Avamis v Moskvě

Cena je platná pouze při objednávce na webu Ceny na webu se liší od cen v lékárnách a platí pouze při objednávce na webu nebo v mobilní aplikaci. Když obdržíte objednávku v lékárně, nebude možné přidat produkty za ceny webu, pouze samostatný nákup za cenu lékárny. Ceny na webu nejsou veřejnou nabídkou.

Kód produktu: 25547

Vyzvednutí zdarma. Rezervace je platná 24 hodin

  • Popis
  • Uvolňovací forma, složení a balení
    Dávkovaný nosní sprej ve formě homogenní suspenze bílé barvy.


    1 dávka
    flutikason-furoát (mikronizovaný) 27,5 mikrogramů


    Pomocné látky: dextróza, dispergovatelná celulóza (obsahuje 11% karmelózy sodné), polysorbát 80, benzalkoniumchlorid (50% roztok), edetát disodný, čištěná voda.
    30 dávek - lahvičky z tmavého skla s dávkovacím rozprašovacím zařízením (1) - balení z lepenky.
    60 dávek - lahvičky z tmavého skla s dávkovacím rozprašovacím zařízením (1) - balení z lepenky.
    120 dávek - lahvičky z tmavého skla s dávkovacím rozprašovacím zařízením (1) - balení z lepenky.


    Klinická a farmakologická skupina
    GCS pro intranazální použití


    farmaceutický účinek
    GCS pro místní použití. Flutikason-furoát je syntetický trifluorovaný glukokortikosteroid s vysokou afinitou k glukokortikoidovým receptorům, má výrazný protizánětlivý účinek.

    Avamis

    Avamis 27,5 mikrogramů / dávka 120 dávek nosní sprej Glaxo Operations UK Limited

    GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Příprava: Avamis

    Avamis 27,5 mikrogramů / dávka 120 dávek nosní sprej Glaxo Operations UK Limited

    GlaxoSmithKline Trading JSC (UK) Příprava: Avamis

    Analogy z kategorie Antihistaminika (antialergika)

    Alergodil 0,14 mg / dávka 10 ml nosní sprej

    Meda Pharma GmbH & Co.KG (Německo) Příprava: Allergodil

    Ketotifen 0,2 mg / ml 100 ml sirupu

    Sopharma (Bulharsko) Příprava: Ketotifen

    Diazolin 100mg 10 ks. dražé

    Zyrtec 10mg 7 ks. potahované tablety

    YUSB Pharma S.A. (Švýcarsko) Příprava: Zyrtec

    Chlorid vápenatý 10% 10 ml 10 ks. injekce

    Analogy z kategorie Léčivé přípravky a doplňky stravy

    Lordestine 5mg 10 ks. potahované tablety

    Gedeon Richter JSC (Maďarsko) Příprava: Lordestin

    Suprastinex 5mg 14 ks. prášky

    Egis Pharmaceutical Plant (Maďarsko) Droga: Suprastinex

    Levocetirizin-teva 5 mg 10 ks. potahované tablety

    Vizin Alerji 0,05% oční kapky 4 ml

    Johnson & Johnson (Itálie) Léky: Visine Alergi

    Alergie na Tizin 50 μg / dávka 10 ml nosního spreje dávkovaného

    Johnson & Johnson (Belgie) Příprava: Alergie na tizin

    Návod k použití přípravku Avamis

    Popis lékové formy

    farmaceutický účinek

    Farmakokinetika

    Sání. Flutikason-furoát není zcela absorbován a prochází primárním metabolizmem v játrech, což vede k menším systémovým účinkům. Intranazální podání v dávce 110 μg jednou denně obvykle vede ke stanovení neměřitelných plazmatických koncentrací (cena od 1896 rublů.

    Ortopedické vložky koupit v Moskvě v lékárně

    Cena nebulizátoru v moskevských lékárnách

    V prosinci jsme šli k alergologovi a snažili jsme se objasnit diagnózu bronchiálního astmatu. Naštěstí se to nepotvrdilo, ale byl nám předepsán kurz na tři měsíce. Mezi nimi je Avamis na měsíc, dvakrát denně. Na první recepci dítě křičelo jako blázen a pak si uvědomilo, že to není bolestivé, a těšilo se na čas recepce, aby se mohlo nastříkat. Cena léku je přiměřená, protože lék je hormonální a téměř jediný svého druhu.

    Avamis si nyní koupím a použiji právě proto, že mi dokonale pomáhá s jarní exacerbací alergických reakcí na kvetení rostlin a stromů. Chová se úžasně. Pomáhá téměř okamžitě. Má také další farmakologické vlastnosti. Ale je tu jeden ale. Vedlejší efekty. Nezapomeňte se poradit se svým lékařem, abyste předešli negativním následkům..

    Dobré odpoledne. Chtěl bych napsat recenzi na Avamis 27,5mkg. Moje dítě má věčnou sezónní alergii, už nevíme, jak mu pomoci vyrovnat se s tímto problémem. Šli jsme k lékaři, předepsal nám Avamis sprej 27,5 mcg. To jsme ještě nezkoušeli. Cena drogy je drahá, ale neobtěžovala mě, protože chci pomoci svému dítěti. Sprej se používá pouze v případě, že je čas na alergie, 1 sprej 1krát denně. To je zázračná droga, která nám hodně pomohla!

    Pravidelné ucpávání nosu bylo pro mé zdraví špatné. Solné výplachy nosu nepomohly. Pak jsem šel k lékaři o radu. Lor mi doporučil kurz Avamis a opláchnutí nosu. O týden později začal výtok z nosu zmizet a suchost sliznice v nosu se také zastavila. Vynikající a ekonomický nástroj. Cena mi vyhovuje. Zbavil jsem se nachlazení!

    S příchodem jara se moje sezónní alergická rýma začíná zhoršovat a pokaždé užívám tuto drogu Avamis. Užívám drogu jednou denně na dva vstřiky - to znamená, že ji musíte nastříkat do každé nosní dírky. Droga má dobrý účinek na dýchání, a pokud byl ucpaný nos, pak po postřiku bude pro ně snadné dýchat. Droga, i když není levná, ale účinná.

