Omeganol Allicin

Omega-3 PUFA
- patří k nenahraditelným potravinovým prvkům.
Jsou nezbytné pro normální fungování mozku, kardiovaskulárního systému, aktivují metabolické procesy v buňkách, snižují intenzitu zánětlivých procesů, zlepšují reologické vlastnosti krve, tonus a pružnost cév.

Indikace pro použití:
Omeganol Allicin pomáhá zvyšovat pružnost cév.

Způsob aplikace:
Omeganol Allicin by měl být užíván pro dospělé a děti starší 14 let, 1-2 tobolky denně s jídlem.
Doba přijetí: 30 dní.
Dlouhodobé užívání (až 90 dní) je povoleno při opakovaném podávání po 1,5-2 měsících.

Kontraindikace:
Kontraindikace užívání drogy Omeganol Allicin jsou: individuální nesnášenlivost složek, těhotenství, kojení.

Podmínky skladování:
Omeganol Allicin uchovávejte na suchém místě chráněném před přímým slunečním zářením, mimo dosah dětí při teplotě nepřesahující + 18 ° C.

Formulář vydání:
Omeganol Allicin - kapsle o hmotnosti 0,5 g.
Balení: 90 tobolek v balení.

Složení:
1 tobolka Omeganol Allicin obsahuje:
Oleum Jecoris Aselli (rybí olej). 300 mg
Allicin ("Allicin" (olejový extrakt z česneku)). 200 mg

Návod k použití ALLERCAPS (ALLERCAPS)

Uvolňovací forma, složení a balení

Tvrdé želatinové tobolky, velikost 1, válcového tvaru s půlkulovými konci, bílé; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý prášek.

1 čepice.
cetirizin dihydrochlorid	5 mg

Pomocné látky: stearát hořečnatý, bramborový škrob, laktóza.

Složení obalu tobolky: želatina, glycerol, laurylsulfát sodný, čištěná voda, oxid titaničitý.

10 kusů. - blistry (2) - balení z lepenky.

čepice. 10 mg: 20 ks.
Reg. No: 10/04/1267 ze dne 29.04.2010 - Platnost vypršela

Tvrdé želatinové tobolky, velikost č. 1, válcové s půlkulovými konci, s bílým tělem a zeleným víčkem; obsah tobolek je bílý nebo téměř bílý prášek.

1 čepice.
cetirizin dihydrochlorid	10 mg

Pomocné látky: stearát hořečnatý, bramborový škrob, laktóza.

Složení obalu tobolky: želatina, glycerol, laurylsulfát sodný, čištěná voda, oxid titaničitý, barviva - brilantní modrá (E133), chinolinová žlutá (E104).

10 kusů. - blistry (2) - balení z lepenky.

farmaceutický účinek

Antialergické léčivo. Cetirizin je blokátor periferních histaminových H 1 receptorů, metabolit hydroxyzinu. Ve farmakologicky aktivních dávkách nemá významný sedativní účinek. Inhibuje histaminem zprostředkovanou časnou fázi alergické reakce, předchází různým fyziologickým a patofyziologickým účinkům histaminu, jako je expanze a zvýšená propustnost kapilár (rozvoj otoků, kopřivky, zarudnutí), stimulace citlivých nervových zakončení (svědění, bolest) a kontrakce hladkých svalů dýchacích a gastrointestinálních cest.... V pozdním stadiu alergické reakce Allercaps inhibuje uvolňování histaminu a migraci eosinofilů a dalších buněk, čímž oslabuje pozdní alergickou reakci. Snižuje expresi adhezních molekul, jako jsou ICAM-1 a VCAM-1, které jsou markery alergického zánětu. Potlačuje účinek dalších mediátorů a induktorů sekrece histaminu, jako je PAF (faktor aktivující trombocyty) a látka R. Léčivo významně snižuje hyperreaktivitu bronchiálního stromu, ke kterému dochází v reakci na uvolňování histaminu u pacientů s bronchiálním astmatem. Tyto účinky nejsou doprovázeny ústřední akcí.

Farmakokinetika

Cetirizin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. Absorpce dosahuje 70%. C max je 0,3 μg / ml a je dosaženo mezi 30. a 60. minutou po užití léku v dávce 10 mg.

Distribuce a metabolismus

Ve velké míře se váže na transportní proteiny krevní plazmy. Neproniká BBB. Cetirizin prakticky není metabolizován v játrech.

U dospělých je T 1/2 přibližně 10 hodin, u dětí od 6 do 12 let - 6 hodin a od 2 do 5 let - 5 hodin.

2/3 užité dávky se vylučuje nezměněnou močí.

Farmakokinetika ve zvláštních klinických situacích

V případě poruchy funkce ledvin celková clearance léčiva klesá.

Indikace pro použití

Allercaps se používá k prevenci a léčbě alergických stavů způsobených různými alergeny, včetně:

• příznaky sezónní a celoroční alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je rýma, svědění, kýchání, rýma, slzení, hyperémie spojivek;
• příznaky kopřivky (včetně chronické idiopatické kopřivky), Quinckeho edému a jiných alergických dermatóz, doprovázené svěděním a vyrážkami.

Allercaps je indikován k použití u dospělých a dětí starších 6 let..

Dávkovací režim

Allercaps je předepsán perorálně pro dospělé a děti ve věku 6-12 let, 10 mg 1krát denně, nejlépe v noci; děti ve věku 6-12 let - 5 mg 1 nebo 2krát denně.

Je možné použít lék v počáteční dávce 5 mg 1krát denně.

U starších pacientů s normální funkcí ledvin není nutné snižovat dávku. U pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce ledvin se doporučuje snížit dávku dvakrát.

Allercaps se zapíjí trochou vody. Délka léčby se stanoví individuálně.

Vedlejší efekty

Allercaps je pacienty obvykle dobře snášen.

Ze strany centrálního nervového systému:

• zřídka - bolest hlavy, závratě, ospalost, pocit únavy.

Z trávicího systému:

• sucho v ústech, neklid, gastrointestinální potíže;
• někdy - slabost, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, zácpa, zvýšená chuť k jídlu. Během léčby přípravkem Allercaps může dojít k přechodnému zvýšení aktivity jaterních transamináz..

Z hematopoetického systému:

• hemolytická anémie nebo trombocytopenie.

Alergické reakce:

• v ojedinělých případech - kožní reakce, Quinckeho edém.

Kontraindikace pro použití

• těhotenství;
• období laktace (kojení);
• děti do 6 let;
• přecitlivělost na hydroxyzin a další složky léčiva.

Aplikace během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití během těhotenství..

Cetirizin se vylučuje do mateřského mléka. Proto se užívání léku během laktace nedoporučuje..

Žádost o porušení funkce jater

Žádost o poškození funkce ledvin

speciální instrukce

Lék by měl být předepisován s opatrností pacientům se středně těžkou renální nedostatečností, pacientům na hemodialýze a pacientům s poruchou funkce jater..

Cetirizin se vylučuje pomaleji u starších pacientů než u mladších lidí, proto by měl být interval mezi dávkami léku prodloužen.

