Alerone

INSTRUKCE
o použití finančních prostředků

Aleron neo

Formulář vydání

Pilulky

Farmakologické vlastnosti

Je to antialergický lék. Obsahuje aktivní R-enantiomer cetirizinu, který patří do skupiny antagonistů histaminu. Jeho působení je způsobeno schopností blokovat receptory histaminu (hl). Ovlivňuje fázi vývoje alergie závislou na histaminu, snižuje vaskulární permeabilitu, migraci eosinofilů, omezuje uvolňování dalších zánětlivých mediátorů. Tento lék brání rozvoji nebo zmírňuje průběh alergií, zmírňuje svědění, otoky, zarudnutí a další projevy.

Indikace

Aleron Neo je předepsán pro symptomatickou léčbu (eliminace projevů):

- celoroční (přetrvávající) alergická rýma, doprovázená nosní kongescí, kýcháním, rýmou (vodnatým výtokem), slzením, zarudnutím spojivek;

- sezónní (přerušovaná) alergická rýma (senná rýma, senná rýma);

- HIK (chronická idiopatická kopřivka);

- alergická dermatóza, doprovázená svěděním, vyrážkami.

Kontraindikace

Nelze použít Aleron Neo:

- s nesnášenlivostí k levocetirizinu, jakékoli jiné složce léku (viz seznam v letáku);

- s nesnášenlivostí k derivátům piperazinu;

- s chronickým onemocněním ledvin v IV (terminálním) stadiu.

Aplikace během těhotenství a kojení

Aleron Neo není předepsán těhotným a kojícím matkám (cetirizin přechází do mléka).

Složení

Aktivní složka: levocetirizin;

1 tableta obsahuje 5 mg levocetirizin-dihydrochloridu;

pomocné látky: laktóza, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý;

skořápka: Opadry ® bílá - hypromelóza, oxid titaničitý (E 171), polyethylenglykol (PEG 400).

Způsob podání a dávkování

Tablety se užívají perorálně (polykají). Užívání pilulky nezávisí na jídle.

Standardní dávkování: dospělým, dětem starším 6 let je předepsáno 5 mg (jedna tableta) x1krát denně

Maximální povolená denní dávka je 10 mg (2 tablety).

Doba užívání závisí na indikacích. Jakmile příznaky zmizí, ukončete léčbu.

V případě stabilního průběhu lze během období kontaktu s alergeny předepsat kontinuální terapii. U chronických forem onemocnění může doba léčby trvat až 1 rok.

Vedlejší efekty

Možná bolest hlavy, ospalost, únava, slabost, bušení srdce, poruchy zraku; přecitlivělost, včetně anafylaxe, angioedému, svědění, kožní vyrážky, kopřivky, dušnosti, sucha v ústech, nevolnosti, přibývání na váze, bolesti břicha, změny jaterních testů.

Interakce s jinými léky

Ve studiích s levocetirizinem nebyla zjištěna žádná interakce při současném použití s ​​pseudoefedrinem, tagametem, ketokonazolem, erythromycinem, azithromycinem, glipizidem a diazepamem. Mírné snížení clearance kreatininu (16%) bylo pozorováno při opakovaném podávání theofylinu (400 mg 1krát denně). Při použití v terapeutických dávkách nejsou žádné důkazy o zvýšení účinku sedativ. Je však vhodné se během léčby zdržet užívání sedativ. Levocetirizin nepotencuje účinky alkoholu.

Předávkovat

Příznaky předávkování mohou zahrnovat ospalost u dospělých a nadměrné vzrušení následované ospalostí u dětí. Na levocetirizin neexistuje žádné specifické antidotum. V případě předávkování se doporučuje symptomatická a podpůrná léčba, výplach žaludku. Hemodialýza je neúčinná.

Podmínky skladování

Skladujte v původním obalu při teplotě do 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

ALERON

• Farmakologické vlastnosti
• Indikace pro použití
• Způsob aplikace
• Vedlejší efekty
• Kontraindikace
• Těhotenství
• Interakce s jinými léčivými přípravky
• Předávkovat
• Formulář vydání
• Podmínky skladování
• Složení

Lék Aleron je antialergický lék patřící do skupiny antihistaminik 3. generace.

