Pyl břízy Alergen Staloral - návod k použití

NÁVOD K POUŽITÍ

Evidenční číslo:

Léková forma:

SLOŽENÍ
Aktivní složka: Extrakt alergenu z pylu břízy 10 TI / ml *, 300 TI / ml
Pomocné látky: chlorid sodný, glycerol, manitol, čištěná voda

* IR / ml - index reaktivity - jednotka biologické standardizace.

POPIS Bezbarvý až tmavě žlutý čirý roztok.

ATX kód V01AA05

FARMAKOTERAPEUTICKÁ SKUPINA Alergeny pylu stromů

IMUNOBIOLOGICKÉ VLASTNOSTI
Přesný mechanismus působení alergenu během alergenové specifické imunoterapie (ASIT) není zcela objasněn. Byly prokázány následující biologické změny:

• výskyt specifických protilátek (IgG4), které hrají roli „blokujících protilátek“;
• pokles hladiny specifického IgE v plazmě;
• snížení reaktivity buněk zapojených do alergické reakce;
• zvýšení aktivity interakce mezi Th2 a Th1, což vede k pozitivní změně v produkci cytokinů (snížení IL-4 a zvýšení интер-interferonu), které regulují produkci IgE.

ASIT také inhibuje vývoj jak časné, tak pozdní fáze okamžité alergické reakce..

INDIKACE K POUŽITÍ
Alergenová specifická imunoterapie (ASIT) u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovanou IgE), rýmou, konjunktivitidou, mírným až středně těžkým sezónním bronchiálním astmatem, se zvýšenou citlivostí na pyl břízy.
Imunoterapii lze provádět u dospělých a dětí od 5 let.

• Přecitlivělost na jednu z pomocných látek (viz seznam pomocných látek);
• Autoimunitní onemocnění, imunokomplexní onemocnění, imunodeficience;
• Zhoubné novotvary;
• Nekontrolované nebo těžké bronchiální astma (nucený výdechový objem DÁVKOVÁNÍ A APLIKACE
  Účinnost přípravku ASIT je vyšší v případech, kdy je léčba zahájena v časných stádiích onemocnění.
  Dávkování a léčebný režim
  Dávka léčiva a schéma jeho použití jsou stejné pro všechny věkové kategorie, ale lze je změnit v závislosti na individuální reaktivitě pacienta..
  Ošetřující lékař upravuje dávkování a léčebný režim podle možných symptomatických změn u pacienta a individuální odpovědi na lék.
  Doporučuje se zahájit ošetření nejpozději 2-3 měsíce před očekávaným obdobím květu a pokračovat po celou dobu květu.
  Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční a udržovací terapie.
  1. Počáteční terapie začíná denní dávkou 10 IR / ml (modrý uzávěr lahve) jedním stisknutím na dávkovači a postupně zvyšujte denní dávku na 10 tlaků. Jedno stisknutí na dávkovači je asi 0,1 ml léčiva.
  Dále přecházejí na denní příjem léčiva v koncentraci 300 IR / ml (fialový uzávěr lahve), počínaje jedním lisováním a postupným zvyšováním počtu lisování na optimální (pacientem dobře snášený). První fáze může trvat 9 - 21 dní. Během tohoto období je dosaženo maximální dávky, která je u každého pacienta individuální (od 4 do 8 kliknutí léku denně s koncentrací 300 IR / ml), poté pokračuje do druhého stádia..

Doporučené schéma úvodního kurzu ASIT:

Láhev 10 RI / ml (modrý uzávěr)

Láhev 300 RI / ml (fialový uzávěr)

Den

Počet kliknutí na stojanu

Den

Počet kliknutí na stojanu

2. Udržovací léčba konstantní dávkou pomocí lahvičky o koncentraci 300 IR / ml.
Optimální dávka dosažená v první fázi počáteční terapie pokračuje během druhé fáze udržovací léčby..
Doporučený dávkovací režim: 4 až 8 stlačení na dávkovači denně nebo 8 stlačení 3krát týdně.

Doba léčby
Alergenová specifická imunoterapie se doporučuje pro výše uvedené dvoustupňové kurzy (2-3 měsíce před očekávanou dobou květu před koncem sezóny) po dobu 3-5 let.
Pokud po ošetření nedojde ke zlepšení během první sezóny květu, měla by být přezkoumána vhodnost ASIT.

Způsob aplikace
Před užitím drogy se ujistěte, že:

• datum vypršení platnosti ještě nevypršelo;
• použijte láhev požadované koncentrace.

Lék se doporučuje užívat ráno před snídaní..
Lék by měl být kapán přímo pod jazyk a držen po dobu 2 minut, poté polknut.
Dětem se doporučuje užívat drogu s pomocí dospělých.

Pro zajištění bezpečnosti a uchování léčiva jsou lahvičky hermeticky uzavřeny plastovými víčky a hliníkovými víčky.

Při prvním použití otevřete lahvičku následujícím způsobem:
1 / Odtrhněte barevný plastový uzávěr z lahve.

2 / Zatažením za kovový kroužek úplně sejměte hliníkový kryt.

3 / Odstraňte gumovou zátku.

4 / Vyjměte dávkovač z plastového obalu. Jednou rukou pevně uchopte lahvičku, druhou rukou pevně přitlačte na horní rovnou plochu dávkovače a zacvakněte ji na lahvičku.

5 / Odstraňte oranžový ochranný kroužek.

6 / Dávkovač pevně stiskněte pětkrát nad dřezem. Po pěti kliknutích dávkovač vydá požadované množství léku.

7 / Špičku pipety vložte do úst pod jazyk. Pro výdej správného množství léku silně stiskněte dávkovač tolikrát, kolik vám lékař předepsal. Udržujte kapalinu pod jazykem po dobu 2 minut.

8 / Po použití otřete špičku pipety a nasaďte ochranný kroužek.

Při dalším použití odstraňte ochranný kroužek a postupujte podle bodů 7 a 8.

Přerušení užívání drogy
Pokud vynecháte užívání léku po dlouhou dobu, měli byste se poradit se svým lékařem..
Pokud je rozdíl v užívání léku kratší než jeden týden, doporučuje se pokračovat v léčbě beze změn..
Pokud byla mezera v užívání léku v počáteční fázi nebo během udržovací léčby delší než jeden týden, doporučuje se znovu provést léčbu jedním stisknutím na dávkovači, při stejné koncentraci léku (jako před přestávkou) a poté zvýšit počet lisování podle schématu počáteční fáze léčby na optimální dobře tolerovanou dávku.

VEDLEJŠÍ EFEKTY
ASIT může způsobit nežádoucí reakce, místní i obecné.
Dávkovací a léčebný režim může být revidován ošetřujícím lékařem v případě individuální reakce nebo změny celkového stavu pacienta..

• orální: svědění v ústech, otoky, nepříjemné pocity v ústech a krku, narušení slinných žláz (zvýšené slinění nebo sucho v ústech);
• gastroenterologické reakce: bolest břicha, nevolnost, průjem.

Tyto příznaky obvykle rychle vymizí a není třeba měnit dávkování ani léčebný režim. V případě častého nástupu příznaků je třeba znovu zvážit možnost pokračovat v léčbě.

Obecné reakce jsou vzácné:

• rýma, zánět spojivek, astma, kopřivka vyžadují symptomatickou léčbu antagonisty H1, beta-2-mimetiky nebo kortikosteroidy (orální). Lékař by měl znovu zvážit dávkování a léčebný režim nebo možnost pokračovat v léčbě ASIT.
• v extrémně vzácných případech je možná generalizovaná kopřivka, angioedém, edém hrtanu, těžké astma, anafylaktický šok, který vyžaduje zrušení ASIT.

Vzácné nežádoucí účinky nesouvisející s reakcemi mediátoru Ig-E:

• astenie, bolest hlavy;
• exacerbace preklinického atopického ekzému;
• pomalé reakce, jako je sérová nemoc s artralgií, myalgií, kopřivkou, nauzeou, adenopatií, horečkou, která vyžaduje zrušení ASIT.

Všechny vedlejší účinky by měly být hlášeny ošetřujícímu lékaři.

PŘEDÁVKOVAT
Při překročení předepsané dávky se zvyšuje riziko nežádoucích účinků, což vyžaduje symptomatickou léčbu.

INTERAKCE DROG
Nepoužívejte současně s užíváním beta-blokátorů.
Možné současné užívání se symptomatickými antialergiky (H1-antihistaminika, beta-2-mimetika, kortikoidy, inhibitory degranulace žírných buněk) pro lepší toleranci ASIT.

Těhotenství a kojení
Těhotenství
Neměli byste začít užívat přípravek ASIT během těhotenství.
Pokud dojde k těhotenství v první fázi léčby, měla by být léčba přerušena. Pokud během udržovací léčby došlo k těhotenství, měl by lékař posoudit možné přínosy přípravku ASIT na základě celkového stavu pacientky..
Při užívání přípravku ASIT u těhotných žen nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky.
Kojení
Nedoporučuje se zahájit léčbu ASIT během kojení.
Pokud žena pokračuje v podávání přípravku ASIT během laktace, neočekávají se u dětí žádné nežádoucí příznaky nebo reakce..
Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o použití přípravku během kojení..