Doporučuje se sledovat aktivitu hemogramu a jaterních transamináz, zejména v případě žloutenky nebo tvorby modřin a / nebo krvácení. V případě potřeby přerušte léčbu.

Zvláštní opatrnosti je třeba při užívání přípravku Allercaps spolu s hypnotiky a sedativy.

Konzumace alkoholických nápojů během léčby přípravkem Allercaps je kategoricky kontraindikována.

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Během období léčby je třeba dbát na to, aby se nezvýšila doporučená terapeutická dávka při řízení vozidel a jiných potenciálně nebezpečných činnostech, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí.

Předávkovat

Příznaky:

• v případě předávkování (v dávce vyšší než 50 mg) může dojít k psychomotorickému rozrušení, podrážděnosti, po níž následuje ospalost. Možné anticholinergní působení ve formě retence moči, třesu a tachykardie.

Léčba:

• výplach žaludku, jmenování symptomatické terapie. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

Lékové interakce

Při současném podávání přípravku Allercaps a teofylinu (zejména pokud dávky teofylinu přesahují 400 mg) lze pozorovat zvýšení koncentrace v séru a relativní předávkování cetirizinem kvůli snížené clearance.

Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce s azithromycinem, pseudoepinefrinem, ketokonazolem, erythromycinem, diazepamem a cimetidinem.

Myelotoxické léky zvyšují projevy hematotoxicity cetirizinu.

Podmínky výdeje z lékáren

Lék je vydáván na lékařský předpis.

Podmínky skladování léku

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí, na suchém a tmavém místě při teplotě nepřesahující 25 ° C..

Alercina

Alercina může být k dispozici v níže uvedených zemích.

Složky ingrediencí pro Alercinu

Cetirizin

Cetirizin dihydrochlorid (derivát cetirizinu) je uváděn jako složka přípravku Alercina v následujících zemích:

Důležité upozornění: Mezinárodní databáze Drugs.com je ve verzi BETA. To znamená, že je stále ve vývoji a může obsahovat nepřesnosti. Není zamýšlen jako náhrada za odbornost a úsudek vašeho lékaře, lékárníka nebo jiného zdravotnického pracovníka. Nemělo by se to vykládat tak, že naznačuje, že užívání jakýchkoli léků v jakékoli zemi je pro vás bezpečné, vhodné nebo účinné. Než začnete užívat jakýkoli lék, poraďte se s lékařem.

Další informace

Vždy se obraťte na svého poskytovatele zdravotní péče, abyste zajistili, že informace zobrazené na této stránce budou odpovídat vašim osobním okolnostem.

ALLERCAPS

• Farmakokinetika
• Indikace pro použití
• Způsob aplikace
• Vedlejší efekty
• Kontraindikace
• Těhotenství
• Interakce s jinými léčivými přípravky
• Předávkovat
• Podmínky skladování
• Formulář vydání
• Složení
• dodatečně

Allercaps je antihistaminikum pro systémové použití. Léčivou látkou léku Allercaps je cetirizin-dihydrochlorid.
Cetirizin je blokátor periferních histaminových receptorů H1, antihistaminikum antialergikum, metabolit hydroxyzinu. Ve farmakologicky aktivních dávkách nemá významný sedativní účinek. Inhibuje histaminem zprostředkovanou časnou fázi alergické reakce, předchází různým fyziologickým a patofyziologickým účinkům histaminu, jako je expanze a zvýšená propustnost kapilár (rozvoj otoků, kopřivky, zarudnutí), stimulace citlivých nervových zakončení (svědění, bolest) a kontrakce hladkých svalů dýchacích a gastrointestinálních orgánů cesta. V pozdním stadiu alergické reakce Allercaps inhibuje uvolňování histaminu a migraci eosinofilů a dalších buněk, čímž oslabuje pozdní alergickou reakci. Snižuje expresi adhezních molekul, jako jsou ICAM-1 a VCAM-1, které jsou markery alergického zánětu. Potlačuje účinek dalších mediátorů a induktorů sekrece histaminu, jako je PAF (faktor aktivující trombocyty) a látka R. Lék významně snižuje hyperreaktivitu bronchiálního stromu, ke které dochází u pacientů s bronchiálním astmatem v reakci na uvolňování histaminu. Tyto účinky nejsou doprovázeny ústřední akcí.

Farmakokinetika

Cetirizin se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu, jeho absorpce dosahuje 70%, je z velké části vázán transportními proteiny v krevní plazmě. Nepřekračuje hematoencefalickou bariéru. Maximální koncentrace cetirizin-dihydrochloridu v krevní plazmě (0,3 μg / ml) je dosaženo mezi třicátými a šedesátými minutami po podání v dávce 10 mg. U dospělých je plazmatický poločas přibližně 10 hodin, u dětí od 6 do 12 let - 6 hodin a od 2 do 5 let - 5 hodin. V případě poruchy funkce ledvin celková clearance léčiva klesá. Cetirizin prakticky není metabolizován v játrech. Dvě třetiny užité dávky se vylučují nezměněné močí.

Indikace pro použití

Allercaps se používá k prevenci a léčbě alergických stavů způsobených různými alergeny.
Allercaps je indikován k léčbě dospělých a dětí starších šesti let:
- příznaky sezónní a celoroční alergické rýmy a alergické konjunktivitidy, jako je rýma, svědění, kýchání, rýma, slzení, hyperémie spojivek;
- příznaky kopřivky, včetně chronické idiopatické kopřivky a Quinckeho edému a dalších alergických dermatóz, doprovázené svěděním a vyrážkami.

Způsob aplikace

Allercaps se používá interně.
Dospělí a děti starší 12 let: 10 mg jednou denně, nejlépe v noci.
Děti ve věku 6-12 let s tělesnou hmotností 30 kg nebo více: 5 mg 1 nebo 2krát denně.
Děti ve věku 6-12 let s tělesnou hmotností nižší než 30 kg: 5 mg jednou denně.
Pokud je to uspokojivé, můžete začít dávkou 5 mg jednou denně. Starší pacienti (podléhající normální funkci ledvin) nemusí snižovat dávku. U pacientů se středně těžkou nebo těžkou poruchou funkce ledvin a / nebo jater se doporučuje snížit dávku dvakrát.
Allercaps se zapíjí trochou vody. Trvání léčby určuje lékař.

Vedlejší efekty

Allercaps je pacienty obvykle dobře snášen. Ve vzácných případech může jeho užívání způsobit bolesti hlavy, závratě, ospalost, únavu, sucho v ústech, neklid, gastrointestinální potíže. Někdy se zaznamenává slabost, nevolnost, zvracení, bolesti břicha, průjem, zácpa a zvýšená chuť k jídlu.
Během léčby přípravkem Allercaps může dojít k přechodnému zvýšení aktivity jaterních transamináz. Může se také objevit hemolytická anémie nebo trombocytopenie. Hypersenzitivní reakce ve formě kožních reakcí a vaskulárního edému jsou extrémně vzácné.

Kontraindikace

Allercaps je kontraindikován pro: osoby s anamnestickými údaji o přítomnosti reakce přecitlivělosti na kteroukoli ze složek, stejně jako na hydroxyzin; během těhotenství; když kojíte, protože cetirizin přechází do mateřského mléka; u dětí mladších 6 let; s těžkou poruchou funkce ledvin.