Karta Aleron Neo. p / cap. skořápka 5 mg č. 7

Přidejte k mým přípravám

Dostupnost v 0 lékárnách

Pilulky a kapsle

Pokyny pro stůl Aleron Neo. p / zajatý. skořápka 5 mg č. 7

• Složení
• Indikace
• Kontraindikace
• Způsob podání a dávkování
• Nežádoucí účinky
• Předávkovat
• Aplikace během těhotenství nebo kojení
• Podmínky skladování
• Registrační údaje

Složení

řeč diyucha: levocetirizin;

1 tableta k pomstě na 5 mg levocetirizin-dihydrochloridu;

další slova: monohydrát laktózy, mikrokrystalická celulóza, stearát hořečnatý;

skořápka: Opadry ® bílá - hypromelosa, oxid titaničitý (E 171), polyethylenglykol (PEG 400).

Lykarska forma

Tablety, včetně plastového obalu.

Hlavní fyzikální a chemická síla: oválné dvojitě konvexní tablety, v ponořené skořápce bílé barvy nebo dokonce bílé barvy, se z jedné strany vzhledu „L9CZ“ a z druhé „5“.

Farmakoterapeutická skupina

Antihistaminika pro systémové skladování. Přejít na peperazin. ATX kód R06A E09.

Farmakologické orgány

Levocetirizin (R-enantimer cetirizinu) je selektivní a namáhavý antagonista periferního H₁-receptor_v. Farmakologický účinek zumovlenam blockuvannya N₁-histaminové receptory. Konkurenceschopnost vůči N₁-receptory histaminu v levocetirizinu ve 2 formách a v cetirizinu nižší. Infuze do žaludeční fáze vývoje alergické reakce, změna migrace eosinofilie, prostupování mozku a prolínání vývoje mediátorů. Před vývojem a vývojem antialergických reakcí nemusí být opravný antiexsudativní, protizánětlivý a protipálicí účinek opraven proti nachlazení a proti serotonii..

Farmakokinetika levocetirizinu je lineární a neleží v dávce ani hodinu. Variabilita zmírnění є nevýznamná. Farmakokinetické parametry levocetirizinu nemusí být odvozeny od parametrů cetirizinu.

Vstřebávání. Lék se podává orálně rychle a intenzivně. Krok navlhčení léčiva nespočívá v dávce léčiva, nemění se s dávkou léčiva, ale maximální koncentrací (C_max) lék se mění, dokud není snížen dosah jeho maximální hodnoty. Biologická dostupnost dosahu - 100%.

U 50% onemocnění se léčivo vyvíjí po 12 minutách po podání jedné dávky a u 95% - po 0,5-1 letech. Z_max u syrovattsі krve je možné dosáhnout po 50 minutách pro jednorázové podání interní terapeutické dávky a je utlumeno po dobu 2 dnů. Z_max stát se 270 ng / ml pro jednorázové odsávání a 308 ng / ml - pro opakované odsávání v dávce 5 mg podle potřeby.

Rospodil. Denní informace o léku v lidských tkáních a také o pronikání levocetirizinu do krevního řečiště. U předškolních tvorů je koncentrace fixována v játrech a nejnižší v tkáních centrálního nervového systému.

Krok léčby levocetirizinem proteiny krevní plazmy se stává 90%. Objem rospodilu levocetirizinu obmezheniy i 0,4 l / kg.

Biotransformace. V metabolismu lidského těla se spotřebuje méně než 14% přijaté dávky levocetirizinu a zvýšení je způsobeno genetickým polymorfismem a hodinovým požitím enzymů. Metabolická transformace polarizace v oxidovaných aromatických kruzích, N- a O-dealkyl-luvannі a konjugace s taurinem. Je důležité, aby proces dealkylace probíhal za účasti CYP 3A4, v té době v oxidovaném aromatickém kruhu přebírá část numerické a / nebo nevýznamné izoformy CYP. Levocetirizin neovlivňuje aktivitu cytochromových izoenzymů 1A2, 2C9, 2C19, 2D6, 2E1, ZA4 v koncentracích, je důležité změnit maximální dávku 5 mg perorálně.