VAROVÁNÍ A OPATŘENÍ
V případě potřeby před zahájením léčby přípravkem ASIT stabilizujte příznaky alergie vhodnou terapií.
Pacienti podstupující ASIT by měli vždy nosit léky ke zmírnění příznaků alergie, jako jsou kortikosteroidy, sympatomimetika a antihistaminika..
Okamžitě byste se měli poradit s lékařem, pokud pocítíte silné svědění dlaní, rukou, chodidel, kopřivku, otoky rtů, hrtanu doprovázené obtížemi při polykání, dýchání a změnách hlasu. V těchto případech může lékař doporučit užívání epinefrinu. U pacientů užívajících tricyklická antidepresiva, inhibitory monoaminooxidázy, se zvyšuje riziko nežádoucích účinků epinefrinu až do úmrtí. Tuto okolnost je třeba vzít v úvahu při jmenování ASIT.
V případě zánětlivých procesů v ústní dutině (mykózy, afty, poškození dásní, extrakce / ztráta zubu nebo chirurgický zákrok) je třeba léčbu přerušit, dokud není zánět zcela vyléčen (minimálně do 7 dnů).
Po dobu kurzu ASIT je očkování možné po konzultaci s lékařem.
U pacientů, zejména u dětí na dietě se sníženým příjmem soli, je třeba mít na paměti, že léčivo obsahuje chlorid sodný (jedno stisknutí na dávkovači je asi 0,1 ml léčiva obsahujícího 5,9 mg chloridu sodného).
Při cestování byste měli zajistit, aby byla láhev ve vzpřímené poloze. Láhev by měla být v krabičce s ochranným kroužkem na dávkovači. Láhev by měla být vložena do chladničky co nejdříve..

FORMULÁŘ VYDÁNÍ
10 ml alergenu obsahujícího 10 TS / ml a 300 TS / ml ve 14 ml skleněných injekčních lahvičkách uzavřených gumovými zátkami, uzavřených hliníkovými víčky s modrými (10 TS / ml) a fialovými (300 TS / ml) plastovými víčky.
Sada se skládá z: 1 lahvičky s alergenem 10 IR / ml, 2 lahviček s alergenem 300 IR / ml a tří dávkovačů nebo 2 lahviček s alergenem 300 IR / ml a dvou dávkovačů v plastové krabičce s návodem k použití.

SKLADOVÁNÍ A PŘEPRAVNÍ PODMÍNKY
Skladujte a přepravujte při teplotách od 2 do 8 ° С..
Držte mimo dosah dětí.

SKLADOVÁNÍ 36 měsíců. Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti.

PODMÍNKY UVOLNĚNÍ Z LÉKÁŘŮ Předpis.

Veškeré žádosti o kvalitu drogy se zasílají na adresu:
FGUN GISK pojmenovaný po L.A. Tarasevichovi z Rospotrebnadzor
119002, Moskva, pruh Sivtsev Vrazhek, 41
a výrobci.

Steeloral "alergen pylového břízy"

Steeloral "Alergen pylu břízy": návod k použití a recenze

Latinský název: Staloral "Allergen of betula pollinis"

ATX kód: V01AA05

Aktivní složka: alergeny pylu stromů

Výrobce: Stallerzhen S.A. (Stallergenes S.A.) (Francie)

Popis a aktualizace fotografií: 01/09/2020

Staloral "Alergen pylu břízy" - MIBP (medicínský imunobiologický lék) používaný pro alergenově specifickou imunoterapii (ASIT) v případech těžké hypersenzitivity člověka na pyl.

Uvolněte formu a složení

Dávková forma - sublingvální kapky: čirá kapalina od bezbarvé po tmavě žlutou [10 ml roztoku v dávce 10 IR / ml * nebo 300 IR / ml ve skleněných lahvičkách o objemu 14 ml, uzavřených gumovými zátkami, uzavřených hliníkovými víčky s plastové uzávěry (pro dávku 10 IR / ml - modrý plastový uzávěr, pro dávku 300 IR / ml - fialový plastový uzávěr); 1 ze 3 souprav je uzavřena v plastové krabičce spolu s návodem k použití Staloral "Birch pollen alergen": pro počáteční terapii - 1 lahvička v dávce 10 IR / ml + 2 lahvičky v dávce 300 IR / ml + 3 dávkovače; pro udržovací terapii - 2 lahve v dávce 300 IR ml + 2 dávkovače nebo 5 lahví v dávce 300 IR / ml + 5 dávkovačů].

10 ml sublingválních kapek obsahuje:

• účinná látka: extrakt alergenu z pylu břízy - 10 nebo 300 IR / ml;
• pomocné složky: mannitol - 200 mg; glycerol - 5800 mg; chlorid sodný - 590 mg; čištěná voda - až 10 ml.

* IR / ml - jednotka biologické standardizace, kde IR - index reaktivity.

Farmakologické vlastnosti

Farmakodynamika

Přesný mechanismus působení alergenu z pylu břízy během ASIT nebyl dosud plně studován..

ASIT mění imunitní odpověď T-lymfocytů s následným zvýšením hladiny specifických protilátek [imunoglobuliny podtřídy G4 (IgG₄) a / nebo podtřída G1 (IgG₁), a v některých případech podtřídy A (IgA)] a snížení obsahu specifických celkových imunoglobulinů E (IgE). Sekundární a pravděpodobně později imunitní odpověď je imunitní odchylka s modifikací imunitní odpovědi specifických T lymfocytů.

Indikace pro použití

Steeloral "Alergen pylu břízy" se doporučuje pacientům s ASIT s přecitlivělostí na pyl břízy, projevující se alergickou reakcí 1. typu (zprostředkovanou IgE), jejíž příznaky jsou rýma, zánět spojivek, rinokonjunktivitida, mírné až středně závažné sezónní astma.

Kontraindikace

• těžké stavy imunodeficience nebo aktivní autoimunitní onemocnění;
• nekontrolované nebo těžké bronchiální astma s vynuceným výdechovým objemem

Vzdělání: První moskevská státní lékařská univerzita pojmenovaná po I.M. Sechenov, specializace "Všeobecné lékařství".

Informace o léku jsou všeobecné, jsou poskytovány pouze pro informační účely a nenahrazují oficiální pokyny. Samoléčba je zdraví škodlivá!

Naše ledviny dokážou vyčistit tři litry krve za minutu.

74letý Australan James Harrison daroval krev asi 1000krát. Má vzácnou krevní skupinu, jejíž protilátky pomáhají novorozencům s těžkou anémií přežít. Australan tak zachránil asi dva miliony dětí..

Když se milenci líbají, každý z nich ztrácí 6,4 kalorií za minutu, ale vymění si téměř 300 různých druhů bakterií..

Během provozu náš mozek tráví množství energie, které se rovná 10-wattové žárovce. Takže obraz žárovky nad vaší hlavou v okamžiku, kdy vznikne zajímavá myšlenka, není tak daleko od pravdy..

Američtí vědci provedli experimenty na myších a dospěli k závěru, že melounová šťáva brání rozvoji vaskulární aterosklerózy. Jedna skupina myší pila čistou vodu a druhá pila melounový džus. Výsledkem bylo, že cévy druhé skupiny neobsahovaly plaky cholesterolu..

Očekávaná délka života pro leváky je kratší než pro praváky.

Miliony bakterií se rodí, žijí a umírají v našich střevech. Lze je vidět pouze při velkém zvětšení, ale pokud by se shromáždili, zapadli by do běžného šálku na kávu..

Většina žen dokáže získat více potěšení z rozjímání o svém krásném těle v zrcadle než ze sexu. Ženy, usilujte tedy o harmonii.

Používáme 72 svalů, abychom řekli i ta nejkratší a nejjednodušší slova..

Ve Velké Británii existuje zákon, podle kterého chirurg může odmítnout provést operaci pacienta, pokud kouří nebo má nadváhu. Člověk se musí vzdát špatných návyků a pak možná nebude potřebovat operaci..

Dříve se myslelo, že zívání obohacuje tělo kyslíkem. Toto stanovisko však bylo vyvráceno. Vědci prokázali, že člověk při zívání ochlazuje mozek a zlepšuje jeho výkon.

Lidé, kteří jsou zvyklí pravidelně snídat, mají mnohem menší pravděpodobnost, že budou obézní..

Pád z osla vám pravděpodobně zlomí krk, než když spadnete z koně. Nepokoušejte se toto tvrzení vyvrátit..

První vibrátor byl vynalezen v 19. století. Pracoval na parním stroji a byl určen k léčbě ženské hysterie.

Podle výzkumu WHO zvyšuje každodenní půlhodinová konverzace na mobilním telefonu pravděpodobnost vzniku nádoru na mozku o 40%.

Zdravá záda je darem osudu, který je třeba velmi pečlivě uchovat. Ale kdo z nás myslí na prevenci, když se nic neobtěžuje! Nejsme prostě ne.

Staloral "alergen pylu břízy" v Moskvě

Proč rezervovat pylovou alergii na břízu přes Uteka?