    Dávky nosního spreje Avamis. 27,5 mcg / dávka v Moskvě

    Kupte si dávky nosního spreje Avamis. 27,5 mcg / dávka v online lékárně Sotsialochka v Moskvě za výhodnou cenu 678 rublů. Pokyny pro dávky nosního spreje Avamis. 27,5 mcg / dávka. Zobrazit možnosti dopravy a platby.

    Vzhled zboží se může lišit od obrázků v reklamních materiálech, a to i na této stránce.

    Léčivá látka:
    Flutikason

    Příznaky:
    Rýma

    Výrobce:
    Poraďte se s lékárnou

    Podmínky výdeje z lékáren:
    Na předpis

    Avamis nosní sprej 27,5 μg / dávka 120 dávky

    Kód prodejce:

    Účinné látky:

    Formulář vydání:

    Dávkovaný nosní sprej 27,5 mcg / dávka.

    Výrobce:

    Nejlépe před:

    Cena platí při objednávce na webu

    Existují kontraindikace, poraďte se s lékařem

    Vzhled produktu se může lišit od vzhledu zobrazeného na fotografii

    • Instrukce

    Návod k použití

    Složení

    Každá dávka obsahuje:

    Obsah v mg / dávku

    Obsah v μg / dávku

    Léčivá látka

    Pomocné látky

    Roztok benzalkoniumchloridu 2

    1. Viskozita 65 cps, 11% sodná sůl karmelózy.

    2. Obsahuje 50% benzalkoniumchloridu.

    3. Obsah benzalkoniumchloridu je 0,00825 mg / dávka nebo 0,015% (hmotn./hmotn.) V suspenzi.

    Farmakokinetika

    Flutikason-furoát není zcela absorbován a prochází primárním metabolizmem v játrech a střevech, což vede k menším systémovým účinkům. Intranazální podání v dávce 110 μg jednou denně obvykle nevede k měřitelným plazmatickým koncentracím (<10 pg / ml). Absolutní biologická dostupnost flutikason-furoátu při intranazálním podání v dávce 880 μg třikrát denně (denní dávka 2640 μg) je 0,5%.

    Rozdělení

    Flutikason-furoát se váže na proteiny krevní plazmy o více než 99%. Po dosažení rovnovážné koncentrace je distribuční objem flutikason-furoátu v průměru 608 litrů.

    Flutikason-furoát se rychle vylučuje ze systémového oběhu (celková plazmatická clearance 58,7 l / h), zejména metabolizací v játrech za vzniku inaktivního 17-karboxylového metabolitu (GW694301X) za účasti izoenzymu CYP3A4 systému cytochromu P450. Hlavní metabolickou cestou je hydrolýza skupiny S-fluormethylkarbioátu s tvorbou metabolitu kyseliny 17-p-karboxylové.

    Studie in vivo prokázaly, že nedochází k degradaci flutikason-furoátu na flutikason.

    Při perorálním a intravenózním podání se flutikason-furoát a jeho metabolity vylučují hlavně střevem vylučováním žlučí. Při intravenózním podání je poločas 15,1 hodiny. Asi 1% a 2% se vylučují ledvinami, pokud se užívají orálně a intravenózně..

    Zvláštní skupiny pacientů

    Starší pacienti

    Farmakokinetické údaje jsou uvedeny pouze u malého počtu starších pacientů (n = 23/872, 2,6%). Neexistují žádné důkazy o tom, že měřitelné koncentrace flutikason-furoátu jsou častěji detekovány u starších pacientů než u mladších pacientů.

    Flutikason-furoát obvykle není detekovatelný v měřitelných koncentracích (<10 pg / ml), pokud se užívá intranazálně v dávce 110 μg jednou denně. Koncentrace stanovené kvantitativně byly registrovány u méně než 16% dětí s intranazálním podáním v dávce 110 μg 1krát denně a u méně než 7% dětí užívajících 55 μg 1krát denně. Neexistují důkazy o tom, že by kvantifikovatelné koncentrace flutikason-furoátu byly častější u dětí mladších 6 let.

    Pacienti s poruchou funkce ledvin

    Flutikason-furoát nebyl po intranazálním podání v moči zdravých dobrovolníků detekován. Méně než 1% metabolitů se vylučuje ledvinami, takže se neočekává, že by porucha funkce ledvin ovlivnila farmakokinetiku flutikason-furoátu..

    Pacienti se zhoršenou funkcí jater

    Studie u pacientů se středně těžkou poruchou funkce jater, kteří dostávali flutikason-furoát jednou inhalovaný v dávce 400 μg, ukázala zvýšení maximální koncentrace (Cmax 42%) a zvětšení plochy pod farmakokinetickou křivkou závislosti koncentrace na čase (AUC0-172%) ve srovnání se zdravými dobrovolníky. Na základě výsledků této studie se neočekává, že by průměrná prospektivní expozice flutikason-furoátu v dávce 110 μg při intranasálním podání této populaci pacientů vedla k potlačení kortizolu. Proto se neočekává, že by středně závažné poškození funkce jater mělo při podávání se standardní dávkou pro dospělé klinicky významné účinky..

    Úprava dávky u pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída A a B) tedy není nutná. Nejsou k dispozici žádné údaje o pacientech se závažným poškozením jaterních funkcí (Child-Pugh třída C). Při stanovení dávky u pacientů se závažnou poruchou funkce jater je nutná opatrnost, protože u těchto pacientů může být vyšší riziko systémových nežádoucích účinků spojených s užíváním glukokortikosteroidů (viz body Dávkování a způsob podání a Zvláštní pokyny)..

    Další farmakokinetické parametry

    Koncentrace flutikason-furoátu jsou obvykle nedetekovatelné (<10 pg / ml), pokud se podávají intranazálně v dávce 110 μg jednou denně. Stanovené koncentrace byly pozorovány pouze u méně než 31% pacientů ve věku 12 let a starších a u méně než 16% pacientů ve věku do 12 let při intranazálním podání 110 μg jednou denně. Nebyla závislost na pohlaví, věku (včetně věku dětí), rase v případech, kdy koncentrace byly nad nebo pod detekčním prahem.