Nízká úroveň metabolismu a nízká míra zdraví před připisováním metabolismu v důsledku interakce levocetirizinu s jinými tekutinami (navpaki) maloimovirna.

Vivedennya. Vylučování léčiva se používá hlavně pro glomerulární filtraci a aktivní tubulární sekreci. Doba podávání léčiva s krevní plazmou u dospělých (T._1/2) se stane 7.9 + 1,9 let. Zagalnyho průchodnost u starších dospělých - 0,63 ml / min / kg. V hlavní vivennya levocetirizin stejných metabolitů z těla se odebírá z průřezu (vivoditsya uprostřed 85,4% dávky léku). S výkaly se vstřikuje 12,9% stagnující dávky léku.

Nirkova chybí. Clearance levocetirizinového jádra a clearance kreatinu. Doporučuje se proto pacientům se závažným nedostatkem nircum individuálně instalovat a přerušovaně mezi levocetirizinem a clearence kreatinu. U onemocnění s anuriyu v tepelné fázi nirkovského deficitu se mentální průchodnost mění přibližně o 80% v důsledku zdravých dobrovolníků. Při standardní čtyřleté hemodialýze je pozorováno méně než 10% levocetirizinu.

Indikace

Symptomatická alergická rýma (včetně cyklonické alergické rýmy) a plodiny.

Kontraindikace

Citlivost je upravena na levocetirizin nebo na kteroukoli jinou složku léčiva nebo na jakýkoli starý pperazin.

Těžká forma chronického nedostatku nirkové

Předtím nebyla provedena žádná interakce s levocetirizinem. Předběžná léčba cetirizinem (studie racemátu) ukázala, že příjem antipyrinu, pseudoefedrinu, cimetidinu, ketokonazolu, erithromycinu, azithromycinu, glipizidu nebo dokonce nekoagulačního onemocnění nebyl indikován najednou. Celkové množství theofilinu (400 mg / den) snižuje vylučování cetirizinu o 16% (kinetika theofilinu se nemění). Když se ritonavir (600 mg 2krát za den) a cetirizin (10 mg za den), dávka cetirizinu zvýší přibližně o 40%, pak se ritonavir spotřebuje až 11%..

Přijetí přípravku hzhі nenalévá na kroky namáčení drogy, ale snižuje rychlost namáčení.

Nemaє danikh danikh shodo ke zlepšení účinku sedativních podnětů v případě stagnace při terapeutických dávkách. Ale sáňkovat jedinečně, sedace sedativ byla přijata po dobu jedné hodiny. Oskіlki u citlivých lidí okamžitě zasosuvannya cetirizin nebo levocetirizin s alkoholem nebo jinými látkami, které mohou řídit centrální nervový systém (například sedativa), mohou být zabudovány do centrálního nervového systému. Chci racemický cetirizin, aniž bych prokázal potenciál alkoholu.

Vlastnosti ukládání

K ochraně pacientů před chronickým nedostatkem nirkovy (je nutné upravit dávkovací režim) a pacientům v mladém věku kvůli nedostatku nirkovy (případně redukující glomerulární) filé. Po dobu jedné hodiny se droga konzumuje pomocí alkoholu.

V případě přítomnosti zpěvových faktorů u pacientů, které vyvolávají závažnost (například poranění míchy, hyperplazie přední sliznice), je nutné získat respekt předepsaného léku, dochází k mírné inhibici levocetirizinu s některými.

Způsob podání a dávkování

Lék je předepsán dětem, které dorůstají do 6 let věku orálně v další dávce 5 mg jednou pro další použití. Tableta je nezbytná pro jeden nápoj, vypláchnutý malým množstvím vody.

Zasosuvannya dětem letní sezóny. Litujeme, že jsme kvůli normální funkci lithium; u drogy není nutná žádná korekce dávky. Pokud mají pacienti této kategorie funkční poruchy, měla by být korekce dávky provedena pomocí kinetiky kreatinu podle tabulek.

Stagnace pacientů s poškozenými funkcemi niroku.

Dávkování je vinné, ale individuální, v závislosti na funkci niroku.

Jsme nemocní kvůli zhoršené funkci léku pro nemocné kvůli zhoršené funkci dávky, je nutné provést urahuvannye klіrence kreatin podle tabulky ".

