 12 hodinách a trvá 24 hodin. Loratadin prakticky neovlivňuje centrální nervový systém a nezpůsobuje závislost, protože neproniká hematoencefalickou bariérou.

Indikace pro použití:
Lék Loratadin se používá k sezónní a celoroční alergické rýmě, konjunktivitidě, senné rýmě, kopřivce (včetně chronické idiopatické), Quinckeho edému, svědění dermatózy; pseudoalergické reakce způsobené uvolňováním histaminu; alergické reakce na kousnutí hmyzem, svědění různých etiologií.

Způsob aplikace:
Tablety loratadinu se užívají perorálně.
Dospělí a děti starší 12 let - 10 mg (1 tab.) 1krát denně.
Děti ve věku od 2 do 12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg - 5 mg (1/2 tabulka) 1krát denně.
S tělesnou hmotností více než 30 kg - 10 mg (1 tabulka) 1krát denně.
U selhání jater je počáteční dávka 5 mg / den.

Vedlejší efekty:
Z nervového systému: úzkost, neklid (u dětí), astenie, ospalost, hyperkineze, parestézie, třes, amnézie, deprese, zvýšená únava.
Z kůže: dermatitida.
Z urogenitálního systému: změna barvy moči, bolestivé nutkání na močení; dysmenorea, menoragie, vaginitida.
Ze strany metabolismu: přírůstek hmotnosti, pocení, žízeň.
Z muskuloskeletálního systému: křeče lýtkových svalů, artralgie, myalgie.
Z trávicího systému: sucho v ústech, změny chuti, anorexie, zácpa nebo průjem, dyspepsie, gastritida, plynatost, zvýšená chuť k jídlu, stomatitida, nevolnost, zvracení.
Z dýchacího systému: kašel, bronchospazmus, suchá nosní sliznice, zánět vedlejších nosních dutin.
Ze smyslů: zhoršení zraku, zánět spojivek, bolest očí a uší.
Z kardiovaskulárního systému: snížení nebo zvýšení krevního tlaku, bušení srdce.
Ostatní: fotocitlivost, bolest zad, bolest na hrudi, horečka, zimnice, bolest prsou, blefarospazmus, dysfonie.

Kontraindikace:
Užívání Loratadinu je kontraindikováno v případě přecitlivělosti, s opatrností - selhání jater

Interakce s jinými léčivými přípravky:
Při současném užívání loratadinu s léky, které inhibují izoenzymy CYP3A4 a CYP2D6 nebo jsou metabolizovány v játrech s jejich účastí (včetně cimetidinu, erythromycinu, ketokonazolu, chinidinu, flukonazolu, fluoxetinu), změna plazmatické koncentrace loratadinu a / nebo těchto látek léky. Induktory mikrozomální oxidace (fenytoin, ethanol, barbituráty, zixorin, rifampicin, fenylbutazon, tricyklická antidepresiva) snižují účinnost.

Těhotenství:
Loratadin by se neměl užívat během těhotenství a kojení.
V experimentálních studiích na zvířatech neměl loratadin ve středních dávkách negativní účinek na plod; při podávání ve vysokých dávkách byly pozorovány některé fetotoxické účinky.

Předávkovat:
Příznaky předávkování loratadinem: bolest hlavy, ospalost, tachykardie. U dětí s tělesnou hmotností nižší než 30 kg byly při užívání sirupu v dávce vyšší než 10 mg zaznamenány extrapyramidové poruchy, bušení srdce.
Léčba: vyvolání zvracení sirupem ipecac, výplach žaludku, podání aktivního uhlí; symptomatická a podpůrná terapie. Hemodialýza je neúčinná.

Podmínky skladování:
Na suchém a tmavém místě, mimo dosah dětí, při teplotě nepřesahující 25 ° С..
Doba použitelnosti - 2 roky.

Složení:
Jedna tableta obsahuje 10 mg loratadinu;
10 nebo 20 tablet v balení.

Analogy:
Alerpriv, Kallergin, Klargotil, Lomilan, Erolin, Tirlor, Lotaren.

Loratadin

Loratadin: návod k použití a recenze

Latinský název: Loratadine

ATX kód: R06AX13

Léčivá látka: loratadin (loratadin)

Výrobce: OJSC Biosintez, OJSC Tatkhimfarmpreparaty, CJSC VERTEX, Pharmacor Production, LLC Ozon (Rusko), Morepen Laboratories, Hetero Drugs, Tonira Pharma (Indie), Natur Produkt Europe B. V. (Nizozemsko)

Popis a aktualizace fotografií: 13. 8. 2019

Ceny v lékárnách: od 10 rublů.

Loratadin - antialergikum, H blokátor1-receptory.

Uvolněte formu a složení

  • Tablety: téměř bílý nebo bílý, kulatý plochý válcový tvar, se zkosením a dělicí čarou (10 ks. V blistru, v lepenkové krabici 1, 2 nebo 3 balení; 10 ks. V blistrech nebo pásech, v lepenkové krabici 1 blistr nebo 1 proužek; 10 ks v polymerních plechovkách, v lepenkové krabici 1 plechovka; 30 ks. v blistrovém proužku, v lepenkové krabici 1 balení);
  • Sirup (50 nebo 100 ml ve skleněných lahvičkách tmavé barvy, v papírové krabičce 1 lahvička s dávkovacím šálkem nebo lžičkou).