    Indikace pro použití

    Dospělí a dospívající (od 12 let)

    - Léčba nosních a očních příznaků sezónní alergické rýmy.

    - Léčba nosních příznaků celoroční alergické rýmy.

    Děti (věk 2-11)

    - Léčba nosních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy.

    Kontraindikace

    Ve studii biologické dostupnosti léčiva intranazálně byly dávky použity 24krát vyšší než doporučená dávka pro dospělé po dobu delší než 3 dny, zatímco nebyly pozorovány žádné nežádoucí systémové reakce.

    Je nepravděpodobné, že by akutní předávkování vyžadovalo jinou léčbu než lékařský dohled.

    Způsob podání a dávkování

    Avamis je určen pouze k intranazálnímu podání..

    K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný dávkovací režim. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. Dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Pacientovi by měl být pečlivě vysvětlen nedostatek okamžitého účinku.

    Léčba nosních a očních příznaků sezónní alergické rýmy, nosních příznaků celoroční alergické rýmy u dospělých a dospívajících (od 12 let).

    Doporučená počáteční dávka jsou 2 vstřiky (27,5 mikrogramů flutikason-furoátu v jednom spreji) do každé nosní dírky jednou denně (110 mikrogramů denně).

    Jakmile je dosaženo adekvátní kontroly příznaků, může být pro udržovací léčbu účinné snížení dávky na 1 vstřik do každé nosní dírky jednou denně (55 μg denně).

    Léčba nosních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí ve věku od 2 do 11 let

    Doporučená počáteční dávka je 1 sprej (27,5 μg flutikason-furoátu v jednom spreji) do každé nosní dírky 1krát denně (55 μg denně).

    Při absenci požadovaného účinku je možné se zavedením dávky 1 spreje do každé nosní dírky 1krát denně zvýšit dávku na 2 vstřiky do každé nosní dírky 1krát denně (110 μg denně). Po dosažení přiměřené kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 1 sprej do každé nosní dírky jednou denně (55 μg denně).

    Děti do 2 let

    Neexistují důkazy, které by doporučovaly intranazální podání flutikason-furoátu jako léčby sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let.

    Starší pacienti

    Není nutná žádná úprava dávky (viz pododdíl Farmakokinetika),

    Pacienti s poruchou funkce ledvin

    Není nutná žádná úprava dávky (viz pododdíl Farmakokinetika).

    Pacienti se zhoršenou funkcí jater

    U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída A a B) není nutná žádná úprava dávky. Nejsou k dispozici žádné údaje o pacientech se závažným poškozením jaterních funkcí (Child-Pugh třída C). Při stanovení dávky u pacientů se závažnou poruchou funkce jater je nutná opatrnost, protože u těchto pacientů může být vyšší riziko systémových nežádoucích účinků spojených s užíváním glukokortikosteroidů (viz pododdíl Farmakokinetika a část Zvláštní pokyny)..

    Podmínky skladování

    Při teplotě ne vyšší než 30 ° C.

    Držte mimo dosah dětí.

    Skladovatelnost

    Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

    speciální instrukce

    Avamis je určen pouze k intranazálnímu podání. Flutikason-furoát prochází primárním metabolizmem v játrech prostřednictvím izoenzymu CYP3A4 systému cytochromu P450. Farmakokinetika flutikason-furoátu se tedy může změnit u pacientů se závažným poškozením jaterních funkcí (viz bod Interakce s jinými léčivými přípravky a pododdíl Farmakokinetika)..

    U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída A a B) není nutná žádná úprava dávky. Nejsou k dispozici žádné údaje o pacientech se závažným poškozením jaterních funkcí (Child-Pugh třída C). Při určování dávky u pacientů se závažným poškozením funkce jater je třeba postupovat opatrně, protože u těchto pacientů může být vyšší riziko systémových nežádoucích účinků spojených s užíváním glukokortikosteroidů (viz bod Dávkování a způsob podání a pododdíl Farmakokinetika)..

    Na základě údajů o použití jiného glukokortikosteroidu, který je metabolizován izoenzymem CYP3A4 systému cytochromu P450, s ritonavirem, se nedoporučuje kombinované použití ritonaviru s flutikason-furoátem kvůli možnému riziku zvýšené systémové expozice flutikason-furoátu (viz bod Interakce a pododdíl Farmakokinetika)... Systémové účinky charakteristické pro glukokortikosteroidy (jako je Itenko-Cushingův syndrom, potlačení nadledvin, zpomalení růstu u dětí a dospívajících, katarakta, glaukom) a také řada psychologických nebo behaviorálních účinků, včetně psychomotorické hyperaktivity, poruch spánku, úzkosti, deprese nebo agrese (zejména u dětí), lze pozorovat při použití intranazálních glukokortikosteroidů. Pravděpodobnost těchto účinků je mnohem nižší než při použití perorálních forem glukokortikosteroidů a kombinace perorálních a intranazálních glukokortikosteroidů. Účinky se mohou lišit od pacienta k pacientovi a od různých glukokortikosteroidů. Pokud existuje důvod k podezření na možnou dysfunkci nadledvin, je nutná opatrnost při přechodu pacientů ze systémové léčby steroidy na flutikason-furoát.

    U dětí, které dostaly 110 μg flutikason-furoátu denně po dobu jednoho roku, došlo k poklesu rychlosti růstu. Výsledky této studie nám však neumožňují určit statistickou frekvenci projevů této nežádoucí příhody, protože není možné vypočítat účinek léku na ukazatele konečného růstu u dětí (viz část Nežádoucí účinky). Jako udržovací dávka u dětí by měla být použita nejnižší dávka, která zajišťuje adekvátní kontrolu příznaků onemocnění (viz část Dávkování a způsob podání). Doporučuje se pravidelně sledovat růst dětí dlouhodobě léčených glukokortikosteroidy intranazálně. Pokud se růst zpomaluje, měla by být pokud možno přehodnocena léčba, aby se snížila intranazální dávka glukokortikosteroidů na nejnižší dávku, která udržuje účinnou kontrolu příznaků. Kromě toho je třeba věnovat pozornost otázce doporučení pacienta pediatrovi..