Steeloral "alergen pylového břízy"

Složení

Aktivní složka: Výtažek z alergenu na pyl břízy 10 IR / ml *, 300 IR / ml Pomocné látky: chlorid sodný, glycerol, manitol, čištěná voda * TS / ml - index reaktivity - jednotka biologické standardizace.

Popis

farmaceutický účinek

Přesný mechanismus působení alergenu během alergenové specifické imunoterapie (ASIT) není zcela objasněn. Byly prokázány následující biologické změny:

• výskyt specifických protilátek (IgG4), které hrají roli „blokujících protilátek“;
• pokles hladiny specifického IgE v plazmě;
• snížení reaktivity buněk zapojených do alergické reakce;
• zvýšení aktivity interakce mezi Th2 a Th1, což vede k pozitivní změně v produkci cytokinů (snížení IL-4 a zvýšení β-interferonu), které regulují produkci IgE.

ASIT také inhibuje vývoj jak časné, tak pozdní fáze okamžité alergické reakce..

Steeloral "Alergen pylu břízy": Indikace k použití

Způsob podání a dávkování

Účinnost přípravku ASIT je vyšší v případech, kdy je léčba zahájena v časných stádiích onemocnění. Dávkování a léčebný režim Dávka léčiva a režim jeho užívání jsou stejné pro všechny věkové kategorie, lze jej však měnit v závislosti na individuální reaktivitě pacienta. Ošetřující lékař upravuje dávkování a léčebný režim v souladu s možnými symptomatickými změnami u pacienta a individuální odpovědí na lék. Doporučuje se zahájit ošetření nejpozději 2-3 měsíce před očekávaným obdobím květu a pokračovat po celou dobu květu. Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční a udržovací terapie.

1. Počáteční terapie začíná denní dávkou 10 IR / ml (modrý uzávěr lahve) jedním stisknutím na dávkovači a postupně zvyšujte denní dávku na 10 tlaků. Jedno stisknutí na dávkovači je asi 0,1 ml léčiva. Dále přecházejí na denní příjem léčiva v koncentraci 300 IR / ml (fialový uzávěr lahve), počínaje jedním lisováním a postupným zvyšováním počtu lisování na optimální (pacientem dobře snášený). První fáze může trvat 9 - 21 dní. Během tohoto období je dosaženo maximální dávky, která je u každého pacienta individuální (od 4 do 8 denních kliknutí léku s koncentrací 300 IR / ml), po které pokračuje do druhé fáze. Doporučené schéma úvodního kurzu ASIT:

Láhev 10 RI / ml (modrý uzávěr)

Láhev 300 RI / ml (fialový uzávěr)

Počet kliknutí na stojanu

Počet kliknutí na stojanu

2. Udržovací léčba konstantní dávkou pomocí lahvičky o koncentraci 300 IR / ml. Optimální dávka dosažená během první fáze počáteční léčby pokračuje během druhé fáze udržovací léčby. Doporučený dávkovací režim: 4 až 8 stlačení dávkovače denně nebo 8 stlačení 3krát týdně. Délka léčby Alergenově specifickou imunoterapii se doporučuje provádět výše uvedenými dvoustupňovými cykly (2-3 měsíce před očekávanou dobou květu před koncem sezóny) po dobu 3-5 let. Pokud po ošetření nedojde ke zlepšení během první sezóny květu, měla by se znovu zvážit vhodnost ASIT. Způsob podání Před užitím léku se ujistěte, že:

• datum vypršení platnosti ještě nevypršelo;
• použijte láhev požadované koncentrace.

Lék se doporučuje užívat ráno před snídaní. Lék by měl být upuštěn přímo pod jazyk a držen po dobu 2 minut, poté polknut. Dětem se doporučuje používat drogu s pomocí dospělých. Pro zajištění bezpečnosti a uchování léčiva jsou lahvičky hermeticky uzavřeny plastovými víčky a hliníkovými víčky.

Přerušení užívání léku Pokud vynecháte užívání léku po dlouhou dobu, měli byste se poradit se svým lékařem. Pokud je rozdíl v užívání léku kratší než jeden týden, doporučuje se pokračovat v léčbě beze změn. Pokud byla mezera v užívání léku v počáteční fázi nebo během udržovací léčby delší než jeden týden, doporučuje se znovu provést léčbu jedním stisknutím na dávkovači, při stejné koncentraci léku (jako před přestávkou) a poté zvýšit počet lisování podle schématu počáteční fáze léčby na optimální dobře tolerovanou dávku.

STALORÁLNÍ ALERGENOVÝ BŘEZOVÝ PRACH 300IR / ML 10ML N5 DROP FLAK P / TONGUE + DÁVKOVAČ N5

Průhledný roztok od bezbarvého po tmavě žlutý.

10 ml obsahuje: Aktivní složka: Alergenový extrakt z pylu břízy 300 TS / ml * Pomocné látky: chlorid sodný 590 mg, glycerol 5800 mg, mannitol 200 mg, čištěná voda do 10 ml. * IR / ml - index reaktivity - jednotka biologické standardizace.

Účinnost přípravku ASIT je vyšší v případech, kdy je léčba zahájena v časných stádiích onemocnění. Bezpečnost a účinnost léčby u dětí do 5 let nebyla stanovena. Dávky a léčebný režim Dávka léčiva a léčebný režim jsou stejné pro všechny věkové kategorie, lze je však změnit v závislosti na individuální reaktivitě pacienta. Ošetřující lékař upravuje dávkování a léčebný režim v souladu s možnými symptomatickými změnami u pacienta a individuální odpovědí na lék. Doporučuje se zahájit ošetření nejpozději 2-3 měsíce před očekávaným obdobím květu a pokračovat po celou dobu květu. Léčba se skládá ze dvou fází: počáteční terapie (zvyšování dávky) a udržovací terapie (užívání udržovací dávky). 1. Počáteční terapie začíná denní dávkou 10 IR / ml (lahvička s modrým víčkem) jedním stisknutím na dávkovači a postupně zvyšujte dávku na 5 tlaků. Jedno stisknutí na dávkovači je asi 0,2 ml léčiva. Dále přecházejí na denní příjem léku v dávce 300 IR / ml (lahvička s fialovým víčkem), počínaje jedním lisováním a postupným zvyšováním počtu lisování na optimální (dobře tolerované pacientem). První fáze trvá 9 dní. Během tohoto období se dosáhne maximální dávky, která je u každého pacienta individuální (od 2 do 4 lisování léku denně v dávce 300 IR / ml), po které se projde druhou fází. Doporučené schéma pro počáteční průběh ASIT: Den Dávkování léku Počet výlisků na dávkovači Dávka, IR 1 10 IR / ml (láhev s modrým víčkem) 1 2 2 2 4 3 3 6 4 4 8 5 5 10 6300 IR / ml (láhev s fialovým obal) 1 60 7 2 120 8 3 180 9 4 240 2. Udržovací léčba konstantní dávkou s použitím léčiva v dávce 300 IR / ml. Optimální dávka dosažená během první fáze počáteční léčby pokračuje během druhé fáze udržovací léčby. Doporučený dávkovací režim je 2 až 4 lisy na dávkovači denně nebo 4 lisy 3krát týdně. Denní příjem léku je upřednostňován, protože je spojen s lepším dodržováním léčby než 3krát týdně. Délka léčby Alergenově specifická imunoterapie se doporučuje po dobu 3–5 let. Pokud během ošetření nedojde ke zlepšení během první sezóny květu, měla by být přezkoumána vhodnost ASIT. Způsob aplikace Před použitím drogy se ujistěte, že: - neuplynula doba použitelnosti; - používá se láhev požadované dávky. Lék se doporučuje užívat na prázdný žaludek během dne. Lék by měl být kapán přímo pod jazyk pomocí dávkovače a udržován v sublingvální oblasti po dobu 2 minut, poté polknut. Dětem se doporučuje používat drogu s pomocí dospělých. Pro zajištění bezpečnosti a uchování léčiva jsou lahvičky hermeticky uzavřeny plastovými víčky a hliníkovými víčky. Při prvním použití otevřete lahvičku následujícím způsobem: 1) Odtrhněte z lahvičky barevný plastový uzávěr. 2) Zatáhněte za kovový kroužek a úplně sejměte hliníkový kryt. 3) Odstraňte gumovou zátku 4) Vyjměte dávkovač z ochranného obalu. Položte lahvičku na rovný povrch a jednou rukou ji pevně uchopte, zacvakněte dávkovač na láhev stisknutím druhé ruky na horní povrch dávkovače. 5) Odstraňte fialový ochranný kroužek. 6) Dávkovač pevně stiskněte pětkrát nad dřezem. Po pěti kliknutích dávkovač vydá požadované množství léku. 7) Vložte špičku pipety do úst pod jazyk. Pro výdej správného množství léku silně stiskněte dávkovač tolikrát, kolik vám lékař předepsal. Udržujte přípravek pod jazykem po dobu 2 minut. 8) Po použití otřete špičku pipety a nasaďte ochranný kroužek. Ihned po použití je nutné lahvičku s dávkovačem umístit do chladničky. Při následném použití odstraňte ochranný kroužek a postupujte podle bodů 7 a 8. Přerušení užívání léku Pokud je mezera v užívání léku kratší než jeden týden, doporučuje se pokračovat v léčbě beze změn. Pokud byla mezera v užívání léku delší než jeden týden, doporučuje se znovu provést léčbu jedním stisknutím na dávkovači, použitím lahvičky se stejnou dávkou léku (jako před přestávkou) a poté zvýšit počet kliknutí podle schématu počáteční fáze léčby na optimální dobře tolerovanou dávku..