Léčivou látkou je loratadin:

  • 1 tableta - 10 mg;
  • 5 ml sirupu - 5 mg.

Pomocné složky tablet Loratadinu: monohydrát laktózy, kukuřičný škrob, koloidní oxid křemičitý, stearan hořečnatý, sodná sůl karboxymethylškrobu, mikrokrystalická celulóza, mastek.

Pomocné složky sirupu loratadinu: propylparahydroxybenzoát (E 218), methylparahydroxybenzoát (E 216), monohydrát kyseliny citronové, sodná sůl sacharinu, propylenglykol, roztok sorbitolu (obsahuje E 420, nekrystalizuje), glycerin, čištěná voda, aroma 434 (lesní jahoda AKF obsahuje E 124, E 122).

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Loratadin je tricyklická sloučenina s výrazným antihistaminovým účinkem. Patří k selektivním blokátorům periferního H1-histaminové receptory, charakterizované rychlým a prodlouženým antialergickým účinkem. Lék nabývá účinku do 30 minut po perorálním podání. Maximální antihistaminový účinek je zaznamenán 8–12 hodin po nástupu účinku loratadinu a trvá déle než 1 den.

Loratadin postrádá schopnost pronikat hematoencefalickou bariérou a také neovlivňuje procesy probíhající v centrálním nervovém systému. Není charakterizován klinicky významnými sedativními a anticholinergními účinky, to znamená, že užívání léku nevede k ospalosti a nemění rychlost psychomotorických reakcí při užívání v terapeutických dávkách. Léčba loratadinem neprodlužuje QT interval na EKG.

Při dlouhodobé léčbě nedošlo k žádným klinicky významným změnám v laboratorních výsledcích nebo elektrokardiografii, údajích o fyzikálním vyšetření a parametrech vitálních funkcí..

Loratadin není charakterizován významnou selektivitou vzhledem k H2-histaminové receptory. Neinhibuje zpětné vychytávání norepinefrinu a prakticky neovlivňuje funkci kardiostimulátoru ani stav kardiovaskulárního systému..

Farmakokinetika

Loratadin se rychle a převážně vstřebává z gastrointestinálního traktu. Jeho maximální koncentrace v krevní plazmě je dosažena za 1-1,5 hodiny. U aktivního metabolitu této látky, desloratadinu, je tento indikátor 1,5-3,7 hodiny. Užívání léku s jídlem prodlužuje dobu k dosažení maximální koncentrace samotné účinné látky a desloratadinu po dobu asi 1 hodiny, ale neovlivňuje účinnost léku. Hodnota maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu nezávisí na příjmu potravy.

U pacientů s chronickým onemocněním ledvin je maximální koncentrace a AUC (plocha pod křivkou koncentrace a času) loratadinu a jeho farmakologicky aktivního metabolitu zvýšené ve srovnání s pacienty s normální funkcí ledvin. Hodnoty poločasu loratadinu a desloratadinu u pacientů s renální dysfunkcí se prakticky nemění.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater se AUC a maximální koncentrace loratadinu a desloratadinu zdvojnásobí ve srovnání s pacienty s normální funkcí jater.

Loratadin se váže na plazmatické bílkoviny ve vysoké míře (asi 97–99%). Jeho metabolit desloratadin vykazuje mírný stupeň vazby na plazmatické proteiny (asi 73-76%).

Metabolický proces, během kterého se loratadin převádí na desloratadin, se provádí za účasti systému cytochromu P4503A4 a v menší míře systému cytochromu P4502D6..

Lék se vylučuje močí (přibližně 40% perorální dávky) a stolicí (přibližně 42% perorální dávky) po dobu delší než 10 dní, zejména ve formě konjugovaných metabolitů. Asi 27% perorální dávky se vylučuje ledvinami do 24 hodin po užití Loratadinu. Méně než 1% účinné látky léčiva se vylučuje v nezměněné formě močí do 24 hodin po podání.

Biologická dostupnost loratadinu a desloratadinu je přímo úměrná dávce užívaného léku.

Studie zahrnující dospělé a starší zdravé dobrovolníky ukázaly, že farmakokinetické profily loratadinu a jeho metabolitu zůstávají v obou případech téměř identické..

Poločas loratadinu se pohybuje od 3 do 20 hodin (v průměru je tento parametr 8,4 hodiny) a desloratadinu - od 8,8 do 92 hodin (průměrná hodnota parametru je 28 hodin). U starších pacientů je tento indikátor 6,7–37 hodin (průměr 18,2 hodin), respektive 11–39 hodin (průměr 17,5 hodin). U poškození jater souvisejícího se zneužíváním alkoholu se poločas zvyšuje (přesná hodnota je dána závažností onemocnění) a zůstává nezměněn v případě chronického selhání ledvin.

U pacientů s chronickým selháním ledvin nemají hemodialýzy významný vliv na farmakokinetické parametry loratadinu a desloratadinu..

Indikace pro použití

  • Celoroční a sezónní alergická konjunktivitida, rýma, akutní kopřivka, Quinckeho edém;
  • Alergické reakce způsobené kousnutím hmyzem;
  • Pseudoalergické syndromy se symptomy histaminergií způsobených použitím histaminoliberátů;
  • Komplexní léčba svrbivých dermatóz, včetně chronického ekzému a kontaktní alergické dermatitidy.