Těhotenství

Lék Allercaps je kontraindikován pro použití během těhotenství.

Interakce s jinými léčivými přípravky

Při současném podávání přípravku Allercaps a teofylinu (zejména pokud dávky teofylinu přesahují 400 mg) lze pozorovat zvýšení koncentrace v séru a relativní předávkování cetirizinem kvůli snížené clearance.
Nebyly zjištěny žádné klinicky významné interakce s azithromycinem, pseudoepinefrinem, ketokonazolem, erythromycinem, diazepamem a cimetidinem.
Myelotoxické léky zvyšují projevy hematotoxicity cetirizinu.
Zvláštní opatrnosti je třeba při užívání přípravku Allercaps spolu s hypnotiky, sedativy a jinými léky snižujícími funkci centrálního nervového systému, alkoholem.
Allercaps by měl být vysazen 3 dny před alergickými testy..

Předávkovat

V případě předávkování (užívání přípravku Allercaps v dávce vyšší než 50 mg) lze pozorovat psychomotorický neklid a podrážděnost, po nichž následuje ospalost. Možné anticholinergní působení ve formě retence moči, třesu a tachykardie.
Léčba: výplach žaludku, předepisování symptomatických léků. Neexistuje žádné specifické antidotum. Hemodialýza je neúčinná.

Podmínky skladování

Skladujte na místě chráněném před vlhkostí a světlem při teplotě 15 ° C až 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí.

Formulář vydání

Allercaps - kapsle.
Balení - 20 tobolek.

Složení

1 tableta Allercaps obsahuje: cetirizin dihydrochlorid - 5 mg.

Homeopatické léky

Stránky: 2 (celkem produktů - 42)

Analgivet, fl. 10 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok, lahvička 10 ml
Indikace pro použití: Předepsáno psům, kočkám, koním při léčbě onemocnění pohybového aparátu doprovázených záněty a bolestmi, jakož i pro úlevu od bolesti v pooperačním období a při jiných akutních stavech, doprovázených bolestivou reakcí
Jednotka měření: Balení

Analgivet, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok, lahvička 100 ml
Indikace pro použití: Předepsáno psům, kočkám, koním při léčbě onemocnění pohybového aparátu doprovázených záněty a bolestmi, jakož i pro úlevu od bolesti v pooperačním období a při jiných akutních stavech doprovázených bolestivou reakcí
Jednotka měření: Lahvička

Injekční roztok Veracol, fl. 10 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro subkutánní nebo intramuskulární injekci. Láhev 10 ml
Indikace pro použití: Předepsáno pro terapeutické účely domácím zvířatům při onemocněních gastrointestinálního traktu (gastroenteritida, kolibacilóza, enteritida, gastritida, spastická kolitida, pankreatitida), jakož i při intoxikaci a dyspeptických projevech doprovázených zvracením, poruchami chuti k jídlu a poruchami defekace
Jednotka měření: Lahvička

Injekční roztok Veracol, fl. 100 ml

Forma vydání: Řešení pro subkutánní a intramuskulární podání. Láhev 100 ml
Indikace pro použití: Předepsáno pro terapeutické účely domácím zvířatům při onemocněních gastrointestinálního traktu (gastroenteritida, kolibacilóza, enteritida, gastritida, spastická kolitida, pankreatitida), stejně jako při intoxikaci a dyspeptických projevech doprovázených zvracením, poruchami chuti k jídlu a poruchami defekace.
Jednotka měření: Lahvička

Veracol perorální roztok, fl. 20 ml

Forma uvolňování: Roztok pro orální podání v plastových lahvičkách s kapátkem, 20 ml
Pro koho je určen: Pro domácí mazlíčky
Indikace: Léčba akutních poruch zažívacího traktu
Jednotka měření: Lahvička

Cantaren perorální kapky, fl. 20 ml.

Uvolňovací forma: Roztok pro orální podání. Láhev s kapátkem 20 ml
Indikace: Předepsáno zvířatům k léčbě cystitidy, urologického syndromu a urolitiázy
Jednotka měření: Balení

Injekční roztok Cantaren, fl. 10 ml

Forma vydání: Řešení pro subkutánní a intramuskulární podání. Láhev 10 ml
Indikace: Předepsáno koním, psům, kočkám, fretkám, fretkám a hlodavcům k léčbě cystitidy, urologického syndromu a urolitiázy
Jednotka měření: Lahvička

Injekční roztok Cantaren, fl. 100 ml

Forma vydání: Řešení pro subkutánní a intramuskulární podání. Láhev 100 ml
Dávky a způsob podání: Předepisujte koním, psům, kočkám, fretkám, fretkám a hlodavcům k léčbě cystitidy, urologického syndromu a urolitiázy
Jednotka měření: Lahvička

Carsulen, injekce řešení, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok. Láhev 100 ml
Indikace: Předepsáno kravám k prevenci a léčbě metabolických poruch krav: ketóza, poporodní paréza, alimentární hepatitida, obezita, zhoršení celkového stavu
Jednotka měření: Lahvička

Injekční roztok Kaforsen, fl. 10 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro intramuskulární a subkutánní injekce. Láhev 10 ml
Indikace: Předepsáno zvířatům všech věkových skupin za účelem regulace minerálního metabolismu, při komplexní léčbě osteoporózy, osteomalácie, křivice a poranění pohybového aparátu, jakož i k prevenci eklampsie (ataky tonických a poté klonických záchvatů) u kojících žen.
Jednotka měření: Lahvička

Injekční roztok Kaforsen, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro intramuskulární a subkutánní injekce. Láhev 100 ml
Indikace: Předepsáno zvířatům všech věkových skupin za účelem regulace minerálního metabolismu, při komplexní léčbě osteoporózy, osteomalácie, křivice a poranění pohybového aparátu, jakož i pro prevenci eklampsie (ataky tonických a následně klonických záchvatů) u kojících žen.
Jednotka měření: Lahvička

Covertal injekční roztok, fl 10 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro intramuskulární a subkutánní injekce. Láhev 10 ml
Indikace: Předepište skotu, koním, psům, kočkám, fretkám a hlodavcům pro terapeutické účely při akutní a chronické hepatitidě, degeneraci tukové jater, toxickém poškození jater, infekčních a invazivních onemocněních jako lék pro souběžnou léčbu
Jednotka měření: Lahvička

Covertal injekční roztok, fl 100 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro intramuskulární a subkutánní injekce. Láhev 100 ml
Indikace: Předepište skotu, koním, psům, kočkám, fretkám a hlodavcům pro terapeutické účely při akutní a chronické hepatitidě, degeneraci tukové jater, toxickém poškození jater, infekčních a invazivních onemocněních jako lék pro souběžnou léčbu
Jednotka měření: Lahvička

Latsilin, injekce řešení, fl. 100 ml

Forma vydání: Roztok pro intramuskulární injekci. Láhev 100 ml
Indikace: Předepsáno kravám k léčbě poporodních komplikací, včetně katarální, purulentně-katarální a subklinické endometritidy, jakož i subinvoluce dělohy
Jednotka měření: Lahvička

Liarsin perorální kapky, fl. 20 ml.