Pacienti by měli informovat lékaře o jakýchkoli komorbiditách nebo zhoršení současného alergického onemocnění. Pokud je to nutné, před zahájením léčby přípravkem ASIT by měly být příznaky alergie stabilizovány vhodnou terapií. Léčba by měla být odložena za přítomnosti závažných klinických příznaků alergického onemocnění v době počáteční léčby. Pokud se objeví alergické příznaky, je třeba použít léky, jako jsou glukokortikosteroidy, antihistaminika a p2-adrenergní agonisté. ASIT by měl být předepisován s opatrností u pacientů užívajících tricyklická antidepresiva, inhibitory MAO. V případě zánětlivých procesů v ústní dutině (mykózy, afty, poškození ústní sliznice, ztráta zubů nebo chirurgické zákroky v ústní dutině, včetně extrakce zubu) by měla být farmakoterapie přerušena až do úplného uzdravení. Byly hlášeny případy eozinofilní ezofagitidy spojené se sublingvální imunoterapií. Pokud se během léčby přípravkem STALORAL Birch Pollen Alergen vyskytnou závažné nebo přetrvávající příznaky horního zažívacího systému, včetně problémů s polykáním nebo bolestí na hrudi, je třeba léčbu přípravkem STALORAL Birch Pollen Allergen přerušit a vyhledat lékaře. Léčba může být obnovena pouze po konzultaci s lékařem. 1 lahvička s léčivem obsahuje 590 mg chloridu sodného (v 10 ml léčiva). To je třeba vzít v úvahu u pacientů na dietě se sníženým obsahem soli, zejména u dětí. Při cestování byste měli zajistit, aby byla láhev ve vzpřímené poloze. Láhev by měla být v krabičce s ochranným kroužkem na dávkovači. Vliv na schopnost řídit vozidla, mechanismy Lék neovlivňuje schopnost řídit vozidla a mechanismy.

Možné současné použití s ​​léky k symptomatické léčbě alergií (antihistaminika nebo nosní kortikosteroidy). Při předepisování a provádění specifické imunoterapie u pacientů užívajících tricyklická antidepresiva a inhibitory monoaminooxidázy (MAO) je nutná opatrnost, protože použití epinefrinu k zastavení možných alergických reakcí u těchto pacientů může vést k život ohrožujícím nežádoucím účinkům. Očkování lze provádět bez přerušení léčby pouze po konzultaci s lékařem.

Přesný mechanismus účinku alergenu během alergenově specifické imunoterapie (ASIT) není zcela objasněn. ASIT vede ke změně imunitní odpovědi T-lymfocytů s následným zvýšením hladiny specifických protilátek (IgG4 a / nebo IgG] a v některých případech IgA) a snížením hladiny specifických IgE. Sekundární a možná později imunitní odpověď je imunitní odchylka se změnou imunitní odpovědi konkrétních T buněk.

Alergenově specifická imunoterapie (ASIT) je indikována u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovanou IgE), která se projevuje ve formě rýmy, konjunktivitidy, rhinokonjunktivitidy, mírného až středně závažného sezónního bronchiálního astmatu se zvýšenou citlivostí na pyl břízy. Imunoterapii lze provádět u dospělých a dětí od 5 let.

- Přecitlivělost na kteroukoli pomocnou látku, která tvoří lék; - aktivní formy závažných imunodeficitů nebo autoimunitních onemocnění; - zhoubné novotvary; - nekontrolované nebo závažné bronchiální astma (vynucený výdechový objem menší než 70%); - Zánětlivá onemocnění ústní sliznice (erozivní a ulcerativní forma lichen planus, ulcerace ústní sliznice, mykózy ústní sliznice); - Terapie beta-blokátory. Aplikace během těhotenství a během kojení Těhotenství Nejsou k dispozici žádné klinické údaje o použití léku během těhotenství. Neměli byste začít užívat přípravek ASIT během těhotenství. Pokud dojde k těhotenství během první fáze léčby, měla by být léčba přerušena. Pokud během udržovací léčby dojde k otěhotnění, měl by lékař posoudit možné přínosy přípravku ASIT na základě celkového stavu pacientky. Při užívání přípravku ASIT u těhotných žen nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky. Kojení Neexistují žádné klinické údaje o užívání tohoto léku během kojení. Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování léčivé látky do mateřského mléka. Užívání přípravku ASIT během kojení se však nedoporučuje. Rozhodnutí pokračovat v kurzu ASIT během kojení by mělo být učiněno po posouzení poměru rizika a prospěchu.

Při překročení předepsané dávky se zvyšuje riziko nežádoucích účinků a jejich závažnosti, což vyžaduje symptomatickou léčbu.

Možné nežádoucí účinky jsou seskupeny podle systémů a orgánů a podle frekvence výskytu: velmi často (> 1/10), často (> 1/100 až 1/1000 až 1/10 000 až

Přepravujte při teplotách od 2 do 8 ° С..

Sublingvální kapky 300 IR / ml 10 ml alergenu ve skleněných lahvích - 5 ks s alergenem 300 IR / ml a pět dávkovačů v plastové krabičce.

Drazí zákazníci! Podle současného zákona Ruské federace nemůžete zanechávat recenze na léky. Můžete si přečíst charakteristiku a návod k použití nebo se poradit s lékařem..

Méně prachu. Vědci vytvořili vakcínu proti alergii na břízu

Podle statistik tvoří alergie na pyl břízy asi 30% všech alergických reakcí. Existuje naděje, že řady alergiků brzy ztenčí. Vědci vytvořili vakcínu proti bříze proti alergii, která blokuje vývoj nežádoucí reakce.

Bílá bříza pod mým oknem

Bříza je jedním ze symbolů Ruska. Březové háje u nás zaujímají třetí místo z hlediska rozlohy po jehličnatých a smíšených lesích.

Bříza je ale také jedním z hlavních alergenních stromů. Pyl břízy je extrémně malý, proto se přenáší na velké vzdálenosti a proniká hluboko do dýchacích cest. Pyl břízy obsahuje téměř 40 proteinových sloučenin, z nichž šest způsobuje intoleranci.

Alergická reakce nastává okamžitě po kontaktu s dráždivou látkou. Odborníci rozlišují mezi mírnou a těžkou alergií na břízu. Plíce zahrnují silné slzení, zarudnutí a otoky kolem očí, ucpání nosu, kýchání, kašel, dušnost, svědění.

Závažné projevy - horečka, kopřivka, bronchiální astma, Quinckeho edém. V tomto případě může opožděná léčba (nebo její nedostatek) vést k nežádoucím následkům až k anafylaktickému šoku. Naštěstí je to extrémně vzácné..

Alergické osobě, která se ocitne v epicentru poprašku z břízy, lékaři obvykle doporučují vyloučit kontakt s alergenem (v ideálním případě odejít na bezpečné místo během období květu). Pokud to není možné, stojí za to dodržovat bezpečnostní opatření (dát na okna sítě proti komárům, chodit večer a deštivé počasí, každý den provádět mokré čištění) a užívat symptomatické léky.

Alergenově specifická imunoterapie (ASIT - léčba malými dávkami alergenů) je stále považována za jedinou účinnou metodu léčby.Na rozdíl od farmakoterapie mohou alergické vakcíny neutralizovat příčinu onemocnění a zabránit rozvoji závažných forem onemocnění. ASIT má však také nevýhody: je to dlouhá a komplikovaná metoda léčby, která vyžaduje, aby byl pacient sbírán, vytrvalost a trpělivost..

A my musíme jen vstříknout

Nyní existuje naděje, že v blízké budoucnosti bude existovat lék, který rychle zbaví člověka alergie na pyl břízy.

Vědci vytvořili umělý analog hlavního proteinového alergenu břízy. Studie ukázaly, že lék vytvořený na jeho základě způsobuje tvorbu specifických protilátek, které blokují vývoj alergické reakce.

"Nepochybně jde o vědecký průlom, protože dřívější rekombinantní vakcíny byly použity pouze k ochraně před virovými chorobami," říká profesor Mikhail Kostinov, vedoucí Laboratoře pro prevenci očkování a imunoterapii alergických chorob ve Výzkumném ústavu pro vakcíny a séra. Mechnikov. - Nyní vakcína prochází předklinickými testy na zvířatech. Výsledky jsou povzbudivé, ale až do konce pokusů nelze s jistotou říci, zda taková vakcína může změnit povahu imunitní odpovědi a alergický stav člověka, stejně jako alergenově specifická imunoterapie (ASIT). Tvůrci nové vakcíny však slibují, že se zbaví alergií zkrácením doby trvání a počtu terapeutických kurzů “.

Alergici mohou dobře spát

Dokud nebude vytvořena vakcína, pacienti se mohou utěšit tím, že alergie jsou považovány za „bezpečnostní dopis“ proti rakovině..