Kontraindikace

  • Období těhotenství a kojení;
  • Věk do 2 let;
  • Přecitlivělost na složky léčiva.

Návod k použití Loratadinu: metoda a dávkování

Podle pokynů se Loratadin ve formě tablet nebo sirupu užívá perorálně 1krát denně.

Doporučené denní dávkování:

  • Pacienti starší 12 let a děti vážící více než 30 kg - 10 mg;
  • Děti od 2 do 12 let a vážící do 30 kg - 5 mg.

Vedlejší efekty

  • Kardiovaskulární systém: zřídka - tachykardie;
  • Nervový systém: zřídka - bolest hlavy, zvýšená únava, u dětí - vzrušivost;
  • Trávicí systém: zřídka - nevolnost, sucho v ústech, gastritida, zvracení; v některých případech - funkční poruchy jater;
  • Alergické reakce: zřídka - kožní vyrážka; v ojedinělých případech - anafylaktické reakce;
  • Dermatologické reakce: v některých případech - alopecie.

Předávkovat

Předávkování se projevuje příznaky jako bolest hlavy, tachykardie, ospalost. V takovém případě musíte okamžitě kontaktovat odborníka, který obvykle předepisuje podpůrnou a symptomatickou léčbu. Je povolen výplach žaludku a absorpce adsorbentů (aktivní uhlí je rozdrceno a smícháno s vodou). Hemodialýza k odstranění loratadinu z těla je považována za neúčinnou. Po nouzové péči se doporučuje pokračovat v monitorování stavu pacienta..

speciální instrukce

Nelze zcela vyloučit rozvoj křečových stavů, zvláště u pacientů s predispozicí, kteří užívají loratadin.

Použití léku v případě poškození funkce ledvin nebo jater je možné pouze po odpovídající úpravě dávky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nebyl zjištěn žádný negativní účinek loratadinu na schopnost řídit vozidla nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou koncentraci a koncentraci pozornosti.

Existují však ojedinělé případy ospalosti při užívání léku, které mohou ovlivnit schopnost pacienta plně řídit auto nebo pracovat se složitými mechanismy.

Lékové interakce

Kombinace loratadinu s léky, které inhibují izoenzymy CYP2D6 a CYP3A4, nebo s těmi, které se za účasti metabolizují v játrech, včetně erythromycinu, cimetidinu, ketokonazolu, flukonazolu, chinidinu, fluoxetinu, může přispět ke změně plazmatické hladiny těchto látek a / nebo l.

Současné užívání s ethanolem, fenytoinem, barbituráty, tricyklickými antidepresivy, rifampicinem, zixorinem, fenylbutazonem (induktory mikrozomální oxidace) způsobuje snížení klinické účinnosti loratadinu.

Analogy

Analogy Loratadinu jsou: Loratadin-Akrikhin, Lorahexal, Lomilan, Claritin, Clarisens, Erolin, Loratadin-Teva, Loratadin-Verte, Loratadin Stoma, Loratadin Stada, Loratadin-OBL, Alerpriv, Klallergin, Klargotilol, Clarhotil, Clarhotil Lotaren, Allerfex, Diazolin, Dimebon, Dinox, Ketotifen, Nalorius, Peritol, Telfast, Fenkarol, Erius, Desloratadin.

Podmínky skladování

Skladujte na suchém a tmavém místě při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti - 3 roky.

Podmínky výdeje z lékáren

Dostupné bez lékařského předpisu.

Recenze přípravku Loratadin

Podle recenzí je Loratadin jedním z nejpopulárnějších antialergických léků druhé generace. Ve srovnání s některými analogy se vyznačuje výrazně vyšší antihistaminovou aktivitou, která je způsobena vyšší vazebnou silou s periferními receptory souvisejícími s H1-typ.

Odborníci tvrdí, že loratadin nevykazuje sedativní účinek, není charakterizován kardiotoxickým účinkem, nezvyšuje účinek ethylalkoholu, prakticky neinteraguje s jinými léky a nezpůsobuje závislost.

Mnoho pacientů považuje loratadinový sirup a tablety za účinný a cenově dostupný lék s mírným a prodlouženým účinkem. Je také velmi snadno použitelný pro dospělé i děti..

Cena Loratadinu v lékárnách

Přibližná cena Loratadinu ve formě tablet závisí na výrobci a pohybuje se od 24 do 55 rublů (pro balení obsahující 10 ks) nebo od 55 do 239 rublů (pro balení obsahující 30 ks). Můžete si koupit sirup za 148‒178 rublů (za láhev o objemu 100 ml).

Loratadin pro alergie: návod k použití produktu, jak pít pilulky pro dospělé, jak správně užívat při nachlazení

"Loratadin": aplikace na různé nemoci

Senzibilizace těla je příznakem nejen alergických onemocnění, ale mnoha infekčních onemocnění:

  • tuberkulóza;
  • brucelóza;
  • střevní infekce;
  • revmatismus;
  • bronchiální astma (v 80% případů se objevuje alergická rýma a ve 40% - dermatitida);
  • spála;
  • zápal plic různé etiologie;
  • virová a bakteriální onemocnění (včetně ARI a ARVI).