Indikace: Předepsáno psům, kočkám, fretkám, fretkám a hlodavcům všech věkových skupin k preventivním a terapeutickým účelům v rozporu s metabolismem bílkovin, sacharidů a tuků, jakož i při onemocněních gastrointestinálního traktu (gastritida, gastroenteritida)
Jednotka měření: Balení

Injekční roztok Liarsin, fl. 10 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro subkutánní, intramuskulární a intravenózní podání. Láhev 10 ml
Indikace: Předepisujte zvířatům všech věkových skupin k profylaktickým a terapeutickým účelům v rozporu s metabolizmem bílkovin, sacharidů a tuků, jakož i při onemocněních gastrointestinálního traktu (gastritida, gastroenteritida)
Jednotka měření: Lahvička

Injekční roztok Liarsin, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Roztok pro subkutánní, intramuskulární a intravenózní podání. Láhev 100 ml
Indikace: Předepisujte zvířatům všech věkových skupin k profylaktickým a terapeutickým účelům v rozporu s metabolizmem bílkovin, sacharidů a tuků, jakož i při onemocněních gastrointestinálního traktu (gastritida, gastroenteritida)
Jednotka měření: Lahvička

Lobelon injekční roztok, fl. 10 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok. Láhev 10 ml
Indikace: Předepsáno zvířatům s terapeutickým účelem pro respirační onemocnění dýchacích cest, včetně infekční etiologie, rhinofaryngitidy, laryngitidy, tracheobronchitidy, bronchiálního astmatu (jako součást komplexní terapie)
Jednotka měření: láhev

Lobelon injekční roztok, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok. Láhev 100 ml
Indikace: Předepsáno zvířatům s terapeutickým účelem pro respirační onemocnění dýchacích cest, včetně infekční etiologie, rhinofaryngitidy, laryngitidy, tracheobronchitidy, bronchiálního astmatu (jako součást komplexní terapie)
Jednotka měření: láhev

Mastinol, injekce řešení, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok. Láhev 100 ml
Indikace k použití: Přiřazení kravám k léčbě mastitidy (subklinické, serózní, serózní-katarální atd.)
Jednotka měření: Lahvička

Mastometrin injekční roztok, fl. 10 ml

Forma vydání: Řešení pro subkutánní a intramuskulární podání. Láhev 10 ml
Indikace pro použití: Předepsáno zvířatům pro terapeutické účely při zánětlivých onemocněních reprodukčního systému a mléčné žlázy: akutní, chronická a subklinická endometritida, akutní katarální a subklinická mastitida
Jednotka měření: Lahvička

Mastometrin injekční roztok, fl. 100 ml

Forma vydání: Řešení pro subkutánní a intramuskulární podání. Láhev 100 ml
Indikace pro použití: Předepsáno zvířatům pro terapeutické účely při zánětlivých onemocněních reprodukčního systému a mléčné žlázy: akutní, chronická a subklinická endometritida, akutní katarální a subklinická mastitida
Jednotka měření: Lahvička

Ovarine, injekce řešení, fl. 100 ml

Uvolňovací forma: Injekční roztok. Láhev 100 ml
Indikace: Přiřazeno kravám k léčbě ovariální hypofunkce
Jednotka měření: Lahvička

Injekční roztok Ovariovit, fl. 10 ml

Forma vydání: Řešení pro subkutánní a intramuskulární podání. Láhev 10 ml
Indikace: Předepisujte samicím pro terapeutické účely v případě dysfunkce vaječníků: narušení sexuálního cyklu, falešné těhotenství, cystická degenerace vaječníků
Jednotka měření: Lahvička

Injekční roztok Ovariovit, fl. 100 ml

Forma vydání: Řešení pro subkutánní a intramuskulární podání. Láhev 100 ml
Dávky a způsob podání: Předepisujte samicím s terapeutickým účelem v případě dysfunkce vaječníků: narušení sexuálního cyklu, falešné těhotenství, cystická degenerace vaječníků
Jednotka měření: Lahvička

Pancrealex, fl. 10 ml

Uvolnění: Skleněné lahve o objemu 10 ml.
Indikace pro použití: Triadit
Pankreatitida (akutní a chronická)
Odstranění příznaků zvracení (s pankreatitidou a triaditidou)
Obnova exokrinní funkce slinivky břišní (zlepšení trávení)
Dávky a způsob podání: Intramuskulárně nebo subkutánně v dávce 0,1 ml / 1 kg hmotnosti zvířete.
Jednotka měření: Lahvička

Trauma-gel, fl. 20 ml

Uvolňovací forma: Gel pro vnější a místní použití. Láhev 20 ml
Indikace: Předepisujte zvířatům s terapeutickým a profylaktickým účelem při úrazech (zlomeniny, vykloubení, vyvrtnutí, hematomy); rány, včetně operačních sálů, odřeniny, řezné rány, abscesy (po otevření), flegmon, popáleniny, akutní a chronická dermatitida. Psi jsou předepisováni k léčbě tlapek a interdigitálních prostor před a po procházkách.
Jednotka měření: Lahvička

Trauma-gel, fl. 500 ml

Uvolňovací forma: Gel pro vnější a místní použití. Láhev 500 ml
Indikace: Předepisujte zvířatům s terapeutickým a profylaktickým účelem při úrazech (zlomeniny, vykloubení, vyvrtnutí, hematomy); rány, včetně operačních sálů, odřeniny, řezné rány, abscesy (po otevření), flegmon, popáleniny, akutní a chronická dermatitida. Psi jsou předepisováni k léčbě tlapek a interdigitálních prostor před a po procházkách.
Jednotka měření: Lahvička

Trauma-gel, lahvička 75 ml

Uvolňovací forma: Gel pro vnější a místní použití. Láhev 75 ml
Indikace: Předepisujte zvířatům s terapeutickým a profylaktickým účelem při úrazech (zlomeniny, vykloubení, vyvrtnutí, hematomy); rány, včetně operačních sálů, odřeniny, řezné rány, abscesy (po otevření), flegmon, popáleniny, akutní a chronická dermatitida. Psi jsou předepisováni k léčbě tlapek a interdigitálních prostor před a po procházkách.
Jednotka měření: Lahvička

Travmatinový injekční roztok, fl. 10 ml

Forma vydání: Řešení pro subkutánní a intramuskulární podání. Láhev 10 ml
Indikace: Předepsáno zvířatům k léčbě poranění různých lokalizací a zánětlivých onemocnění
Jednotka měření: Lahvička

Zboží pro domácí zvířata:

Sekce katalogu:

Přihlaste se k odběru novinek
veterinární lékárny VETLEK!

Lerkamen

Složení

Tableta obsahuje lerkanidipini hydrochloridum 10 nebo 20 mg.

Další složky: povidon K30, monohydrát laktózy, sodná sůl karboxymethylškrobu, celulóza, stearát hořečnatý. Každá tableta je potažena speciálním potahem, který obsahuje: oxid železitý, oxid titaničitý, mastek, opadry a makrogol.