"Jaké ochranné mechanismy jsou jádrem tohoto jevu, není zcela jasné," pokračuje Michail Kostinov. Je však známo, že u alergických onemocnění převládá reakce imunitních buněk typu II (Th2 buňky), které podporují humorální imunitu, podporují syntézu protizánětlivých cytokinů a zvyšují tvorbu protilátek. “.

Studie role IgE (bílkoviny, které se produkují při vstupu patogenů infekčních chorob do těla) v maligním procesu ukázala, že jsou schopny vázat se na fragment svého receptoru na membránách nádorových buněk, což přispívá k jejich destrukci.

Při studiu patogeneze Hodgkinova lymfomu bylo zjištěno, že zvýšení hladin cytokinů Th2 vede k infiltraci nádoru eosinofily, lymfocyty a fibroblasty, které mají schopnost ničit nádorové buňky. Různé typy alergií spouštějí různé imunitní mechanismy. Alergie typu 4 jsou považovány za spouštěče T buněk, které mohou potlačit vývoj maligního nádoru..

Analýza úmrtnosti na rakovinu ve Spojených státech a Kanadě ukázala, že pacienti s alergiemi zemřeli na maligní nádory méně často o 10%. Přítomnost bronchiálního astmatu u žen snižuje riziko rakoviny děložního čípku o 44% a rakoviny vaječníků o 40%. Podle evropských studií alergie snižuje riziko vzniku rakoviny kůže a prsu a leukémie, maligní nádory kůže a plic s menší pravděpodobností předstihnou alergické děti..

Steeloral bříza pyl alergen

Steeloral bříza pyl alergen 300 ir / ml 10ml 2 ks. + 10 ir / ml 10 ml 1 ks. sublingvální kapky se sadou dávkovačů

Steeloral bříza pyl alergen 300 ir / ml 10ml 5 ks. sublingvální kapky s dávkovačem

Steeloral bříza pyl alergen 300 ir / ml 10ml 2 ks. sublingvální kapky s dávkovačem

Steeloral bříza pyl alergen 300 ir / ml 10ml 2 ks. sublingvální kapky s dávkovačem

Steeloral bříza pyl alergen 300 ir / ml 10ml 2 ks. + 10 ir / ml 10 ml 1 ks. sublingvální kapky se sadou dávkovačů

Steeloral alergenový pyl břízy 300 ir / ml 10ml 5 ks. sublingvální kapky s dávkovačem

Analogy z kategorie Alergeny

Oraleir 300ir 30 ks. sublingvální tablety

Stallergen AO (Francie) Příprava: Oraleir

Alergen Staloral roztoč 300 ir / ml 10 ml 2 ks. hyoidní kapky

Stallergen AO (Francie) Příprava: Stalloral roztoč alergen

Alergen na tuberkulózu 2te / 0,1ml 1ml 1 ks. roztok pro intradermální podání s tuberkulinovými stříkačkami 5 ks. Výzkumný ústav v Petrohradě

Petrohrad NIIVS (Rusko) Droga: alergen na tuberkulózu

Diaskintest 0,1 ml / dávka 3 ml (30 dávek) 1 ks. roztok pro intradermální podání

„GENERIUM“ JSC (Rusko) Příprava: Diaskintest

Antipollinový domácí prach 0,5 g 54 ks. prášky

Analogy z kategorie Přípravky pro zvýšení imunity

Galavit 100mg 10 ks. rektální čípky

Salvim (Rusko) Příprava: Galavit

Wobenzym 200 ks prášky

Mukos Pharma GmbH & Co. (Německo) Příprava: Wobenzym

Irs 19 20ml nosní sprej

Pharmstandard-Tomskkhimfarm (Francie) Příprava: Irs 19.

Aflubin 50ml perorální kapky

Alvogen (Rakousko) Příprava: Aflubin

Taktivin 0,01% 1 ml 5 ks. injekce

Biomed (Rusko) Příprava: Taktivin

Návod k použití Alergen pylu břízy Staloral

Složení a forma uvolnění

10 ml obsahuje:

• Aktivní složka: Extrakt alergenu z pylu břízy 10 TI / ml *, 300 TI / ml
• Pomocné látky: chlorid sodný 590 mg, glycerol 5800 mg, manitol 200 mg, čištěná voda do 10 ml.

* IR / ml - index reaktivity - jednotka biologické standardizace.

Sublingvální kapky 10 IR / ml, 300 IR / ml.

10 ml alergenu obsahujícího 10 TS / ml a 300 TS / ml ve skleněných lahvičkách o objemu 14 ml, uzavřených gumovými zátkami, uzavřených hliníkovými uzávěry s modrými (10 TS / ml) a fialovými (300 TS / ml) plastovými víčky.

Sada se skládá z: 1 lahvičky s alergenem 10 IR / ml, 2 lahviček s alergenem 300 IR / ml a tří dávkovačů nebo 2 lahviček s alergenem 300 IR / ml a dvou dávkovačů nebo 5 lahviček s alergenem 300 IR / ml a pěti dávkovačů v plastové krabičce s Návod k použití.

Průhledný roztok od bezbarvého po tmavě žlutý.

Před použitím drogy se ujistěte, že:

• datum vypršení platnosti ještě nevypršelo;
• používá se injekční lahvička se správným dávkováním.

Lék se doporučuje užívat na prázdný žaludek během dne..

Lék by měl být kapán přímo pod jazyk pomocí dávkovače a udržován v sublingvální oblasti po dobu 2 minut, poté polknut.

Dětem se doporučuje užívat drogu s pomocí dospělých.

Pro zajištění bezpečnosti a uchování léčiva jsou lahvičky hermeticky uzavřeny plastovými víčky a hliníkovými víčky.

Při prvním použití otevřete lahvičku následujícím způsobem:

1. Z lahve odtrhněte barevný plastový uzávěr.
2. Zatažením za kovový kroužek zcela odstraňte hliníkový kryt.
3. Odstraňte gumovou zátku.
4. Vyjměte dávkovač z ochranného obalu. Položte lahvičku na rovný povrch a jednou rukou ji pevně uchopte, zacvakněte dávkovač na láhev stisknutím druhé ruky na horní povrch dávkovače.
5. Odstraňte fialový ochranný kroužek.
6. Pevně ​​zatlačte na dávkovač 5krát přes umyvadlo. Po pěti kliknutích dávkovač vydá požadované množství léku.
7. Vložte špičku pipety do úst pod jazyk. Pro výdej správného množství léku silně stiskněte dávkovač tolikrát, kolik vám lékař předepsal. Držte přípravek pod jazykem po dobu 2 minut.
8. Po použití otřete špičku pipety a nasaďte ochranný kroužek. Ihned po použití je nutné lahvičku s dávkovačem dát do chladničky.

Při dalším použití odstraňte ochranný kroužek a postupujte podle bodů 7 a 8.

Indikace pro použití Alergen pylu břízy Staloral

Alergenově specifická imunoterapie (ASIT) je indikována u pacientů s alergickou reakcí typu 1 (zprostředkovanou IgE), která se projevuje formou rýmy, konjunktivitidy, rhinokonjunktivitidy, mírného až středně závažného bronchiálního astmatu, se zvýšenou citlivostí na roztoče domácího prachu (D. pteronyessinus), D. farina farina.

Imunoterapii lze provádět u dospělých a dětí od 5 let.

Kontraindikace použití alergenu na pylový bříza Staloral

• Přecitlivělost na kteroukoli pomocnou látku, která tvoří lék;
• Aktivní formy závažných imunodeficitů nebo autoimunitních onemocnění;
• Zhoubné novotvary;
• Nekontrolované nebo závažné bronchiální astma (vynucený výdechový objem menší než 70%);
• Zánětlivá onemocnění ústní sliznice (erozivní a ulcerativní forma lichen planus, ulcerace ústní sliznice, mykózy ústní sliznice);
• Terapie betablokátory.

Steeloral bříza pyl alergen Aplikace během těhotenství a dětí

Neexistují žádné klinické údaje o použití tohoto léčivého přípravku během těhotenství.

Neměli byste začít užívat přípravek ASIT během těhotenství.

Pokud dojde k těhotenství během první fáze léčby, měla by být léčba přerušena. Pokud během udržovací léčby dojde k otěhotnění, měl by lékař vyhodnotit možné přínosy přípravku ASIT na základě celkového stavu pacientky..

Při užívání přípravku ASIT u těhotných žen nebyly hlášeny žádné nežádoucí účinky.

Neexistují žádné klinické údaje o užívání tohoto léku během kojení. Nejsou k dispozici žádné údaje o vylučování léčivé látky do mateřského mléka. Užívání přípravku ASIT během kojení se však nedoporučuje. Rozhodnutí pokračovat v kurzu ASIT během kojení by mělo být učiněno po posouzení poměru rizika a prospěchu.

Steeloral bříza pyl alergen Vedlejší účinky

Možné nežádoucí účinky jsou seskupeny podle systémů a orgánů a podle frekvence výskytu: velmi často (≥ 1/10), často (≥ 1/100 k nákupu

Alergen pylu březové břízy - návod k použití

Přípravná fáze a vlastnosti terapie ASIT při vývoji dalších nemocí

Pacienti s častým ARVI musí před zahájením léčby ASIT zlepšit imunitu. Za tímto účelem jsou imunomodulátory předepsány na několik měsíců k léčbě, například Ribomunil.