U některých onemocnění je souběžná alergie jedním z důležitých faktorů ovlivňujících léčbu základního onemocnění nebo jeho komplikací. Patří mezi ně vysoký krevní tlak, erozivní a ulcerózní onemocnění a další.

Některé patologie vznikají jako závažné komplikace v důsledku samotné alergie: sérová a drogová nemoc, postvakcinační reakce a autoimunitní procesy.

Když se používají antibiotika, umírající mikroorganismy uvolňují toxiny do lidského krevního řečiště, které vyvolávají uvolňování histaminu a alergických reakcí. Toxické látky se tvoří také v důsledku užívání určitých léků. Proto se v těchto případech ukazuje použití antihistaminik a pro odstranění toxinů z těla se doporučuje použít velké množství tekutiny..

Alergická reakce u člověka se může projevit na jakémkoli léku, včetně antihistaminika, stejně jako u celé řady nemocí. Uvolňování mediátorů (biologicky aktivních chemických látek, které vedou nervové impulsy) vede k výskytu lokálních a systémových alergických reakcí:

  1. na kůži a sliznicích - hyperemie, svědění, vyrážka;
  2. potíže s dýcháním;
  3. zvracení, bolest v břišní oblasti, průjem;
  4. časté a / nebo bolestivé močení;
  5. bolestivost v oblasti srdce, arytmie;
  6. bolest hlavy.

Alergie je systémové onemocnění, které je často kombinováno s jinými patologiemi. Taková prevalence alergických reakcí určuje široké použití přípravku „Loratadin“, i když pro obyčejného laika se může jmenování antihistaminika lékařem zdát nepřiměřené. Spolu s farmakoterapií alergií byste se měli snažit vyhnout kontaktu s alergeny. Klinické zlepšení nenastává okamžitě, ale během několika týdnů po jejich eliminaci.

Mnoho alergických patologií je těžkých a obtížně léčitelných a také vede ke komplikacím ve formě doprovodných onemocnění nealergického původu. Alergici mohou během instrumentálních nebo diagnostických vyšetření nebo během chirurgických zákroků zaznamenat nepředvídatelné reakce, kvůli nimž se vyskytnou takové závažné jevy jako anafylaktický šok a smrt. Historie alergií u pacientů znesnadňuje léčbu kardiovaskulárních, onkologických a jiných onemocnění. Problémy mohou také nastat při užívání léků k eliminaci doprovodných zánětlivých procesů. V těchto případech je nutná konzultace s alergikem..

Farmakologické vlastnosti

Blokátor H1-histaminové receptory (dlouhodobě působící). Potlačuje uvolňování histaminu a leukotrienu C4 ze žírných buněk. Zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí. Má antialergický, antipruritický, anti-exsudativní účinek. Snižuje propustnost kapilár, brání rozvoji otoku tkáně, zmírňuje křeče hladkého svalstva. Antialergický účinek se rozvíjí po 30 minutách, dosahuje maxima po 8–12 hodinách a trvá 24 hodin. Nepůsobí na centrální nervový systém (protože neproniká hematoencefalickou bariérou) a nezpůsobuje závislost.

Rychle a úplně se vstřebává v gastrointestinálním traktu. Doba k dosažení maximální koncentrace v krevní plazmě po užití léku je 1,3-2,5 hodiny; příjem potravy to zpomaluje o 1 hodinu. Maximální koncentrace léčiva v krevní plazmě u starších lidí se zvyšuje o 50%, s alkoholickým poškozením jater - se zvýšením závažnosti onemocnění. Komunikace s plazmatickými proteiny - 97%. Metabolizuje se v játrech tvorbou aktivního metabolitu descarboethoxyloratadinu za účasti izoenzymů cytochromu CYP3A4 a v menší míře CYP2D6. Rovnovážná koncentrace loratadinu a metabolitů v plazmě je dosažena 5. den podání. Neprostupuje hematoencefalickou bariérou. Poločas loratadinu je 3–20 hodin (průměrně 8,4), aktivní metabolit 8,8–92 hodin (průměrně 28 hodin); u starších pacientů - 6,7-37 hodin (průměr 18,2 hodin) a 11-38 hodin (17,5 hodin). Při alkoholickém poškození jater se eliminační poločas zvyšuje úměrně k závažnosti onemocnění. Vylučuje se ledvinami a žlučí. U pacientů s chronickým selháním ledvin a během hemodialýzy se farmakokinetika prakticky nemění.

Návod k použití

Standardní terapeutický průběh léku poskytuje dvoutýdenní léčbu lékem, po které by měla následovat droga, kterou pacient pil, prodloužení léčebného postupu nebo prohlášení o odstranění negativních příznaků. Nedoporučuje se používat lék bez řádného informačního obsahu o vašem zdravotním stavu a také prodloužit kurz bez jmenování ošetřujícím lékařem.