Formulář vydání

Lék je dostupný pouze ve formě tablet. Dávky léku: 10 a 20 mg účinné látky. Blistr může obsahovat 7 nebo 10 tablet. Počet tablet v krabičce: 7, 14, 28, 35, 42, 50, 56, 60, 90, 98 nebo 100 ks.

farmaceutický účinek

Tablety mají výrazný hypotenzní účinek. Mechanismus účinku je založen na selektivním blokování receptorů vápníku. Lerkanidipin je schopen zpomalit tok iontů vápníku v tkáni hladkého svalstva a kardiomyocytech.

Lerkamen 20 snižuje celkovou periferní vaskulární rezistenci a postupně rozšiřuje cévní lumen, čímž brání rozvoji reflexní tachykardie a kolapsu. Lék nemá žádný negativní inotropní účinek.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Lék Lerkamen 10 se dobře vstřebává v zažívacím systému. Maximální koncentrace v plazmě se zaznamená po 1,5 až 3 hodinách. Až 98% účinné látky se váže na plazmatické bílkoviny.

Biologická dostupnost léku se zvyšuje po jídle, proto se doporučuje užívat tablety na prázdný žaludek. Se zvýšením dávky je zaznamenáno zvýšení biologické dostupnosti. Zpočátku je léčivo metabolizováno v jaterním systému, což vysvětluje nízkou absolutní biologickou dostupnost - 10%.

Hypotenzní účinek je pozorován během dne. Aktivní složka se vylučuje ledvinovým systémem; poločas je 10 hodin.

Indikace pro použití

Lerkanidipin je předepisován pacientům s esenciální hypertenzí (závažnost: mírná až střední).

Kontraindikace

• srdeční selhání;
• obstrukce cév opouštějících levou komoru;
• individuální přecitlivělost na lerkanidipin;
• nedostatek laktázy;
• těhotenství;
• nestabilní forma anginy pectoris;
• akutní infarkt myokardu;
• syndrom nemocného sinu (u pacientů bez kardiostimulátoru);
• laktace;
• věková hranice - 18 let.

Vedlejší efekty

Nervový systém:

• migréna;
• závrať;
• poruchy spánku a bdění.

Zažívací trakt:

• poruchy stolice;
• gastralgie;
• dyspepsie (zvracení, nevolnost);
• zvýšení ALT, AST;
• zhoršené trávení.

Kardiovaskulární systém:

• nepohodlí za hrudní kostí;
• zvýšená srdeční frekvence;
• zvýšení záchvatů anginy pectoris;
• pokles krevního tlaku;
• bolest na hrudi.

Možné jsou také alergické reakce, časté močení, rozvoj polyurie, otoky, hyperémie, hyperplázie dásní, bolesti svalů..

Návod k použití Lerkamenu (metoda a dávkování)

Tablety jsou určeny k perorálnímu podání. Broušení přípravku, poškození ochranné skořepiny není povoleno. Účinnost léku se zvyšuje při užívání lerkanidipinu na prázdný žaludek. Trvání léčby určuje lékař.

Návod k použití Lerkamen 10: pilulka se užívá jednou za 24 hodin. Pokud krevní tlak neklesne dostatečně po 14 dnech, můžete přejít na jednu dávku 20 mg.

Pokyny pro přípravek Lerkamen 20: tablety zapijte vodou na prázdný žaludek. Se zvýšením dávky léku (více než 20 mg denně) není pozorováno zvýšení hypotenzního účinku, je však zaznamenán nárůst frekvence a závažnosti nežádoucích vedlejších reakcí.

Pokud je lék neúčinný při léčbě arteriální hypertenze, doporučuje se předepsat další antihypertenziva z jiných farmakologických skupin.

Předávkovat

Dochází k poklesu krevního tlaku, ospalosti, ischemickým změnám v tkáních myokardu, nevolnosti a rozvoji kardiogenního šoku. Doporučuje se vyvolání zvracení, předepisování laxativ, enterosorbentů. V případě těžké intoxikace jsou předepsány dopamin, katecholaminy a diuretika. Možná zavedení atropinu s rozvojem bradykardie, poklesem krevního tlaku a ztrátou vědomí. Léčba se provádí v nemocnici. Hemodialýza nebyla prokázána jako účinná.

Interakce

Absorpce léčiva se zvyšuje léčbou midazolamem. Induktory CYP3A4, ethanol, cyklosporin a grapefruitový džus jsou při užívání přípravku Lerkamen kategoricky kontraindikovány.

Při užívání vysokých dávek cimetidinu (nad 800 mg) je nutná opatrnost.

Biologická dostupnost účinné látky se zvyšuje současně se zvýšením negativního inotropního účinku během léčby betablokátory.

Po zahájení léčby lerkanidipinem je nutná povinná úprava dávky digoxinu.

Aby se snížilo riziko negativních interakcí, je při užívání simvastatinu a lerkanidipinu nutné udržovat 10hodinové okno..

Podmínky prodeje

Žádná lékařská forma na předpis.

Podmínky skladování

Teplota - ne vyšší než 25 stupňů.

Skladovatelnost

speciální instrukce

Lék může ovlivnit rychlost psychomotorické reakce.

Alercina comprimidos

Uživatelské překlady

Přidali profesionální překladatelé a společnosti a na základě webových stránek a otevřených překladových pamětí.

španělština

Němec

Informace

španělština

Analogy léku podle ATX kódů:

IRUZID CO-DIROTON LYSINOTON N LISTRIL PLUS LITEN N RILEIS-SANOVEL PLUS SINORESID Vše

Před použitím léku LYSORETIC byste se měli poradit se svým lékařem.
Tento návod k použití slouží pouze pro informační účely..
Další informace naleznete v anotaci výrobce.

Způsob podání a dávkování:

jednou nebo dvakrát denně, 30-70 kapek na 50-100 ml vody, v závislosti na aktivitě autoimunitního nebo alergického procesu.

Z užívání přípravku Lizorm během testování na klinikách různých profilů nebyly žádné vedlejší účinky (obecná omezení jsou uvedena na obalu).

Interakce s jinými léčivými přípravky

Existují důkazy, že při užívání perorálních kapek Resistol s léky, které komplikují proces srážení krve, včetně derivátů kumarinu, se může antikoagulační účinek těchto léků zvýšit.

S poruchou funkce ledvin

Těžké selhání ledvin (mobilní aplikace CC Drugs.com

Nejjednodušší způsob, jak vyhledat informace o drogách, identifikovat pilulky, zkontrolovat interakce a nastavit si vlastní osobní záznamy o léčbě. K dispozici pro zařízení Android a iOS.

Formulář vydání

Resistol - perorální kapky. 20 ml a 50 ml v lahvičce uzavřené kapátkovou zátkou a víkem s ovládáním prvního otevření; 1 lahvička v balení.

Farmakologický účinek přípravku Cynarix

Cynarix se doporučuje jako lék určený k udržení funkčního stavu žlučových cest, jater a gastrointestinálního traktu.