Léky, jejich dávkování a doba přípravy vybírá lékař na základě údajů z testu.

V případech, kdy se na pozadí užívání přípravku Staloral vyvine závažná ARVI (horečka, závažné příznaky intoxikace, kašel), je nutné léčbu přípravkem ASIT přerušit. Po přestávce se pacientovi znovu zvolí požadovaná dávka alergenu.

Účinnost specifické imunoterapie závisí na tom, kolik alergenu se dostalo do těla před rozkvětem břízy

Proto je velmi důležité zvýšit imunitu předem a vyhnout se možným onemocněním dýchacích cest - užívání přípravku Staloral bez přerušení zvyšuje pravděpodobnost rozvoje pozitivní dynamiky během alergického onemocnění.

Způsob použití a standardní dávkování

Léčebný režim se Staloralem je stejný pro všechny věkové kategorie. Lékař však může doporučit speciální dávky alergenu na pyl břízy, s přihlédnutím k toleranci pacienta vůči kurzu ASIT.

Je nutné naplánovat léčbu předem, protože největší účinnost drogy se objeví, pokud ji začnete užívat 2-3 měsíce před očekávaným kvetením stromů z břízy.

Kurz je rozdělen na počáteční a udržovací fázi..

Počáteční terapie

Počáteční léčba je zvyšování dávky. Staloral se injektuje pod jazyk každý den, počínaje jedním stisknutím (asi 0,2 ml). V tomto okamžiku se lék používá z injekční lahvičky s modrým víčkem. Postupně zvyšujte dávku na 5 kliknutí.

Poté přejdou na používání alergenu z lahve uzavřené fialovým víčkem (300 IR / ml). Zavádění tohoto léku je také zahájeno jedním kliknutím, dávka se zvyšuje do 9 dnů. Maximální dávka se volí na základě vašich vlastních pocitů, obvykle 2–4 kliknutí na dávkovači. Poté následuje podpůrná fáze.

Podpůrná terapie

Ve druhé fázi terapie ASIT se používá lahvička Staloral pouze s fialovým víčkem (300 IR / ml). V této fázi pokračuje podávání dávky alergenu pod jazyk, které bylo vybráno individuálně v počáteční fázi. Obvykle se jedná o 2 až 4 stlačení na dávkovači každý den..

Je také možné použít lék třikrát týdně, zatímco dávkovač je stlačen 4krát.

Denní příjem vakcíny je považován za účinnější, protože alergen vstupuje do těla každý den, a proto má mírný účinek..

Steeloral pod jazyk musí být podán injekčně před snídaní. Po injekci musíte roztok držet 2-3 minuty a až poté zbytek spolknout. Po každé injekci je nutné si důkladně umýt ruce, protože na pokožce mohou zůstat alergeny..

První použití lahviček Steeloral

Bezpečnost vakcíny je zajištěna hermeticky uzavřenými lahvičkami s těsně uzavřenými plastovými víčky a hliníkovými víčky.

Před prvním použitím musí být lahvička správně otevřena:

1. Nejprve se odstraní barevný kryt;
2. Poté musíte natáhnout kovový kroužek připevněný k hliníkovému víčku tak, aby se odlepil až na konec;
3. Gumová zátka se odstraní z lahve;
4. Vyjměte dávkovač z obalu léku. Otevřenou láhev musíte pevně držet rukou, druhou rukou nastavit dávkovač a pevně přitlačit na její horní plochou část. Správná instalace je indikována kliknutím;
5. Oranžový ochranný kroužek je odstraněn;
6. Dávkovač musí být silně stlačen 5krát, aby se roztok uvolnil do dřezu. Poté dávkovač vydá správné množství alergenu;
7. Špička pipety musí být vložena do úst a umístěna pod jazyk. Provede se požadovaný počet kliknutí. Kapalina se udržuje po dobu 2 minut, poté se polkne;
8. Po ukončení procedury musí být špička otřena tamponem namočeným v čisté vodě. Na láhev se nasadí ochranný kroužek a lék se umístí do chladničky. Následující postup začíná od bodu 7.

Co dělat, pokud došlo k přerušení užívání drogy

Pokud bylo užívání přípravku Staloral až 7 dní, lze v léčbě pokračovat beze změn. V případech, kdy přestávka v počáteční a udržovací fázi byla delší než 7 dní, se doporučuje zahájit kurz znovu jedním stisknutím s použitím koncentrace léčiva, která byla použita před průchodem.

Poté se počet kliknutí zvyšuje na základě počátečního terapeutického režimu, dokud není dosaženo optimální (tělem dobře přijímané) dávky..

Princip fungování

Alergická léčba léky není účinná. Léčba může zmírnit příznaky, ale neléčit alergickou reakci.

Pouze alergenová terapie může vyvinout stabilní reakci lidského těla.

Podobně jako u očkování, i když je virus zaveden do krevního řečiště a je aktivován imunitní systém, vyvolávají malé dávky alergenů reakci.

Pravidelné používání oceli může „trénovat“ imunitu člověka (imunoterapie). Pomocí kapek se do těla vstřikuje malá dávka alergenu, která způsobuje alergie.

Po aplikaci celého kurzu oceli-orál přestane tělo kriticky vnímat pyl (se silnými negativními reakcemi).

Druhy léčby ocelovou orální

Počáteční kurz. Koncentrace léčiva je minimální. Každý den se zvyšuje množství alergenu, což nutí imunitní systém pracovat v plné síle..

Maximální dávku oceli stanoví alergik na základě anamnézy (anamnézy pacienta), analýz a celkového stavu člověka.

První kurz trvá tři týdny.

Podpůrný kurz. Maximální dávka, které bylo dosaženo v počáteční fázi, se užívá 60-90 dní před začátkem období květu a zůstává až do konce..

Po příjmu se zastaví až do příštího roku.

Termín preventivní léčby dosahuje od tří do pěti let, v závislosti na síle počáteční reakce (pokud byla alergie mírná - 3 roky, pokud byla alergie střední - 4 roky, pokud byla silná, až po astmatické záchvaty - 5 let).

Příjem oceli a výpočet dávky

Imunoterapie je nejúčinnější, když je léčba zahájena v časných stádiích alergické reakce..

Droga se používá pro všechny věkové skupiny. Dávkování je také stejné pro všechny..

Výjimkou jsou lidé s individuálními vlastnostmi (zdravotní stav, reakce na pomocné látky ve složení oceli atd.).

Dávka může být změněna alergikem v závislosti na individuální toleranci léku a pohodě pacienta.

Staloral byste měli začít užívat nejpozději 60-90 dní před začátkem období květu a přestat s ním až na konci této sezóny..

Léčebné kurzy

Základní. Užívání léku z první lahvičky s modrým ochranným víčkem (10 IR / ml).

První den - jeden stisk (0,1 ml kapaliny), druhý den - dva tlaky atd., Dosahující až 10 tlaků (1 ml kapaliny) z láhve s modrým ochranným víčkem denně.

Pak byste měli přejít na druhou láhev s fialovým ochranným víčkem.

Dávkování je stejné jako u první lahve (první den - jeden tisk, druhý den - dva tlaky atd.).

Maximální dávka je stanovena ošetřujícím lékařem - alergikem a závisí na individuálních charakteristikách osoby, jejím zdravotním stavu a celkové pohodě.

Podpůrné. Používají se pouze lahvičky s fialovými ochrannými víčky (300 IR / ml).

První den - jedno stisknutí, druhý den - dvě stisknutí atd. Maximální dávku stanoví pacient ve spolupráci s ošetřujícím lékařem - alergikem. To je obvykle dávka 8 kliknutí najednou..

Pokud to zdravotní stav a pohoda člověka umožňuje, lze použít rychlejší dávkovací režim..

Délka imunoterapie závisí na závažnosti projevu alergické reakce na květiny a pyl - od 3 do 5 let.

Pokud během období kvetení nedojde k úlevě od příznaků (při stalorální léčbě), měli byste se poradit s odborníkem (možná budete muset drogu zrušit).

Způsob použití

Tekutina musí být použita okamžitě po ranním probuzení..

Steeloral se nastříká do úst, přímo pod jazyk.

Zůstává v ústech po dobu nejméně dvou minut.

Pak to můžete spolknout.

Děti do 10 let mohou drogu užívat pouze za přítomnosti dospělých.

Použití těhotnými a kojícími ženami

Během těhotenství a laktace byste neměli začít užívat ocel-orál.

Pokud žena v počátečním průběhu zjistí, že je těhotná, lék se odstraní.

Pokud během udržovací léčby otěhotní, je možné ve jmenování pokračovat..

Není jisté, zda ocel může působit na plod během těhotenství a na dítě během kojícího období.

Kontraindikace

• Individuální nesnášenlivost vůči látkám, které tvoří drogu;
• Různá onemocnění lidského imunitního systému (diabetes mellitus, HIV atd.);
• Novotvary, které jsou maligní;
• Nejzávažnější případy bronchiálního astmatu;
• Ústní sliznice je velmi zanícená (chronická zánětlivá onemocnění orofaryngu, eroze, vředy na sliznici atd.);
• Děti do 5 let.