    Stejně jako u jiných intranazálních glukokortikosteroidů by lékaři měli být ostražití ohledně možných systémových účinků glukokortikosteroidů, včetně změn v orgánu zraku. Proto je u pacientů se zrakovým postižením nebo zvýšeným nitroočním tlakem, glaukomem a / nebo kataraktou v anamnéze vyžadováno pečlivé sledování..

    Popis

    Homogenní bílá suspenze.

    Podmínky výdeje z lékáren

    Dávková forma

    odměřená dávka nosního spreje

    Výrobce a organizace přijímající nároky zákazníků

    GlaxoSmithKline Trading, JSC

    Farmakodynamika

    Mechanismus účinku

    Flutikason-furoát je syntetický trifluorovaný glukokortikosteroid s velmi vysokou afinitou k receptorům glukokortikosteroidů, má výrazný protizánětlivý účinek.

    Vedlejší efekty

    Níže uvedené nežádoucí účinky jsou seřazeny podle poškození orgánů a orgánových systémů a frekvence výskytu. Četnost výskytu se určuje takto: velmi často (& gt, 1/10), často (& gt, 1/100 a & lt, 1/10), zřídka (& gt, 1/1000 a & lt, 1/100), zřídka (& gt, 1/10000 a & lt, 1/1000), velmi vzácné (& lt, 1/10000, včetně ojedinělých případů).

    Nežádoucí účinky pozorované v klinických studiích

    Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

    Velmi časté: krvácení z nosu. U dospělých a dospívajících byly případy krvácení z nosu pozorovány častěji při dlouhodobém užívání (více než 6 týdnů) než při krátkém průběhu (až 6 týdnů). Ve studiích u dětí s délkou léčby do 12 týdnů byl výskyt krvácení z nosu podobný ve skupinách s flutikason-furoátem a placebem.

    Často: ulcerace nosní sliznice.

    Poruchy svalové a kosterní soustavy a pojivové tkáně

    Výskyt zastaveného růstu není znám: děti.

    Výsledky studie provedené v průběhu roku u prepubertálních dětí, které dostaly flutikason-furoát v dávce 110 μg jednou denně, neumožňují určit statistickou frekvenci této nežádoucí příhody, protože není možné vypočítat účinek léku na konečné ukazatele růstu u dětí, které se zúčastnily výzkum.

    Zpomalení růstu kostry u dětí se týká systémových nežádoucích účinků charakteristických pro třídu glukokortikosteroidů s prodlouženým orálním nebo parenterálním podáním.

    Nežádoucí účinky pozorované během sledování po registraci

    Poruchy imunitního systému

    Vzácné: hypersenzitivní reakce včetně anafylaxe, Quinckeho edému, vyrážky, kopřivky.

    Poruchy nervového systému

    Často: bolest hlavy. Respirační, hrudní a mediastinální poruchy

    Méně časté: Rhinalgie, nosní diskomfort (včetně pálení, podráždění a bolestivosti nosu), suchý nos.

    Porušení zrakového orgánu

    Přechodná frekvence neznámá: zhoršení zraku. Mohou existovat systémové nežádoucí účinky charakteristické pro glukokortikosteroidy (viz část Zvláštní pokyny).

    Aplikace během těhotenství a kojení

    O použití flutikason-fuorátu během těhotenství a kojení u žen nejsou k dispozici dostatečné údaje.

    Plodnost

    Nejsou k dispozici žádné údaje o vlivu léčiva na lidskou plodnost.

    Těhotenství

    Nejsou k dispozici žádné údaje o použití flutikason-furoátu u těhotných žen. Ve studiích na zvířatech bylo prokázáno, že glukokortikosteroidy způsobují malformace, včetně rozštěpu patra a intrauterinní retardace růstu. Je nepravděpodobné, že by tyto údaje byly relevantní pro osoby užívající intranazální glukokortikosteroidy v doporučených terapeutických dávkách (viz bod Farmakokinetika). Flutikason-furoát lze použít u těhotných žen, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

    Kojení období

    Vylučování flutikason-furoátu do mateřského mléka nebylo studováno. O použití flutikason-furoátu u kojících žen je třeba uvažovat, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží nad potenciálním rizikem pro dítě.

    Interakce

    Flutikason-furoát se rychle vylučuje a primárně metabolizuje v

    játra prostřednictvím izoenzymu CYP3A4 systému cytochromu P450. Ve studii lékové interakce mezi flutikason-furoátem a vysoce aktivním inhibitorem izoenzymu CYP3A4 - ketokonazol ve skupině s ketokonazolem (6 z 20 pacientů) bylo více případů měřitelných plazmatických koncentrací flutikason-furoátu ve srovnání s placebem (1 z 20 pacientů). Toto malé zvýšení nevedlo ke statisticky významnému rozdílu v plazmatickém obsahu kortizolu za 24 hodin mezi oběma skupinami..

    Na základě teoretických údajů neexistují žádné předpoklady o jakýchkoli lékových interakcích mezi flutikason-furoátem užívaným intranazálně podle pokynů k použití a jinými léky, které jsou metabolizovány za účasti systému cytochromu P450. Proto nebyly provedeny klinické studie ke studiu interakce flutikason-furoátu a jiných léků (viz část Zvláštní pokyny).

    Předávkovat

    Ve studii biologické dostupnosti léčiva intranazálně byly dávky použity 24krát vyšší než doporučená dávka pro dospělé po dobu delší než 3 dny, zatímco nebyly pozorovány žádné nežádoucí systémové reakce.

    Je nepravděpodobné, že by akutní předávkování vyžadovalo jinou léčbu než lékařský dohled.

    Formulář vydání

    Dávkovaný nosní sprej 27,5 mcg / dávka.

    Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

    Na základě farmakologických vlastností flutikason-furoátu a dalších topických glukokortikosteroidů se neočekává žádný vliv na schopnost řídit nebo jiné mechanismy..

    Avamis v Moskvě

    Proč rezervovat avamis přes Uteka?

    Avamis

    Složení

    Dávkovaný nosní sprej1 dávka
    účinná látka:
    flutikason-furoát (mikronizovaný)27,5 mcg
    pomocné látky: dextróza - 2750 mcg; dispergovatelná celulóza (obsahuje 11% sodné soli karmelózy) - 825 μg; polysorbát 80 - 13,75 mcg; roztok benzalkoniumchloridu (obsahuje 50% benzalkoniumchloridu) - 16,5 μg; edetát disodný - 8,25 mcg; čištěná voda - až 50 μl

    Popis

    Sprej: homogenní bílá suspenze.

    Farmakodynamika

    Flutikason-furoát je syntetický trifluorovaný GCS s vysokou afinitou k receptorům GCS; má výrazný protizánětlivý účinek.

    Farmakokinetika

    Sání. Flutikason-furoát není zcela absorbován a prochází primárním metabolizmem v játrech, což vede k menším systémovým účinkům. Intranazální podání v dávce 110 μg 1krát denně obvykle vede ke stanovení neměřitelných plazmatických koncentrací (

    Symptomatická léčba sezónní a celoroční alergické rýmy u dospělých a dětí starších 2 let.

    Způsob podání a dávkování

    Intranazální.

    K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný dávkovací režim. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. Dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Pacientovi by měl být pečlivě vysvětlen nedostatek okamžitého účinku.

    Pro symptomatickou léčbu sezónní a celoroční alergické rýmy

    Dospělí a dospívající (12 let a starší): doporučená počáteční dávka jsou 2 injekce (27,5 μg flutikason-furoátu v 1 injekci) do každé nosní dírky 1krát denně (110 μg / den). Po dosažení přiměřené kontroly příznaků může být pro udržovací léčbu účinné snížení dávky na 1 vstřik do každé nosní dírky jednou denně (55 μg / den).

    Děti od 2 do 11 let: doporučená počáteční dávka je 1 vstřik (27,5 μg flutikason-furoátu v 1 vstřikování) do každé nosní dírky jednou denně (55 μg / den). Při absenci požadovaného účinku s 1 injekcí do každé nosní dírky 1krát denně je možné dávku zvýšit na 2 injekce do každé nosní dírky 1krát denně (110 μg / den). Po dosažení přiměřené kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 1 vstřik do každé nosní dírky jednou denně (55 μg / den).

    Děti do 2 let: nedostatečné údaje k doporučení intranazálního flutikason-furoátu k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let.

    Starší pacienti: není nutná žádná úprava dávky.

    Pacienti s poruchou funkce ledvin: Úprava dávky není nutná.

    Pacienti s poruchou funkce jater: U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater není nutná žádná úprava dávky. Nejsou k dispozici žádné údaje o použití u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.

    Pokyny pro použití nosního spreje

    Popis nosního spreje: lék je dostupný v injekčních lahvičkách z oranžového skla s 30, 60 a 120 dávkami (obrázek 1), které jsou v plastových pouzdrech.

    Indikační okénko v plastovém obalu umožňuje sledovat hladinu léčiva v injekční lahvičce. V lahvičkách pro 30 nebo 60 dávek bude hladina léku viditelná okamžitě a v lahvičkách pro 120 dávek je počáteční hladina léku nad horní hranou okénka.

    Chcete-li stříkat, silně stiskněte tlačítko stříkání. Odnímatelný kryt chrání postřikovač před prachem a ucpáním.

    Šest důležitých údajů o droze

    1. Nosní sprej je k dispozici v lahvičkách z oranžového skla. Abyste zkontrolovali hladinu léku v lahvičce, musíte se přes ni podívat na světlo. Hladina bude viditelná v pozorovacím okně.

    2. Pokud používáte nosní sprej poprvé, lahvičkou 10 sekund dobře protřepávejte, aniž byste sundali víčko. Lék je poměrně silná suspenze a při protřepávání se stává tekutější (obrázek 2). Injekce je možná pouze po protřepání.

    3. Pro injekci musíte stisknout tlačítko silou (obrázek 3).

    4. Pokud nemůžete stisknout tlačítko jedním palcem, musíte použít prsty obou rukou (obrázek 4).

    5. Lahvičku s nosním sprejem udržujte vždy uzavřenou. Víčko chrání atomizér před prachem a ucpáním a utěsňuje láhev. Krytka navíc zabraňuje náhodnému stisknutí tlačítka.

    6. Nepokoušejte se vyčistit otvor na špici špendlíkem nebo jiným ostrým předmětem. Mohou poškodit stříkací láhev.

    Příprava k použití by měla být provedena, pokud:

    - sprej se používá poprvé;

    - nebo byla láhev ponechána otevřená.

    Správná příprava pro použití spreje zajistí injekci požadované dávky léku.

    - bez sejmutí víčka lahvičku 10 s dobře protřepávejte;

    - odstraňte víčko plynulým tahem palcem a ukazováčkem (obrázek 5);

    - je nutné držet láhev svisle a směřovat špičku od sebe;

    - stiskněte tlačítko silou, několikrát stiskněte (alespoň 6), dokud se od špičky neobjeví malý oblak (obrázek 6).

    Pomocí nosního spreje

    1. Lahvičku důkladně protřepejte.

    2. Sejměte víčko.

    3. Vyčistěte si nos a nakloňte hlavu mírně dopředu.

    4. Vložte hrot do jedné nosní dírky a přitom držte lahvičku ve svislé poloze (obrázek 7).

    5. Namiřte stříkací trysku na vnější stěnu nosu, nikoli na nosní přepážku. To zajistí správnou injekci léku..

    6. Začněte vdechovat nosem a jednou stiskněte injekci léku (obrázek 8).

    7. Zabraňte kontaktu s očima! Pokud se lék dostane do očí, důkladně je vypláchněte vodou..

    8. Odstraňte nebulizátor z nosní dírky a vydechněte ústy.

    9. Pokud je podle doporučení lékaře nutné provést 2 injekce do každé nosní dírky, opakujte kroky 4–6.

    10. Opakujte postup pro druhou nosní dírku.

    11. Uzavřete lahvičku víčkem.

    Péče o postřikovače

    Po každém použití:

    - špičku a vnitřní povrch víčka osušte suchým čistým hadříkem (obrázky 9 a 10), zabraňte vniknutí vody;

    - nikdy se nepokoušejte ucpat otvor špičky špendlíkem nebo jiným ostrým předmětem;

    - lahvičku vždy uzavřete, víčko chrání atomizér před prachem a ucpáním a utěsní lahvičku.