Popis přibližných režimů léčby určitých typů alergických reakcí je následující:

  1. Projevy kopřivky nebo rýmy - je obvyklé označit průběh léčby od 14 do 30 dnů - podle uvážení alergika;
  2. Konjunktivitida zajišťuje nepřerušovaný průběh onemocnění během celého onemocnění, zhoršený symptomatologií. Při komplexní konjunktivitidě může být loratadin pro děti nahrazen homeopatickým lékem, který se používá po konzultaci s homeopatickým lékařem;
  3. Reakce na bodnutí hmyzem, v případě výrazného svědění a kožních lézí, je zastavena sedmidenní terapií. Doporučuje se podat lék bez překročení minimální dávky;
  4. Quinckeho edém vás zavazuje okamžitě užít jednu dávku loratadinu, po které by měl být přivolán pohotovostní tým.

Dávkování léku se provádí výpočtem tělesné hmotnosti, věkových kritérií nebo omezení specifik stávajících onemocnění:

  • U dětí s hmotností do 30 kg by množství užívaného léku nemělo být vyšší než 5 mg denně;
  • U dítěte s hmotností nad 30 kg (nebo nad 12 let) se jedná o dospělého - 1 tableta 10 mg denně;
  • U lidí s anamnézou onemocnění ledvin je množství účinné látky sníženo na polovinu. Kompatibilita léčiva s léky zaměřenými na léčbu základního onemocnění je projednána s lékařem.

Pokud nebezpečí pro lidské životy způsobené závažnými alergickými projevy převyšuje ohrožení možnými vedlejšími účinky, je povoleno užívat několik tablet během dne. Současně nemůže být celkové množství látky loratadinu za 24 hodin vyšší než 40 mg (nebo 4 tablety).

Jíst jídlo nemá vliv na účinnost léku, proto, jak se Loratadin užívá, každý se rozhodne sám. Standardní metoda užívání Loratadinu popisuje neutrální možnost, která vylučuje nežádoucí lékové interakce s různými potravinami - 1-2 hodiny před jídlem nebo po jídle.

Složení a forma uvolnění

Lék má schopnost blokovat receptory histaminu H1. Tyto receptory jsou odpovědné za nástup příznaků alergie. Jsou umístěny v hladkých svalech, v centrální nervové soustavě a v cévách. Loratadin poměrně účinně pomáhá vyrovnat se s alergickou vyrážkou na pokožce těla a také se silným svěděním.

farmaceutický účinekantialergikum, antihistaminikum, antipruritikum, antiexudativum.
Léčivá látkaLoratadin. Jedna tableta obsahuje 0,01 g.
  • Snižuje projevy svědění, tvorbu exsudátu a další alergické reakce.
  • Existuje výrazný antispazmodický účinek na vlákna hladkého svalstva.
  • Vývoj otoku není povolen, je snížena možnost průniku chemikálií přes jednovrstvou tkáň kapilár.

Antialergické, antipruritické a antiexudativní účinky loratadinu se dostaví během 30-60 minut po aplikaci a maximální účinek léčiva je pozorován po 4-12 hodinách a trvá 24-48 hodin.

Formulář vydání
SirupSirup má specifickou vůni a chuť meruněk nebo třešní. Na pohled je sirup průhledný, bezbarvý nebo světle žlutý. Složení: prášek kyseliny citronové, příchuť třešně (meruňky), 1, 2-propandiol, rafinovaný cukr, glycerol, benzoan sodný, čištěná voda.
PilulkyTablety loratadinu: téměř bílé nebo bílé, kulaté ploché válcové tvary, se zkosením a dělicí čárou (10 ks. V blistru, v papírové krabičce 1, 2 nebo 3 balení.
Šumivé tabletyŠumivé tablety, bílé nebo nažloutlé, kulaté, každá obsahující 10 mg loratadinu.

V závislosti na formě uvolňování se k účinné látce přidávají různé pomocné složky, které neovlivňují terapeutický účinek.

Loratadin během těhotenství je možný nebo ne

Oficiální instrukce k léku uvádí, že se nedoporučuje užívat loratadin během těhotenství. To není překvapující a je to způsobeno skutečností, že kompozice má tendenci pronikat přes bariéru placenty. Ve výsledku může mít negativní vliv na plod. Proto se složení nedoporučuje používat ani v 1. trimestru, ani ve 2. trimestru, ani ve 3. trimestru. Ve skutečnosti v počátečních stádiích ještě nedošlo k úplnému vývoji plodu a v posledních měsících se v rámci přípravy na porod obecně nedoporučuje používat žádné prostředky.

Totéž platí pro období laktace. S jeho průběhem, dokonce i při alergii, stojí za to upřednostnit homeopatická antialergická léčiva, která naznačují úplnou absenci vedlejších účinků a jevů. Zkoumali jsme tedy, co je Loratadin, návod k použití, cena, recenze, analogy budou dále studovány v materiálu.

speciální instrukce

Nelze zcela vyloučit rozvoj křečových stavů, zvláště u pacientů s predispozicí, kteří užívají loratadin.

Použití léku v případě poškození funkce ledvin nebo jater je možné pouze po odpovídající úpravě dávky.

Vliv na schopnost řídit vozidla a složité mechanismy

Nebyl zjištěn žádný negativní účinek loratadinu na schopnost řídit vozidla nebo vykonávat práci vyžadující zvýšenou koncentraci a koncentraci pozornosti.

Existují však ojedinělé případy ospalosti při užívání léku, které mohou ovlivnit schopnost pacienta plně řídit auto nebo pracovat se složitými mechanismy.