Podle pokynů Cynarix stimuluje produkci žluče, zabraňuje její stagnaci v žlučových cestách a má komplexní účinek na tělo, zvyšuje sekreci pankreatických enzymů a zvyšuje motorickou práci střev. Složky obsažené v účinné látce Cynarixu (kyseliny kofeylchinové, seskviterpenové laktony, flavonoidy) pomáhají minimalizovat obsah lipidů, což zase snižuje hladinu cholesterolu v krvi. Kofeinové chinové kyseliny mají hepatoprotektivní účinek na jaterní buňky a aktivují detoxikační aktivitu orgánu.

Sérový poločas složek artyčoku je 11 minut. 1 hodinu po aplikaci je podle recenzí Cynarix zaznamenán nárůst produkce žlučové kyseliny, jehož doba trvání je přibližně 3 hodiny.

Schopnost ovlivňovat rychlost reakce při řízení vozidel nebo jiných mechanismů

Vzhledem k vývoji nežádoucích účinků, zvláště na začátku léčby, může lék Lizoretic… mírně nebo středně ovlivnit rychlost reakce (viz část „Nežádoucí účinky“), proto byste se měli zdržet řízení nebo práce s jinými mechanismy. Riziko se zvyšuje, pokud je lék LysoreticÔ kombinován s alkoholem.

Vedlejší efekty

Informace uvedené v části Nežádoucí účinky přípravku Alercina jsou založeny na údajích o jiném léčivém přípravku se přesně stejným složením jako přípravek Alercina (Cetirizin Hydrochloride). Buďte opatrní a nezapomeňte si přečíst informace v části Nežádoucí účinky v pokynech pro přípravek Alercina přímo z obalu nebo od lékárníka v lékárně..
více… zavřít

Lék je obvykle dobře snášen. V některých případech jsou možné bolesti hlavy, ospalost, závratě, neklid, sucho v ústech; gastrointestinální poruchy: dyspepsie, bolest břicha, plynatost. Výjimečně se mohou objevit příznaky přecitlivělosti na léčivo (kopřivka, otoky, dušnost). V takovém případě by léčba přípravkem měla být okamžitě zastavena a měl by být konzultován urgentní lékař. Všechny vedlejší (neobvyklé) účinky musí být hlášeny lékaři.

Použití během těhotenství a kojení

Lék je kontraindikován pro použití těhotnými ženami nebo ženami, které plánují otěhotnět. Pokud se během léčby tímto lékem potvrdí těhotenství, musí být jeho užívání okamžitě zastaveno a nahrazeno jiným lékem schváleným pro použití u těhotných žen..

Charakteristický

speciální instrukce

Nejčastěji dochází k výraznému snížení krevního tlaku se snížením BCC způsobeným diuretickou terapií, snížením množství soli v potravinách, dialýzou, průjmem nebo zvracením. U pacientů s chronickým srdečním selháním se současným selháním ledvin nebo bez něj se může vyvinout symptomatická hypotenze. Je častější u pacientů se závažným srdečním selháním v důsledku vysokých dávek diuretik, hyponatrémie nebo poruchy funkce ledvin. U těchto pacientů by léčba měla být zahájena pod přísným dohledem lékaře. Podobná pravidla by měla být dodržována při předepisování pacientům s ischemickou chorobou srdeční, cerebrovaskulární nedostatečností, u nichž může prudký pokles krevního tlaku vést k infarktu myokardu nebo cévní mozkové příhodě.

Přechodná hypotenzní reakce není kontraindikací pro užití další dávky léku.

U pacientů s chronickým srdečním selháním může výrazné snížení krevního tlaku po zahájení léčby ACE inhibitory vést k dalšímu zhoršení funkce ledvin..

Byly hlášeny případy akutního selhání ledvin.

U pacientů s bilaterální stenózou renální arterie nebo stenózou arterie jedné ledviny, kteří dostávali ACE inhibitory, došlo ke zvýšení močoviny v séru a kreatininu, obvykle reverzibilní po ukončení léčby. Častější u pacientů s poruchou funkce ledvin.

U pacientů léčených ACE inhibitory, včetně lisinoprilu, byl vzácně pozorován angioneurotický edém obličeje, končetin, rtů, jazyka, epiglottis a / nebo hrtanu (může se objevit během kteréhokoli období léčby). V takovém případě by měla být léčba lisinoprilem přerušena co nejdříve a pacient by měl být sledován, dokud příznaky úplně neustoupí. V případech, kdy dochází k otokům pouze na obličeji a rtech, stav nejčastěji zmizí bez léčby, mohou však být předepsána antihistaminika. Angioedém s otokem hrtanu může být smrtelný. Pokud je jazyk, epiglottis nebo hrtan zakryty, může dojít k ucpání dýchacích cest, proto by měla být neprodleně provedena vhodná léčba (0,3-0,5 ml epinefrinu / epinefrinu / 1: 1000 s.c. roztoku) a / nebo opatření k zajištění průchodnosti dýchacích cest..

U pacientů, kteří již mají v anamnéze angioedém, který není spojen s předchozí léčbou ACE inhibitory, může být zvýšené riziko jeho rozvoje během léčby ACE inhibitory..

U inhibitorů ACE byl hlášen kašel. Kašel je suchý, dlouhotrvající, který zmizí po ukončení léčby ACE inhibitorem. Při diferenciální diagnostice kašle je třeba vzít v úvahu kašel způsobený použitím ACE inhibitoru.

Anafylaktická reakce byla zaznamenána také u pacientů podstupujících hemodialýzu pomocí dialyzačních membrán s vysokou permeabilitou, kteří současně užívají inhibitory ACE. V takových případech zvažte použití jiného typu dialyzační membrány nebo jiného antihypertenziva..

Při užívání léků, které snižují krevní tlak u pacientů s velkým chirurgickým zákrokem nebo během celkové anestézie, může lisinopril blokovat tvorbu angiotenzinu II.

Výrazný pokles krevního tlaku, který je považován za důsledek tohoto mechanismu, lze eliminovat zvýšením BCC.

Před operací (včetně stomatologie) by měl být chirurg / anesteziolog upozorněn na použití ACE inhibitorů.

V některých případech byla hlášena hyperkalemie.

Mezi rizikové faktory pro rozvoj hyperkalemie patří selhání ledvin, diabetes mellitus, užívání doplňků draslíku nebo léků, které zvyšují koncentraci draslíku v krvi (například heparin), zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin. U pacientů s rizikem symptomatické hypotenze (na dietě s nízkým obsahem solí nebo bez solí) s hyponatrémií nebo bez ní a také u pacientů, kteří dostávali vysoké dávky diuretik, je třeba před zahájením léčby kompenzovat výše uvedené stavy (ztráta tekutin a solí).

Thiazidová diuretika mohou ovlivnit glukózovou toleranci, proto je nutné upravit dávku antidiabetik.

Thiazidová diuretika mohou snížit vylučování vápníku močí a způsobit hyperkalcémii. Těžká hyperkalcémie může být příznakem latentní hyperparatyreózy, doporučuje se před testem přerušit léčbu thiazidovými diuretiky, aby se vyhodnotila funkce příštítných tělísek.

Během léčby přípravkem Lizoretic je nutné pravidelné sledování draslíku, glukózy, močoviny, tuků a kreatininu v krevní plazmě.

Během léčby se nedoporučuje pít alkohol, protože ethanol zvyšuje hypotenzní účinek léčiva.