    Pokud postřikovač nefunguje:

    - je nutné zkontrolovat hladinu zbývajícího léčiva v injekční lahvičce průhledovým okénkem; pokud zbývá velmi malé množství kapaliny, nemusí to postačovat k tomu, aby postřikovač fungoval;

    - zkontrolujte láhev na poškození;

    - zkontrolujte, zda není otvor ve špičce ucpaný; nepokoušejte se ucpat otvor špičky špendlíkem nebo jiným ostrým předmětem;

    - je nutné se pokusit aktivovat zařízení opakováním postupu pro přípravu nosního spreje k použití.

    Aplikace během těhotenství a kojení

    O použití flutikason-furoátu během těhotenství a kojení u žen nejsou k dispozici dostatečné údaje. Flutikason-furoát lze použít u těhotných žen, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro plod..

    Vylučování flutikason-furoátu do mateřského mléka nebylo studováno. Flutikason-furoát lze použít u kojících žen, pouze pokud očekávaný přínos pro matku převáží potenciální riziko pro dítě.

    Avamis: Kontraindikace

    Přecitlivělost na flutikason-furoát nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.

    Opatření: těžká jaterní dysfunkce (farmakokinetika flutikason-furoátu se může lišit).

    Avamis: Vedlejší účinek

    Níže uvedené nežádoucí účinky jsou uvedeny v závislosti na systémech těla a frekvenci výskytu. Četnost výskytu je definována takto: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 a

    Příznaky: ve studii biologické dostupnosti léčiva při intranazálním podání byly dávky užívány 24krát vyšší, než je doporučená dávka pro dospělé, po dobu delší než 3 dny, přičemž nebyly pozorovány žádné nežádoucí systémové reakce.

    Léčba: Je nepravděpodobné, že by akutní předávkování vyžadovalo jiná opatření než lékařský dohled.

    Interakce

    Flutikason-furoát se rychle metabolizuje v játrech izoenzymem systému cytochromu P450 CYP3A4. Ve studii lékové interakce mezi flutikason-furoátem a inhibitorem CYP3A4 - ketokonazolem bylo více případů stanovení koncentrací flutikason-furoátu nad prahovou hodnotu v plazmě ve skupině s ketokonazolem (6 z 20 pacientů) ve srovnání s placebem (1 z 20 pacientů). Toto malé zvýšení nevedlo ke statisticky významnému rozdílu v plazmatickém obsahu kortizolu během 24 hodin mezi oběma skupinami..

    Na základě teoretických údajů neexistují žádné předpoklady o jakýchkoli lékových interakcích mezi flutikason-furoátem užívaným intranazálně a jinými léky, které jsou metabolizovány za účasti systému cytochromu P450. Proto nebyly provedeny klinické studie ke studiu interakce flutikason-furoátu a jiných léků..

    Na základě údajů získaných ve studii s jiným léčivem obsahujícím GCS, které je také metabolizováno izoenzymy systému cytochromu CYP3A4, se současné podávání s ritonavirem nedoporučuje kvůli možnému riziku zvýšené systémové expozice flutikason-furoátu.

    speciální instrukce

    Flutikason-furoát prochází primárním metabolizmem v játrech prostřednictvím izoenzymu systému cytochromu CYP3A4. Farmakokinetika flutikason-furoátu se tedy může změnit u pacientů se závažnou poruchou funkce jater..

    Vliv na schopnost řídit vozidla nebo pracovat s jinými mechanismy. Na základě farmakologických vlastností flutikason-furoátu a dalších místních GCS se neočekává vliv na schopnost řídit motorové vozidlo nebo jiné mechanismy..

    Formulář vydání

    Dávkovaný nosní sprej, 27,5 mcg / dávka. V lahvičce z oranžového skla vybavené dávkovacím (50 μl) rozprašovačem, 30, 60 nebo 120 dávek. 1 fl. ve vnějším plastovém pouzdře s okénkem ukazatele, tlakovým ventilem a elastomerovou zátkou. 1 fl. v pouzdře v lepenkové krabici.

    Avamis ceny v lékárnách v Moskvě

    • Avamis, 27,5 μg / dávka, 120 dávek, dávkovaný nosní sprej, 1 ks. (GlaxoSmithKline Trading, UK) 666. 00 rbl
    • Uteka
    • Uteka Moskva
    • AVAMIS 27,5 μg / dávka 120 dávek nosní sprej Glaxo Operations UK Limited 801. 00 rbl
    • Velkoobchodní cena lékárna "REDapteka"
    • Velkoobchodní cena lékárna "REDapteka" Moskva
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 643. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávek fl 647. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • Avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávková lahvička 652. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
    • Avamis nosní sprej 27,5 mcg / dávka 120 dávková lahvička 652. 00 rbl
    • Planet Health
    • Planeta zdraví v Moskvě
  • Zobrazeno 40 z 867 lékáren v Moskvě
    Na vaši žádost našel Avamis v moskevských lékárnách celkem 867 léků

    Avamis v Moskvě

    Indikace Symptomatická léčba sezónní a celoroční alergické rýmy u dospělých a dětí starších 2 let.

    Způsob aplikace

    Návod k použití

    Avamis je určen pouze k intranazálnímu podání..

    K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný dávkovací režim. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. Dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Pacientovi by měl být pečlivě vysvětlen nedostatek okamžitého účinku.