Návod k použití Loratadin

Tablety loratadinu mohou užívat dospělí i děti starší 12 let. Dávka pro tento segment je 10 mg jednou denně. Musíte ji vypít 60 minut před jídlem. U dětí, jejichž tělesná hmotnost je nižší než 30 kg, je tato dávka snížena na polovinu o 5 mg. Dítě by mělo dostat lék ráno a večer. Lidé s onemocněním jater by měli nejprve užívat lék v této dávce pouze každý druhý den. Průběh léčby, v závislosti na stupni onemocnění, předepisuje lékař. Nemělo by to však trvat déle než 7 dní. Musíte si dát pauzu.

Loratadin Teva

Uvolňovací forma tohoto léku je 10 mg tablety. Na talíři je deset tablet a v blistru od 7 do 10 jednotek. Účinkem tohoto léku je snížit kapilární propustnost, zabránit exsudaci, snížit svědění a udušení. Způsob užívání tablet je klasický, tj. Orální. Lék začíná účinkovat po 1-3 hodinách. Mechanismus účinku však může nastat po 12 hodinách. Příznivý účinek obvykle trvá 24 hodin. Lék se rychle vstřebává.

Alergické pilulky

Recenze říkají, že tyto pilulky jsou velmi účinné a vedlejší účinky jsou velmi vzácné. Existují však určité kontraindikace - přecitlivělost na hlavní léčivo nebo pomocné léky. Je také zakázáno během kojení a kojení. Rovněž neovlivňují hormonální pozadí. V případě předávkování však lze pozorovat sucho v ústech, ospalost, bolesti hlavy, nevolnost a průjem. To je vzácné, zejména u lidí s onemocněním ledvin a jater..

Těhotenské dávkování

Těhotným ženám se často předepisuje sirup nebo kapky. Předpis je předepsán výhradně lékařem, pokud jeho použití nepředstavuje riziko škodlivých účinků na plod. V prvním trimestru je tento lék zakázán. Dávka po dobu 24 hodin by neměla překročit 5 mg. Pokud používáte kapky, nepijte více než 20-25 denně. U mírných alergií je lepší rozdělit toto množství na ranní a večerní jídlo. Pokud se alergická reakce u těhotné ženy projeví ve formě kožní vyrážky, je předepsána mast nebo krém obsahující loratadin. Jelikož v tomto případě nejde o hlavní látku, je předepsána v latině v dalších látkách.

Návod k použití loratadinu pro děti

Dítěti je třeba podat sirup. Tento léčivý přípravek se nedoporučuje po dobu až jednoho roku. A pokud to musíte přišroubovat, pak v dávce 2,5 mg jednou denně. A od dvou let můžete klidně dávat. Při absenci onemocnění jater dostávají děti ½ tablety a 1 lžičku. sirup každých 24 hodin. Zvažte však váhu dítěte a stádium onemocnění. U dětí používejte Vertex častěji.

Návod k použití Loratadin shtada

U dospělých pijte 10 mg denně a u dětí ve věku 2-12 let 5 mg. Užívejte výhradně před jídlem, protože lék se vstřebává pomaleji s jídlem. Je nemožné léčit tímto lékem po dlouhou dobu, maximálně - dva týdny. A přestávka, nejlépe vydrží 25 dní.

Sirup, kdy pít?

Pitný sirup je nezbytný při akutních projevech Allegri a při chronickém alergickém astmatu. Je také vynikající jako profylaxe, jakmile je detekován alergen nebo na začátku onemocnění. Pak se lze vyhnout závažným alergiím..

Kompatibilita s loratadinem a alkoholem

Loratadin a alkohol mají negativní kompatibilitu, protože mají na tělo protichůdné účinky. Pokud tato pravidla zanedbáte, mohou se objevit nepříznivé následky ve formě zhoršených alergických reakcí. Takže po alkoholu byste neměli pít pilulku, je lepší počkat, až den projde. Mnozí se zajímají o otázku, kolik alkoholu můžete pít? Ve skutečnosti je lepší počkat až do konce terapeutického kurzu a do průchodu alergické reakce..

Vzali jste Loratadin, návod k použití, cenu, recenze, analogy, informace byly užitečné? Zanechte svůj názor nebo zpětnou vazbu všem na fóru.

Brzy na jaře je pro alergiky velmi nepříjemné období, protože začnou kvést stromy jako bříza a olše, silní provokatéři. Loratadin pomůže zcela eliminovat všechny nepříjemné příznaky doprovázející alergie, indikace pro použití tohoto léku jsou alergická rýma a konjunktivitida jakéhokoli původu. Tento lék si poradí se svěděním kůže a bodnutím hmyzem.

Vlastnosti užívání Loratadinu

Složení tablet Loratadinu je docela předvídatelné, hlavní účinnou látkou v nich je loratadin. Jako pomocné složky byl použit škrob, celulóza, laktóza a další pojiva. Terapeutický účinek léčiva je založen na skutečnosti, že loratadin má funkci blokátoru H1-histaminových receptorů v lidském těle. Jsou zodpovědní za takové projevy alergií, jako je kýchání, svědění, zánět sliznic. Lék patří k selektivním antagonistům receptorů H1 třetí generace, jedná se o jeden z nejnovějších vývojů, který nejen vykazuje vynikající účinnost, ale také prakticky nepoškozuje naše tělo. Lék má velmi málo vedlejších účinků..