Opatrnost je nutná při cvičení, horkém počasí (riziko dehydratace a nadměrného poklesu krevního tlaku v důsledku snížení BCC).

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Během období léčby by se pacienti měli zdržet řízení vozidel a vykonávání potenciálně nebezpečných činností, které vyžadují zvýšenou koncentraci pozornosti a rychlost psychomotorických reakcí, protože závratě jsou možné, zvláště na začátku léčby.

Podmínky skladování

Uchovávejte v původním obalu při teplotě nepřesahující 25 ° C. Uchovávejte mimo dosah dětí..

Další informace

Vždy se obraťte na svého poskytovatele zdravotní péče, abyste zajistili, že informace zobrazené na této stránce budou odpovídat vašim osobním okolnostem.

← Mezinárodní vyhledávání drog
Přihlaste se k odběru našich zpravodajů
Upozornění FDA Denní souhrn zpráv Týdenní novinky zaokrouhlené Měsíční zpravodaj Přijímám Podmínky použití a Zásady ochrany osobních údajů E-mailová adresa

V lékárnách v Rusku si pacienti mohou koupit orální kapky Resistol za průměrnou cenu 130 až 160 rublů.

Ukrajinské lékárny nabízejí Resistol za přibližně 70-100 hřiven.

Interakce s jinými léčivými přípravky a jiné formy interakce

Diuretika Pokud se na vrchol lisinoprilu přidá diuretikum, dosáhne se dalšího antihypertenzního účinku.

Po první dávce přípravku Lysoretic® se může vyvinout symptomatická hypotenze, rozvoj tohoto stavu je pravděpodobnější u pacientů s deplecí tekutin a / nebo solí v důsledku předchozí diuretické léčby.

Před zahájením léčby přípravkem Lysoretic by měla být léčba diuretiky ukončena (viz část „Zvláštnosti použití“).

Doplňky draslíku, draslík šetřící diuretika nebo náhražky solí obsahující draslík. Vylučování draslíku při užívání thiazidových diuretik je obvykle oslabeno draslíkem šetřícím účinkem lisinoprilu. Užívání doplňků stravy obsahujících draslík, látky šetřící draslík nebo náhražky solí obsahující draslík, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin, může vést k významnému zvýšení hladiny draslíku v séru. Pokud je nutné současné užívání přípravku Lizoretic® a některé z těchto látek, měly by se používat opatrně na pozadí častého sledování obsahu draslíku v séru (viz část „Zvláštnosti použití“)..

Tricyklická antidepresiva / antipsychotika / anestetika. Současné užívání určitých anestetik, tricyklických antidepresiv nebo antipsychotik a ACE inhibitorů může vést k dalšímu snížení krevního tlaku (viz část „Zvláštnosti použití“).

Narkotika / antipsychotika. Při užívání ACE inhibitorů se může vyvinout ortostatická hypotenze.

Barbituráty nebo léky. Může dojít ke zvýšené ortostatické hypotenzi.

Nesteroidní protizánětlivé / protizánětlivé léky (NSAID). Dlouhodobé užívání NSAID (selektivní inhibitory COX-2, kyselina acetylsalicylová> 3 g / den a neselektivní NSAID) může snížit hypotenzní účinek ACE inhibitoru i thiazidu. Současné užívání NSAID a ACE inhibitorů může poškodit funkci ledvin. Tento efekt je obvykle nevyhnutelný. Ve vzácných případech se může vyvinout akutní selhání ledvin, zejména u pacientů s poruchou funkce ledvin, jako je tomu u starších pacientů, u pacientů v dehydratačním stavu.

U některých pacientů mohou nesteroidní protizánětlivé léky (NSAID) snižovat diuretické, natriuretické a antihypertenzní účinky diuretik..

Bylo hlášeno zvýšení hladin draslíku v séru způsobené NSAID a ACE inhibitory, což může vést ke zhoršení funkce ledvin.

Sympatomimetika. Sympatomimetika mohou snížit hypotenzní účinek ACE inhibitorů.

Další antihypertenziva. Antihypertenzní účinek léku Lysoretic - může být zvýšen současným podáváním jiných léků, což pravděpodobně může vést k ortostatické hypotenzi.

Současné užívání glyceryltrinitrátu a jiných nitrátů nebo jiných vazodilatancií může dále snížit krevní tlak.

Kyselina acetylsalicylová, trombolytika, beta blokátory, dusičnany. Lék Lizoretic - lze použít současně s kyselinou acetylsalicylovou (v dávkách pro srdce), trombolytiky, beta-blokátory a / nebo nitráty.

Antidiabetické léky. Je známo, že současné užívání ACE inhibitorů a antidiabetik (inzulín, perorální hypoglykemické léky) může vést ke zvýšení účinku snižujícího hladinu glukózy s rizikem hypoglykémie. Tento jev se pravděpodobně vyvine během prvních dvou týdnů kombinované léčby a u pacientů s poruchou funkce ledvin..

Snížení glukózové tolerance je možné, proto může být nutné změnit dávku antidiabetik.

Přípravky proti dnu (probenecid, sulfinpyrazon a alopurilol). Současné užívání ACE inhibitorů a alopurinolu zvyšuje riziko poškození ledvin a může vést ke zvýšenému riziku leukopenie.

Může být nutné upravit dávku urikosurik, protože hydrochlorothiazid může zvyšovat hladinu kyseliny močové v krevním séru. Může být nutné zvýšit dávku probenecidu nebo sulfinpyrazonu. Při současném užívání thiazidů je možné zvýšit frekvenci reakcí přecitlivělosti na alopurinol..

Cyklosporin. Současné užívání ACE inhibitorů a cyklosporinu zvyšuje riziko poškození ledvin a hyperkalemie.

Lovastatin. Současné užívání ACE inhibitorů a lovastatinu zvyšuje riziko hyperkalemie.

Cytostatika, imunosupresiva, prokainamid. Současné užívání s ACE inhibitory může zvýšit riziko leukopenie.

Zlato. Nitritové reakce (příznaky vazodilatace, včetně zrudnutí, nevolnosti, závratí a hypotenze, které mohou být závažné) v důsledku injekcí zlata (např. Aurothiomalát sodný) jsou častější u pacientů, kteří současně užívají lisinopril.

Amfotericin B (parenterální), karbenoxolon, kortikosteroidy, kortikotropin (ACTH) nebo stimulační laxativa. Hydrochlorothiazid může zvyšovat nerovnováhu vody a elektrolytů, zejména hypokalemii.

Srdeční glykosidy. Existuje zvýšené riziko předávkování srdečními glykosidy v důsledku hypokalémie vyvolané thiazidy.

Cholestyramin a kolestipol. Může snížit nebo zhoršit absorpci hydrochlorothiazidu, proto by měl být Lysoretic - užíván nejméně 1:00 nebo 4–6 hodin po užití těchto léků.

Nedepolarizující svalové relaxanci (např. Tubokurarin). Hydrochlorothiazid může zvýšit účinky těchto léků.

Léky, které způsobují komorovou tachykardii piruetového typu. V důsledku rizika rozvoje hyperkalemie by mělo být současné užívání hydrochlorothiazidu a léků, jejichž účinky jsou ovlivněny změnami hladiny draslíku v krevním séru a které mohou vést k komorové tachykardii typu „piruety“, provádět opatrně.