Předávkovat

V případě předávkování lékem může dojít k závažné alergické reakci.

Nadměrná konzumace alergenů vám nepomůže rychleji se zbavit alergií, ale naopak vyvolá velkou negativní reakci těla.

V některých případech je nutná symptomatická léčba nebo hospitalizace.

Možné nežádoucí účinky

Užívání léku může být doprovázeno nežádoucími účinky, zejména pokud je překročena doporučená dávka.

1. Místní reakce. Rychle zmizí samy o sobě a obecně jsou nedílnou součástí léčby, protože je nemožné pochopit, která maximální dávka léku je dobře snášena, aniž by byla překročena, což znamená, že je to nemožné, aniž byste čelili příznakům alergie. Proto obvykle v takových případech nedochází k vážným úpravám režimu imunoterapie. Otázka nutnosti pokračovat v ní je nastolena pouze při častých projevech nežádoucích účinků. Tyto zahrnují:
   • svědění a otok rtů nebo sliznice pod jazykem;
   • pocit pálení nebo nepohodlí v ústech a krku;
   • průjem;
   • bolení břicha;
   • nadměrné slinění nebo naopak nedostatečná tvorba slin;
   • nevolnost.
2. Systémové reakce (rýma, kopřivka, včetně generalizované, zánět spojivek, astma, Quinckeho edém, anafylaxe, laryngeální edém). Taková porušení jsou zřídka pozorována, ale jakmile se objeví, měli byste okamžitě vzít antihistaminika nebo kortikosteroidy a poradit se s lékařem, aby provedl změny v režimu ASIT nebo přehodnotil možnost jeho implementace.

U pacientů je pozorováno extrémně vzácně:

• bolesti hlavy;
• astenie, projevující se:

• zvýšená únava;
• nestabilita nálady;
• poruchy spánku;
• vyčerpání.

Všechny vyvíjející se nežádoucí účinky by měly být hlášeny lékaři..

Lidé, kteří se účastní kurzu ASIT, musí mít vždy u sebe antialergické léky

Možné vedlejší reakce

Při provádění terapie ASIT není vyloučen vývoj lokálních i obecných nežádoucích účinků. V takových situacích lékař reviduje léčebný režim změnou dávky alergenu na pyl břízy..

Místní nežádoucí účinky při použití přípravku Staloral:

• Orální - nepohodlí a svědění v krku a ústech, zvyšující se otok;
• Změny funkcí slinných žláz, které se mohou projevit zvýšenou suchostí nebo naopak silným slinením;
• Gastroenterologické změny - nevolnost, bolest v epigastrické oblasti a v celém břiše, průjem.

Obvykle jsou výše uvedené změny zaznamenány v prvních dnech od přijetí řešení. Zrušení nebo změna dávkování nevyžaduje jejich vzhled, protože zdravotní stav se normalizuje sám o sobě.

Pokud se však tyto příznaky opakují, měl by lékař zvážit další možnost léčby ASIT..

Obecné reakce na léčbu jsou vzácné a mohou zahrnovat:

• Konjunktivitida nebo rýma, astma a kopřivka. K normalizaci zdraví jsou předepsány antihistaminika, kortikosteroidy. Léčebný režim a dávkování by měl přezkoumat alergik, pokud se takové změny objeví;
• Angioedém, generalizovaná kopřivka, anafylaktický šok, těžký astmatický záchvat. Takové komplikace jsou extrémně vzácné, ale vyžadují zrušení léčby ASIT..

Při očkování přípravkem Staloral se mohou objevit nežádoucí účinky, které nesouvisejí s reakcemi mediátoru Ig-E, jsou to:

• Bolest hlavy a astenie;
• Exacerbace příznaků atopického ekzému;
• Pomalé reakce probíhají podle typu sérové ​​nemoci s myalgií, artralgií, kopřivkou, nevolností, horečkou, adenopatií. Tyto projevy naznačují potřebu zrušit ASIT.

Pokud se vyskytnou nežádoucí účinky, informujte o tom lékaře.

Instrukce

Doporučuje se začít užívat drogu Staloral "Birch pollen alergen" nejpozději 2 nebo 3 měsíce před začátkem kvetení rostliny, na kterou je pyl alergický, a pokračovat až do konce tohoto období. Léčba se opakuje každoročně po dobu 3–5 let. Pokud po prvním cyklu imunoterapie intenzita klinických projevů neklesne, uvažuje se o racionalitě ASIT v následujících letech.

Při počáteční terapii se jako první použije láhev s modrým vrchem. Alergenový extrakt v něm obsažený má index reaktivity 10 IR / ml. Režim užívání léku pro každého pacienta se vyvíjí individuálně. Předpokládá postupné zvyšování dávky až na 10 po sobě jdoucích injekcí. Teprve poté přejdou na lahvičku s fialovým víčkem, aktivita alergenu v ní je 300 IR / ml. Léčba pokračuje, postupně zvyšuje dávku a zastaví se na maximum, které pacient obvykle snáší. Je to zpravidla 4–8 injekcí.

Startovací balíček přípravku Staloral "Alergen pylu břízy" obsahuje dva typy lahví určených pro počáteční a udržovací terapii.

Pro udržovací terapii používejte pouze lahvičku s fialovým uzávěrem. Lék se podává denně.

1. Lék se používá od rána do snídaně. Je pohřben pod jazykem a ponechán v ústech po dobu dvou minut, poté polknut.
2. Po ukončení procedury jsou ruce důkladně umyty, aby se do očí nedostaly částice alergenu.
3. Ke zlepšení snášenlivosti léku je pacientům, zejména těm, kteří mají středně závažné bronchiální astma, často předepsána další symptomatická léčba, která spočívá v užívání:
   1. H1-antihistaminika (difenhydramin, Suprastin, Tavegil, Zyrtec, Telfast, Hydroxyzin atd.)
   2. Β₂-adrenergní agonisté (Salbutamol, Fenoterol, Ventolin, Spiropent, Berotek, Klenbuterol atd.).
   3. Kortikosteroidy (Prednisolon, Medrol, Beclomethason, Pulmicort, Rinocort, Nazacort atd.)
   4. Stabilizátory membrány žírných buněk (Cromolin, Nalkrom atd.)

Lék se uchovává v chladničce při teplotě 2–8 ° C. Pokud je nutné přepravovat léky, používají se speciální vaky a dávejte pozor, aby otevřená láhev byla neustále ve svislé poloze.

První schůzka

1. Odstraňte modrý plastový uzávěr z lahvičky pro počáteční terapii.
2. Odstraňte kovový kryt zatažením za vyčnívající kroužek.
3. Vytáhněte gumovou zátku.
4. Vyjměte dávkovač a položte jej na otevřenou lahvičku a pevně na ni zatlačte. O fixaci svědčí charakteristické kliknutí.
5. Odstraňte oranžovou pojistku.
6. Udělejte 5 silných lisů na jakýkoli zásobník, abyste dosáhli přesnosti dávkování.
7. Vložte špičku pipety pod jazyk a silně na ni zatlačte tolikrát, kolik vám předepsal lékař.
8. Špičku otřete a nasaďte pojistku.

Při přechodu na udržovací terapii by měly být akce prováděny ve stejném pořadí, ale s lahví s fialovým plastovým víčkem.

Obnovení přerušené terapie

Lék je přerušen, když:

• provádění chirurgických zákroků na ústní dutině, včetně extrakce zubů;
• afte;
• vážné poškození dásní, zejména paradentóza a zánět dásní;
• mykózy ústní dutiny;
• ztráta zubu.

Afta - mírná ulcerace ústní sliznice v místě jejího poranění

Po odeznění zánětlivého procesu je léčba obnovena.

1. Uplynout méně než 7 dní - ASIT pokračuje předepsaným způsobem.
2. Vynechání více než týden - léčba by měla být zahájena zavedením 1 dávky z injekční lahvičky se stejným indexem reaktivity, který byl použit před ukončením léčby, a metodicky zvyšovat počet kliknutí, dokud nebude dosaženo optimální dávky.
3. Dlouhodobý pas - je nutná odborná konzultace.

Funkce aplikace

Terapie ASIT se Staloralem se obvykle snadno snáší. Při zvyšování dávek na maximum je možné, že se v krku objeví bolestivost a svědění. V tomto případě se dávka sníží na 6 lisování a poté, pokud je to nutné, na 4.

Takto si můžete zvolit optimální dávku léku pro sebe, což nezpůsobí žádné zvláštní změny v pohodě..

Pokud se během léčby objeví snadno tekoucí ARVI (výtok z nosu, zarudnutí hrdla), nelze kurz přerušit.

V případě ztráty a extrakce zubů je nutné vakcínu zrušit, protože je to doprovázeno tvorbou otevřené rány v ústech. Po dotažení dásní je léčba obnovena.

Pro koho je Staloral vhodný?