Použití tablet Loratadinu je oprávněné k léčbě následujících onemocnění:

  • sezónní alergická rýma;
  • celoroční alergická rýma;
  • alergická konjunktivitida;
  • senná rýma;
  • perzistentní idiopatická kopřivka;
  • svědivé dermatózy alergického původu;
  • angioedém;
  • pseudoalergické projevy způsobené histaminoliberátory;
  • alergické reakce na kousnutí hmyzem.

Jako adjuvans lze tablety Loratadinu na alergie použít také v komplexní terapii bronchiálního astmatu. Na rozdíl od podobných léků je pravděpodobnost bronchospasmu při užívání tohoto léku extrémně malá.

Dávkování a podávání loratadinu

Způsob použití Loratadinu není obtížný. Lék by měl být užíván ráno nalačno před jídlem. Tabletu je třeba zapít malým množstvím čisté studené vody. Protože se hlavní účinná látka nerozpouští ve vodě, začne léčivo působit až po vstupu do střeva. První účinek užívání Loratadinu lze tedy pozorovat 40 minut po podání. Maximální účinek nastane po 3-4 hodinách. Obecně platí, že účinek jedné tablety stačí na to, abyste se zbavili projevů alergií na jeden den..

Dospělým a dětem starším 12 let se doporučuje užívat 10 mg léku denně ve stejnou dobu. Tato dávka odpovídá 1 tabletě loratadinu. U dětí ve věku od 2 do 12 let by mělo být množství léku sníženo na polovinu. Pokud hmotnost dítěte přesáhne 30 kg, lze léčbu provést podle schématu pro dospělé. Doba užívání Loratadinu u všech pacientů je 28 dní. Pokud je nutné pokračovat v užívání drogy, měli byste se poradit s lékařem.

Maximální denní dávka je 40 mg loratadinu, při překročení koncentrace látky v krvi se objeví příznaky toxické otravy. V takovém případě byste měli okamžitě zavolat sanitku a opláchnout žaludek..

U těhotných žen, stejně jako u lidí trpících onemocněním jater a ledvin, by mělo být dávkování zvoleno individuálně, mělo by to provádět ošetřující lékař.

Vedlejší účinky léku jsou poměrně málo, patří mezi ně takové poruchy těla, jako jsou:

  • nevolnost;
  • tachykardie;
  • ospalost;
  • bolesti hlavy;
  • obecná slabost a další.

Rovněž se nedoporučuje užívat přípravek současně s léky obsahujícími alkohol..

Loratadin pro alergie: dávkování, lékové interakce a kontraindikace

Drtivá většina antihistaminik druhé generace jsou proléčiva. Při podávání v terapeutických dávkách nejsou prakticky detekovány v systémovém oběhu, protože rychle procházejí biotransformací v játrech s tvorbou aktivních a dlouhodobě působících metabolitů.

Poskytují hlavní terapeutické účinky..

Loratadin z alergií pod vlivem jaterních izoenzymů (určité typy cytochromu) se tedy převádí na descarboethoxyloratadin. Doba k dosažení maximální koncentrace je až 2,5 hodiny. Příjem potravy neovlivňuje konečný obsah aktivního metabolitu v krvi, ale oddaluje nástup jeho účinku o 40-60 minut, takže je lepší ho vypít před jídlem. A pokud je poločas loratadinu v průměru 8 hodin, účinek vlivu produktu jeho transformace trvá až 28 hodin. Vylučuje se ledvinami močí a žlučí gastrointestinálním traktem.

Kontraindikace při léčbě alergické reakce Loratadinem jsou omezeny přecitlivělostí na aktivní a pomocné složky léčiva.

Doporučuje se také zdržet se užívání během těhotenství a kojení, protože bylo prokázáno, že loratadin přechází do mateřského mléka a může poškodit tělo dítěte. Lék navíc není předepsán dětem do tří let. Antialergické léky druhé generace prakticky nepronikají hematoencefalickou bariérou a neovlivňují fungování centrálního nervového systému.

Navzdory selektivnímu účinku loratadinu na receptory histaminu H1 se mohou objevit tyto nežádoucí reakce:

  • bolest hlavy, závratě;
  • zvýšená únava;
  • vzrušivost;
  • tachykardie spojená s blokádou atrioventrikulárního uzlu a větve svazku;
  • sucho v ústech a očích;
  • nevolnost, zvracení;
  • projevy gastritidy.

Tablety z alergie na loratadin nejsou kombinovány se všemi léky. Erytromycin, cimetidin, ketokonazol a další léky, které se metabolizují v játrech, mohou ovlivnit koncentraci aktivní složky v krevní plazmě. Proto je při takových léčebných režimech dávkování loratadinu upraveno směrem dolů. Výsledek tohoto antialergického činidla je snížen vlivem alkoholických nápojů.

Požadované množství léku se vypočítá na základě věku pacienta. U dětí od 3 do 12 let je tedy denní dávka 5 mg, lze ji užívat v jedné dávce odpoledne.

Ve věku 6 let se doporučuje užívat analogu loratadinu ve formě sirupu (5 ml), staršímu dítěti může být podána polovina tablety, což bude 5 mg. Dospívající po 12 letech a dospělí Loratadin je předepsán 10 mg (jedna tableta) jednou denně.