    Léčba nosních a očních příznaků sezónní alergické rýmy, nosních příznaků celoroční alergické rýmy u dospělých a dospívajících (od 12 let).

    Doporučená počáteční dávka jsou 2 vstřiky (27,5 mikrogramů flutikason-furoátu v jednom spreji) do každé nosní dírky jednou denně (110 mikrogramů denně).

    Jakmile je dosaženo adekvátní kontroly příznaků, může být pro udržovací léčbu účinné snížení dávky na 1 vstřik do každé nosní dírky jednou denně (55 μg denně).

    Léčba nosních příznaků sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí ve věku od 2 do 11 let

    Doporučená počáteční dávka je 1 sprej (27,5 μg flutikason-furoátu v jednom spreji) do každé nosní dírky 1krát denně (55 μg denně).

    Při absenci požadovaného účinku je možné se zavedením dávky 1 spreje do každé nosní dírky 1krát denně zvýšit dávku na 2 vstřiky do každé nosní dírky 1krát denně (110 μg denně). Po dosažení přiměřené kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 1 sprej do každé nosní dírky jednou denně (55 μg denně).

    Děti do 2 let

    Neexistují důkazy, které by doporučovaly intranazální podání flutikason-furoátu jako léčby sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let.

    Starší pacienti

    Není nutná žádná úprava dávky (viz pododdíl Farmakokinetika),

    Pacienti s poruchou funkce ledvin

    Není nutná žádná úprava dávky (viz pododdíl Farmakokinetika).

    Pacienti se zhoršenou funkcí jater

    U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater (Child-Pugh třída A a B) není nutná žádná úprava dávky. Nejsou k dispozici žádné údaje o pacientech se závažným poškozením jaterních funkcí (Child-Pugh třída C). Při stanovení dávky u pacientů se závažnou poruchou funkce jater je nutná opatrnost, protože u těchto pacientů může být vyšší riziko systémových nežádoucích účinků spojených s užíváním glukokortikosteroidů (viz pododdíl Farmakokinetika a část Zvláštní pokyny)..

    Volal sprej Avamis. dávkách. 27,5 mcg / dávka

    Glaxo Operations UK Limited, Velká Británie

    Dávkovaný nosní sprej1 dávka
    účinná látka:
    flutikason-furoát (mikronizovaný)27,5 mcg
    pomocné látky: dextróza - 2750 mcg; dispergovatelná celulóza (obsahuje 11% sodné soli karmelózy) - 825 μg; polysorbát 80 - 13,75 mcg; roztok benzalkoniumchloridu (obsahuje 50% benzalkoniumchloridu) - 16,5 μg; edetát disodný - 8,25 mcg; čištěná voda - až 50 μl

    Popis lékové formy.

    Sprej: homogenní bílá suspenze.

    Flutikason-furoát je syntetický trifluorovaný GCS s vysokou afinitou k receptorům GCS; má výrazný protizánětlivý účinek.

    Sání. Flutikason-furoát není zcela absorbován a prochází primárním metabolizmem v játrech, což vede k menším systémovým účinkům. Intranazální podání v dávce 110 μg 1krát denně obvykle vede ke stanovení neměřitelných plazmatických koncentrací (

    Symptomatická léčba sezónní a celoroční alergické rýmy u dospělých a dětí starších 2 let.

    Přecitlivělost na flutikason-furoát nebo na kteroukoli jinou složku léčiva.

    Opatření: těžká jaterní dysfunkce (farmakokinetika flutikason-furoátu se může lišit).

    Níže uvedené nežádoucí účinky jsou uvedeny v závislosti na systémech těla a frekvenci výskytu. Četnost výskytu je definována takto: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 a

    Flutikason-furoát se rychle metabolizuje v játrech izoenzymem systému cytochromu P450 CYP3A4. Ve studii lékové interakce mezi flutikason-furoátem a inhibitorem CYP3A4 - ketokonazolem bylo více případů stanovení koncentrací flutikason-furoátu nad prahovou hodnotu v plazmě ve skupině s ketokonazolem (6 z 20 pacientů) ve srovnání s placebem (1 z 20 pacientů). Toto malé zvýšení nevedlo ke statisticky významnému rozdílu v plazmatickém obsahu kortizolu během 24 hodin mezi oběma skupinami..

    Na základě teoretických údajů neexistují žádné předpoklady o jakýchkoli lékových interakcích mezi flutikason-furoátem užívaným intranazálně a jinými léky, které jsou metabolizovány za účasti systému cytochromu P450. Proto nebyly provedeny klinické studie ke studiu interakce flutikason-furoátu a jiných léků..

    Na základě údajů získaných ve studii s jiným léčivem obsahujícím GCS, které je také metabolizováno izoenzymy systému cytochromu CYP3A4, se současné podávání s ritonavirem nedoporučuje kvůli možnému riziku zvýšené systémové expozice flutikason-furoátu.

    Způsob podání a dávkování.

    Intranazální.

    K dosažení maximálního terapeutického účinku je nutné dodržovat pravidelný dávkovací režim. Nástup účinku lze pozorovat do 8 hodin po první injekci. Dosažení maximálního účinku může trvat několik dní. Pacientovi by měl být pečlivě vysvětlen nedostatek okamžitého účinku.

    Pro symptomatickou léčbu sezónní a celoroční alergické rýmy

    Dospělí a dospívající (12 let a starší): doporučená počáteční dávka jsou 2 injekce (27,5 μg flutikason-furoátu v 1 injekci) do každé nosní dírky 1krát denně (110 μg / den). Po dosažení přiměřené kontroly příznaků může být pro udržovací léčbu účinné snížení dávky na 1 vstřik do každé nosní dírky jednou denně (55 μg / den).

    Děti od 2 do 11 let: doporučená počáteční dávka je 1 vstřik (27,5 μg flutikason-furoátu v 1 vstřikování) do každé nosní dírky jednou denně (55 μg / den). Při absenci požadovaného účinku s 1 injekcí do každé nosní dírky 1krát denně je možné dávku zvýšit na 2 injekce do každé nosní dírky 1krát denně (110 μg / den). Po dosažení přiměřené kontroly příznaků se doporučuje snížit dávku na 1 vstřik do každé nosní dírky jednou denně (55 μg / den).