Vzhledem ke zvláštnostem užívání drogy je předepsáno:

• pacienti s vysokou mírou odpovědnosti, protože léky musí být užívány denně;
• děti, které se bojí injekcí;
• pacienti, kteří nechtějí nebo nemohou často navštěvovat léčebnu;
• pacienti, kteří podstoupili průběh subkutánního ASIT, ale byli nuceni ho opustit kvůli vývoji systémových (obecných) reakcí těla.

Existují však speciální kategorie alergiků:

1. Těhotná žena.
   1. Nedoporučuje se zahájit ASIT během období těhotenství..
   2. Pokud došlo k početí během první fáze léčby, mělo by být užívání léku přerušeno.
   3. Dojde-li během udržovací léčby k těhotenství, potenciální přínosy přípravku ASIT se hodnotí na základě celkového stavu pacientky..
2. Kojící ženy. Nejsou k dispozici žádné údaje o užívání přípravku ASIT během laktace, avšak vývoj jakýchkoli nežádoucích účinků u kojenců, jejichž matky užívaly Staloral během kojení, je nepravděpodobný.
3. Děti. Staloral je předepsán dětem od 5 let.

Vedlejší efekty

• lokalizované v ústní dutině (pocit svědění a otoku, zvýšená tvorba slin nebo pocit sucha v ústech);
• reakce trávicího systému (bolest různé intenzity v břiše, pocit nevolnosti, zvracení, průjem).
• Místní příznaky nejsou pro lidské zdraví nebezpečné a jsou zpravidla dočasné, nevyžadují přerušení léčby..
  Přidělte vedlejší reakce obecného typu. Tyto zahrnují:
• tvorba alergické rýmy;
• tvorba alergické konjunktivitidy;
• exacerbace nebo výskyt bronchiálního astmatu;
• lokalizovaná nebo generalizovaná kopřivka;
• výskyt Quinckeho edému;
• stavy anafylaktického šoku.

• bolesti hlavy;
• astenie (nazývaný také syndrom chronické únavy);
• exacerbace atopického ekzému (je-li uvedeno dříve);
• sérová nemoc (vyžaduje vysazení ASIT).

Vedlejší efekty

Předtím, než osoba podepíše souhlas s provedením ASIT, musí mu lékař vysvětlit všechny podrobnosti procesu a také si zapamatovat, že není možné zaručit účinek. Vývoj vedlejších účinků během postupů navíc není tak neobvyklý. Alergen Staloral, ať už bříza nebo jakýkoli jiný, může vyvolat nežádoucí účinky.

Nejpravděpodobnějšími nežádoucími důsledky jsou samozřejmě alergické reakce, které přesahují adaptaci těla na alergen..
Zpětná vazba k léčbě alergií u dítěte s břízovým alergenem - je možné, že se to jen zhoršilo (zdroj - vk.com/topic-87598739_34026451)

Nežádoucí účinky mohou být místní a obecné. První kategorie zahrnuje:

• pocit svědění a nepohodlí v ústech, krku;
• zvýšené nebo snížené slinění;
• bolest břicha;
• nevolnost;
• zvracení;
• volné stolice.

Běžné se projevují následujícími jevy:

• kašel;
• rýma;
• kopřivka;
• astmatické jevy;
• závažné jevy - anafylaxe, Quinckeho edém.

Je extrémně vzácné, že existují důsledky, jako jsou:

• bolest hlavy;
• slabost, letargie, snížený výkon;
• zimnice;
• kožní poruchy;
• horečka, bolest svalů, nevolnost, zduření lymfatických uzlin.

Pokud se objeví druhá skupina příznaků, ASIT by měl být zrušen..

Příprava ASIT: Staloral "Alergen pylu břízy"

Alergenově specifická imunoterapie (ASIT) je metoda léčby všech druhů alergických onemocnění, jejíž podstatou je pravidelné zavádění malých, ale neustále se zvyšujících dávek látky, která způsobuje rýmu, zánět spojivek, kopřivku atd., Do těla pacienta. Protože ASIT ovlivňuje příčiny rozvoje patologie, jeho použití vám umožňuje snížit nebo úplně vyloučit přecitlivělost na konkrétní sloučeniny, čímž:

• snížit potřebu užívání antihistaminik a jiných léků pro symptomatickou léčbu;
• zabránit přechodu mírných klinických projevů, například rýmy, na těžké formy alergie - bronchiální astma;
• snížit riziko vzniku senzibilizace na jiné látky.

Po ukončení léčby remise přetrvává po dobu nejméně 3–5 let.

Staloral se v rámci ASIT používá ve většině evropských zemí

K potírání intolerance na pyl listnatých stromů čeledi břízy se používá standardizovaný lék Staloral „alergen pylu břízy“. Lék je určen k sezónní terapii a sublinguálnímu podávání, to znamená instilaci pod jazyk. Ačkoli skutečný mechanismus účinku ASIT dosud nebyl plně zaveden, bylo prokázáno, že užívání drogy vede k:

• produkce specifických protilátek, které interferují s syntézou jiných, včetně protilátek produkovaných v reakci na požití alergenu;
• pokles hladiny lgE v krvi;
• snížení reaktivity (schopnost reagovat na změny prostředí) buněk, které se přímo podílejí na vývoji alergické reakce;
• zvýšená interakce mezi T-pomocníky typu 1 a 2 (buňky odpovědné za rozvoj zánětlivého procesu), což vede k jejich neutralizaci, protože se navzájem inhibují.

Lék je předepsán pacientům trpícím alergickými reakcemi typu 1 na pyl listnatých stromů se sezónními:

• rýma;
• zánět spojivek;
• mírné až středně závažné formy bronchiálního astmatu.

Formulář vydání

Steeloral "Alergen pylu břízy" lze zakoupit v různých konfiguracích. Startovní balíček:

1. Lahvičky:
   • modrá - 1 ks.;
   • fialová - 1 kus.
2. Zásobníky - 3 ks.

Sada pro udržovací terapii:

1. Fialové lahvičky - 2 kusy.
2. Zásobníky - 2 ks.

Výhody léku nad zavedením alergenů subkutánně

Mnoho lidí je zvyklých věřit, že implementace ASIT subkutánními injekcemi alergenů je účinnější než sublingvální podání. Klinické studie však potvrdily, že:

• subkutánní a sublingvální metody mají výraznou účinnost ve srovnání s placebem (sloučenina, která nemá žádné terapeutické vlastnosti, ale má určitý terapeutický účinek díky důvěře pacienta v její účinnost);
• účinnost obou způsobů podávání alergenu je prakticky stejná;
• sublingvální metoda má vyšší bezpečnostní profil.

Instilace alergenů pod jazyk je tedy účinným a bezpečným způsobem provádění ASIT, který není v žádném případě horší než injekce a v některých situacích jej dokonce překonává..

Subkutánní ASIT vyžaduje značné mzdové náklady spojené s pravidelnými návštěvami nemocnice

Vlastnosti drogy

Hlavní výhodou drogy je její snadné použití. Na rozdíl od většiny analogů přichází spíše ve formě sublingválních kapek než injekčních suspenzí. A díky speciálnímu dávkovači se průběh léčby provádí doma, aniž byste museli navštívit ošetřovnu.
Další pozitivní vlastností drogy je možnost krátkodobých přerušení léčby až na 7 dní. V tomto případě nemusí pacient revidovat celý plán schůzek, jako dříve - stačí pokračovat z místa zastávky.
Nenechte se však touto jednoduchostí oklamat. Droga Staloral je závažný lék a jeho použití je přípustné pouze podle pokynů a pod dohledem alergika. Jinak jsou vedlejší účinky a komplikace nevyhnutelné..
Podmínky skladování léčiva si zaslouží zvláštní pozornost. Alergen pylu březové břízy musí být skladován přísně v souladu s pokyny - při nesprávném skladování ztrácí léčivý přípravek účinnost. Podle výrobce však několik hodin při pokojové teplotě nebude znamenat ohrožení zdraví pacienta..

Kontraindikace

Steeloral nemusí být vždy použit. Terapie ASIT s jejím předpisem je kontraindikována u lidí:

• S individuální nesnášenlivostí k hlavním a dalším složkám léčby;
• S imunodeficiencí, autoimunitními a imunokomplexními patologiemi;
• S nemocemi s maligním průběhem;
• S bronchiálním astmatem (nekontrolovaným nebo těžkým);
• Užívání betablokátorů (včetně lokální léčby očních poruch)
• V průběhu zánětlivých onemocnění ústní dutiny - mykózy, lišejníky (erozivní a ulcerativní forma).

Odpovědi na běžné otázky

Pozitivní zpětná vazba o přípravku Staloral, ale podle alergologa to nepomůže každému

Existují různé recenze léčby drogovými závislostmi a je rozhodně nemožné odpovědět na otázku, zda existuje účinek přípravku Staloral. Někteří tomu říkají všelék, jiní nepomáhají několika kurzům za sebou. Je však třeba poznamenat, že pokud nedojde k žádnému účinku po 1 průběhu léčby, má smysl změnit lék.

Léčba podle této metody není rychlá ani levná, ale podstoupení úplného terapeutického kurzu s úspěšnou shodou okolností umožňuje zbavit se projevů příznaků alergie, přestat být závislá na antialergických lécích, udržovat vaše zdraví a zlepšovat vaši pohodu.