Odborníci zdůrazňují, že při překročení doporučené dávky se zvyšuje riziko kardiotoxického účinku tohoto léku. Pacient si stěžuje na tachykardii, silnou ospalost a bolesti hlavy.

K úlevě od těchto příznaků se doporučuje propláchnout žaludek slabým roztokem manganistanu draselného, ​​aby se stimuloval zvracení a užívalo se odpovídající množství adsorbentu (například aktivního uhlí v množství 1 tableta na 10 kg hmotnosti). Alergické tablety Loratadin lze nahradit analogy stejného složení, které se neliší od původního léčiva v účinnosti, bezpečnosti a době působení.

Lékař může doporučit takové léky:

  • Claridol (Indie) sirup a tablety;
  • Clarisens (Rusko), suspenze a tablety;
  • Claritin (Belgie), dostupný také ve formě sirupu a tablet;
  • Lomilan (Slovinsko), suspenze, tablety pro resorpci a orální podání;
  • Lorahexal (Německo), tablety.

Kromě toho je droga vyráběna ve formě tablet pod původním názvem mnoha domácími a zahraničními farmaceutickými společnostmi. Dávka účinných látek je stejná - 10 mg na pilulku a 1 mg na 1 ml sirupu. Lékaři tvrdí, že tablety na alergii na loratadin mohou nahradit mnohem dražší antihistaminika třetí generace.

Lék prakticky nezpůsobuje vedlejší účinky, neztrácí terapeutickou aktivitu ani při dlouhodobém užívání. Kromě toho může být použit v pediatrické praxi ve formě suspenze..

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Léčivá látka přípravku Loratadin-Teva - loratadin, je selektivní blokátor (antagonista) periferního H1-histaminové receptory. Má antialergické, antipruritické a antiexudativní vlastnosti. Mechanismus účinku léčiva je způsoben jeho schopností inhibovat degranulaci žírných buněk, blokovat sekundární mediátory zánětu (prostaglandiny a leukotrieny), snižovat expresi cytokinů a adhezi molekul.

Loratadin má slabou afinitu k muskarinovým a alfa-adrenergním receptorům. Neváže se na H2-histaminové receptory. Neinhibuje záchvat norepinefrinu. Nemá významný vliv na srdeční frekvenci a kardiovaskulární funkce.

Lék neproniká hematoencefalickou bariérou. Neovlivňuje centrální nervový systém. Prakticky žádný sedativní a anticholinergní účinek. Nemá žádnou neslučitelnost s jídlem, nezvyšuje účinky alkoholu. Není návykové.

Farmakokinetika

Jakmile se loratadin nachází v gastrointestinálním traktu po perorálním podání, dobře se vstřebává. Je charakterizován účinkem prvního průchodu játry. V důsledku biotransformace se tvoří farmakologicky aktivní metabolit, dekarboethoxyloratadin.

Při normálním fungování jater a ledvin je maximální plazmatické koncentrace loratadinu dosaženo do 1,3 hodiny, u dekarboethoxyloratadinu - 2,5 hodiny.

Poločas rozpadu (T.½): loratadin - asi 8 hodin, descarboethoxyloratadin - asi 28 hodin.

Rovnovážné plazmatické koncentrace (Cmax) účinné látky Loratadin-Teva a jejího hlavního metabolitu je dosaženo do 5. dne léčby.

Spojení loratadinu s plazmatickými proteiny je 97-99%, descarboethoxyloratadin - 73-76%.

Distribuční objem (Vd) loratadin - 119 l / kg.

Plocha pod křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC) loratadinu a jeho hlavního metabolitu závisí na dávce užitého léčiva. Současný příjem potravy má nevýznamný vliv na farmakokinetiku léčiva, zpomaluje však čas potřebný k dosažení Cmax po dobu 1 hodiny.

Loratadin a dekarboethoxyloratadin přecházejí do mateřského mléka a vytvářejí v něm koncentrace podobné plazmě.

Loratadin je metabolizován v játrech za účasti izoenzymů cytochromu P.450 (ve větší míře - CYP3A4, v menší míře - CYP2D6).

Po 10 dnech se asi 80% loratadinu vylučuje z těla ve formě metabolitů ledvinami a střevy (40%, respektive 42%).

Starší pacienti mají 50% zvýšení Cmaxmax a AUC loratadinu a descarboethoxyloratadinu a jejich T½ v průměru 18 hodin.

U těžkého chronického selhání ledvin (maximální clearance kreatininu a AUC loratadinu a jeho aktivního metabolitu se zvyšuje, však průměrný T½ neměň. V tomto případě se eliminace loratadinu významně neliší od eliminace u zdravých dobrovolníků. Hemodialýza neovlivňuje farmakokinetiku léčiva u pacientů s chronickým selháním ledvin.

U pacientů s alkoholickým poškozením jater C.max a AUC loratadinu jsou zdvojnásobeny a stejné hodnoty pro descarboethoxyloratadin se významně neliší od hodnot u pacientů s normální funkcí jater. T½ loratadin v průměru 24 hodin a jeho metabolitů 37 hodin, tyto ukazatele se zvyšují úměrně k závažnosti selhání jater.

Články O Potravinových Alergií