    Děti do 2 let: nedostatečné údaje k doporučení intranazálního flutikason-furoátu k léčbě sezónní a celoroční alergické rýmy u dětí do 2 let.

    Starší pacienti: není nutná žádná úprava dávky.

    Pacienti s poruchou funkce ledvin: Úprava dávky není nutná.

    Pacienti s poruchou funkce jater: U pacientů s mírnou až středně těžkou poruchou funkce jater není nutná žádná úprava dávky. Nejsou k dispozici žádné údaje o použití u pacientů s těžkou poruchou funkce jater.

    Pokyny pro použití nosního spreje

    Popis nosního spreje: lék je dostupný v injekčních lahvičkách z oranžového skla s 30, 60 a 120 dávkami (obrázek 1), které jsou v plastových pouzdrech.

    Indikační okénko v plastovém obalu umožňuje sledovat hladinu léčiva v injekční lahvičce. V lahvičkách pro 30 nebo 60 dávek bude hladina léku viditelná okamžitě a v lahvičkách pro 120 dávek je počáteční hladina léku nad horní hranou okénka.

    Chcete-li stříkat, silně stiskněte tlačítko stříkání. Odnímatelný kryt chrání postřikovač před prachem a ucpáním.

    Šest důležitých údajů o droze

    1. Nosní sprej je k dispozici v lahvičkách z oranžového skla. Abyste zkontrolovali hladinu léku v lahvičce, musíte se přes ni podívat na světlo. Hladina bude viditelná v pozorovacím okně.

    2. Pokud používáte nosní sprej poprvé, lahvičkou 10 sekund dobře protřepávejte, aniž byste sundali víčko. Lék je poměrně silná suspenze a při protřepávání se stává tekutější (obrázek 2). Injekce je možná pouze po protřepání.

    3. Pro injekci musíte stisknout tlačítko silou (obrázek 3).

    4. Pokud nemůžete stisknout tlačítko jedním palcem, musíte použít prsty obou rukou (obrázek 4).

    5. Lahvičku s nosním sprejem udržujte vždy uzavřenou. Víčko chrání atomizér před prachem a ucpáním a utěsňuje láhev. Krytka navíc zabraňuje náhodnému stisknutí tlačítka.

    6. Nepokoušejte se vyčistit otvor na špici špendlíkem nebo jiným ostrým předmětem. Mohou poškodit stříkací láhev.

    Příprava k použití by měla být provedena, pokud:

    - sprej se používá poprvé;

    - nebo byla láhev ponechána otevřená.

    Správná příprava pro použití spreje zajistí injekci požadované dávky léku.

    - bez sejmutí víčka lahvičku 10 s dobře protřepávejte;

    - odstraňte víčko plynulým tahem palcem a ukazováčkem (obrázek 5);

    - je nutné držet láhev svisle a směřovat špičku od sebe;

    - stiskněte tlačítko silou, několikrát stiskněte (alespoň 6), dokud se od špičky neobjeví malý oblak (obrázek 6).

    Pomocí nosního spreje

    1. Lahvičku důkladně protřepejte.

    2. Sejměte víčko.

    3. Vyčistěte si nos a nakloňte hlavu mírně dopředu.

    4. Vložte hrot do jedné nosní dírky a přitom držte lahvičku ve svislé poloze (obrázek 7).

    5. Namiřte stříkací trysku na vnější stěnu nosu, nikoli na nosní přepážku. To zajistí správnou injekci léku..

    6. Začněte vdechovat nosem a jednou stiskněte injekci léku (obrázek 8).

    7. Zabraňte kontaktu s očima! Pokud se lék dostane do očí, důkladně je vypláchněte vodou..

    8. Odstraňte nebulizátor z nosní dírky a vydechněte ústy.

    9. Pokud je podle doporučení lékaře nutné provést 2 injekce do každé nosní dírky, opakujte kroky 4–6.

    10. Opakujte postup pro druhou nosní dírku.

    11. Uzavřete lahvičku víčkem.

    Péče o postřikovače

    Po každém použití:

    - špičku a vnitřní povrch víčka osušte suchým čistým hadříkem (obrázky 9 a 10), zabraňte vniknutí vody;

    - nikdy se nepokoušejte ucpat otvor špičky špendlíkem nebo jiným ostrým předmětem;

    - lahvičku vždy uzavřete, víčko chrání atomizér před prachem a ucpáním a utěsní lahvičku.

    Pokud postřikovač nefunguje:

    - je nutné zkontrolovat hladinu zbývajícího léčiva v injekční lahvičce průhledovým okénkem; pokud zbývá velmi malé množství kapaliny, nemusí to postačovat k tomu, aby postřikovač fungoval;

    - zkontrolujte láhev na poškození;

    - zkontrolujte, zda není otvor ve špičce ucpaný; nepokoušejte se ucpat otvor špičky špendlíkem nebo jiným ostrým předmětem;

    - je nutné se pokusit aktivovat zařízení opakováním postupu pro přípravu nosního spreje k použití.

    Příznaky: ve studii biologické dostupnosti léčiva při intranazálním podání byly dávky užívány 24krát vyšší, než je doporučená dávka pro dospělé, po dobu delší než 3 dny, přičemž nebyly pozorovány žádné nežádoucí systémové reakce.

    Léčba: Je nepravděpodobné, že by akutní předávkování vyžadovalo jiná opatření než lékařský dohled.

    Flutikason-furoát prochází primárním metabolizmem v játrech prostřednictvím izoenzymu systému cytochromu CYP3A4. Farmakokinetika flutikason-furoátu se tedy může změnit u pacientů se závažnou poruchou funkce jater..

    Vliv na schopnost řídit vozidla nebo pracovat s jinými mechanismy. Na základě farmakologických vlastností flutikason-furoátu a dalších místních GCS se neočekává vliv na schopnost řídit motorové vozidlo nebo jiné mechanismy..

Články O Potravinových Alergií