Pro získání souboru dávkovacích tabulek je nutné zvýšit hladinu clearance kreatininu (CL_cr) pacient při ml / hv. KL_cr (ml / dl) hmotnost hodnot pro kreatin v krvi syrovatz (mg / dL) pro další urážlivý vzorec:

[140 - vik (skalnatý)] x massa tila (kg)

(x 0,85 pro ženy)

72 x kreatin v krvi (mg / dl)

Oprava dávky léku na onemocnění způsobená zhoršenou funkcí niroku:

Clearance kreatinu, ml / min

Dávka a frekvence užívání

Normální funkce niroku

5 mg jednou za dobu

Sbalení snadného kroku

5 mg jednou za dobu

Zničení pomirného kroku

5 mg jednou po dobu 2 dobi

Zničení těžkého kroku

4 dB denně (po dobu delší než 4 dny) během období kontaktu s pacientovými alergeny může pacient podstoupit terapii po léčbě. U chronických onemocnění (chronická alergická rýma, chronické rozlití) se trivialita onemocnění stává až 1 osudem.

Děti

Účinnost a bezpečnost konzumace léku pro děti do 6 let nebyla stanovena, takže lék nebude používán u pacientů celé kategorie.

Nežádoucí účinky

Na straně nervového systému: ospalost, bolest hlavy, ospalost, slabost / astenie, sudomie, parestézie, hnus, nejasnost, třes, dysgeuzie.

Na straně psychiky: vzrušení, halucinace, deprese, agresivita, nespavost, sebevražedné myšlenky.

Na straně srdce: vidění srdce / tachykardie.

Na straně těla: rozbité světlo, rozmazané světlo.

Na straně orgánů ve sluchu a rіvnovagi: závratě.

Na straně jater a zhovchivsnyh šlechticů: hepatitida.

Na straně systémů nirok a sevidialnoy: dysurie, překrývající se sechy.

Na straně imunitního systému: přecitlivělost, včetně anafylaxe.

Na straně dýchacího systému, orgánů prsu a uprostřed: zadishka.

Na straně střevního traktu: sucho v ústech, nahota, tlukot v břiše.

Na straně shkiri a dětských tkanin: angioedém, stiyki léky, sverbіzh, visipannya, kropiv'yanka.

Na straně systému kosterní tkáně s výslednou tkání a cystami: mialgie.

Výsledky doslidzhen: zlepšení masily, kontrola funkčních jaterních testů podle norem.

Zničení jídla a výměna řeči: změny chuti k jídlu.

Zagalnі destructi таnja a tábor na mісці úvodu: nabryak.

Předávkovat

Příznaky: Příznaky předávkování mohou zahrnovat ospalost u starších dospělých a zvýšenou ospalost a ospalost u dětí, které začínají být ospalé..

Likuvannya. Na levocetirizin neexistuje žádné specifické antidotum. V případě příznaků předávkování se doporučuje doporučit symptomatickou a podpůrnou léčbu. Potřebu přípravy kejdy posuňte za krátkou hodinu po spotřebování přípravku. Hemodialis pro podávání levocetirizinu tělu není účinný.

Aplikace během těhotenství nebo kojení

Levocetirizin je kontraindikován při pocení v období vaginózy.

Cetirizin proniká do mateřského mléka, takže je-li to nutné, měl by být lék nasáván do prsu..

Vliv na rychlost reakce v případě keruvannas motorovou dopravou nebo jinými mechanismy

Posunutá utrimatisya z keruvannya motorovou dopravou nebo roboty se stejnými mechanismy po dobu léčby tímto lékem.

Podmínky skladování

Doba připojení

Umovi zberigannya

Vezměte v originálním balení při teplotách pod 25 ° C. Zberigati od myší nepřístupných pro děti.

Obal

7 tablet v blistru, 1 nebo 2 každý, nebo 4 blistry v krabičce, nebo 10 tablet v blistru, 1 nebo 3 blistry v krabičce.

Kategorie přijetí

Registrační údaje

Pokyny pro: kartu Aleron Neo. p / zajatý. skořápka 5 mg č. 7