Pokud se hydrochlorothiazid užívá současně s léky, jejichž účinky jsou ovlivněny změnami hladin draslíku v séru a následnými léky, které způsobují polymorfní tachykardii piruetového typu (ventrikulární tachykardie), včetně některých antiarytmik, doporučuje se pravidelné sledování hladin draslíku v séru a EKG vyšetření :

• antiarytmika třídy Ia (chinidin, hydrochinidin, disopyramid)
• antiarytmika třídy III (amiodaron, sotalol, dofetilid, ibutilid)
• některá antipsychotika (např. thioridazin, chlorpromazin, levomepromazin, trifluoroperazin, cyamemazin, sulpirid, sultoprid, amisulpirid, tiaprid, pimozid, haloperidol, droperidol)
• jiné léky (např. bepridil, cisaprid, difemanil, i.v. erythromycin, halofantrin, mizolastin, pentamidin, terfenadin, i.v. vinkamin).

Sotalol. Hypokalemie vyvolaná thiazidy může zvýšit riziko arytmií vyvolaných sotalolem.

Lithiové přípravky. Lithium by se obvykle nemělo podávat současně s diuretiky nebo ACE inhibitory. Diuretika a ACE inhibitory snižují renální clearance lithia a zvyšují riziko toxicity lithia. Pokud je přesto nutné předepsat tuto kombinaci léků, měla by být hladina lithia pečlivě sledována (viz část „Zvláštnosti použití“).

Trimethoprim. Současné užívání ACE inhibitorů a thiazidů s trimethoprimem zvyšuje riziko hyperkalemie.

Kortikosteroidy, ACTH. Zvýšená ztráta elektrolytů, zejména hypokalémie.

Presorické aminy (např. Epinefrin (adrenalin) Může snížit reakci na presorické aminy, ale nestačí k přerušení užívání.

Alkohol. Alkohol může zvýšit antihypertenzní účinek jakéhokoli antihypertenziva.

Antacida. Snižte biologickou dostupnost ACE inhibitorů.

Metformin. Používejte opatrně, vzhledem k riziku laktátové acidózy v důsledku možného funkčního selhání ledvin souvisejícího s hydrochlorothiazidem.

Anticholinergika (atropin, biperiden). V důsledku oslabení motility gastrointestinálního traktu a snížení rychlosti evakuace ze žaludku se zvyšuje biologická dostupnost diuretik thiazidového typu.

Cytotoxické látky (např. Cyklofosfamid, methotrexát). Thiazidy mohou snížit vylučování cytotoxických léků ledvinami a zvýšit jejich myelosupresivní účinek.

Methyldopa. Byly hlášeny některé případy hemolytické anémie při současném užívání hydrochlorothiazidu a methyldopy.

Vliv na výsledky laboratorních testů. Vzhledem k účinku na metabolismus vápníku mohou thiazidy ovlivnit výsledky hodnocení funkce příštítných tělísek.

Karbamazepin. Vzhledem k riziku symptomatické hyponatrémie je nutné klinické a biologické monitorování.

Kontrastní látky obsahující jód. V případě dehydratace vyvolané diuretiky se zvyšuje riziko rozvoje akutního selhání ledvin, zejména při užívání vysokých dávek kontrastních látek obsahujících jód..

Pacienti potřebují před podáním léků obsahujících jód rehydrataci.

Beta blokátory a diazoxid. Současné užívání těchto suchých diuretik, včetně hydrochlorothiazidu, s betablokátory může zvýšit riziko hyperglykémie. Thiazidová diuretika, včetně hydrochlorothiazidu, mohou zvýšit hyperglykemický účinek diaxosidu.

Amantadin. Thiazidy, včetně hydrochlorothiazidu, mohou zvyšovat riziko nežádoucích účinků amantadinu.

Indikace

Léčba pacientů s arteriální hypertenzí mírné nebo střední závažnosti má stabilní průběh na pozadí léčby jednotlivými léky ve stejných dávkách.

Složení

Nosologická klasifikace (ICD-10)

• H10.1 Akutní atopická konjunktivitida
• J30 Vasomotorická a alergická rýma
• L29 Pruritus
• R60.0 Lokalizovaný edém
• T78.4 Alergie NS

Lysoretikum, návod k použití: metoda a dávkování

Tablety Lizoretic se užívají perorálně 1krát denně.

Doporučená počáteční dávka je 1 tableta v dávce 10 mg + 12,5 mg. Pokud účinek není dostatečný, je předepsána 1 tableta 20 mg + 12,5 mg.

Pacienti s renální insuficiencí (CC 30–80 ml / min) vyžadují před podáním přípravku Lysoretic pečlivou titraci dávek jeho jednotlivých složek. U nekomplikovaného selhání ledvin se doporučuje zahájit léčbu dávkou 5 - 10 mg lisinoprilu.

Po užití první dávky přípravku Lysoretic se může vyvinout symptomatická hypotenze, zejména u pacientů s nedostatkem tekutin a / nebo elektrolytů v důsledku předchozí diuretické léčby. V tomto ohledu by měla být diuretika zrušena 2-3 dny před zahájením užívání přípravku Lizoretic.

Doba použitelnosti léku Alergie

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Použití u dětí

Jelikož neexistují žádné údaje potvrzující účinnost a bezpečnost léku u pediatrických pacientů, přípravek Lizoretic se nepoužívá k léčbě dětí a dospívajících mladších 18 let..

Farmakokinetika

Informace poskytnuté ve Farmakokinetice Alerciny jsou založeny na údajích o jiném léčivém přípravku se přesně stejným složením jako Alercina léčivého přípravku (Cetirizin Hydrochlorid). Buďte opatrní a nezapomeňte zkontrolovat informace v části Farmakokinetika v pokynech pro přípravek Alercina přímo z obalu nebo od lékárníka v lékárně.
více… closeDrops pro orální podání; Potahované tablety; Orodispergovatelná tableta Perorální kapky

Farmakokinetické parametry cetirizinu se mění lineárně.

Sání. Po perorálním podání je léčivo rychle a úplně absorbováno z gastrointestinálního traktu. Příjem potravy neovlivňuje úplnost absorpce, i když její rychlost klesá. U dospělých je po jedné dávce léčiva v terapeutické dávce Cmax v krevní plazmě 300 ng / ml a je dosaženo po (1 ± 0,5) h.

Rozdělení. Cetirizin se váže na bílkoviny krevní plazmy o (93 ± 0,3)%. Vd je 0,5 l / kg. Při užívání léku v dávce 10 mg po dobu 10 dnů nebyla pozorována žádná kumulace cetirizinu.

Metabolismus. V malém množství je v těle metabolizován O-dealkylací (na rozdíl od jiných antagonistů H1-histaminových receptorů, které jsou metabolizovány v játrech cytochromovým systémem) za vzniku farmakologicky neaktivního metabolitu.

Vylučování. U dospělých je T1 / 2 přibližně 10 hodin; u dětí od 6 do 12 let - 6 hodin, od 2 do 6 let - 5 hodin, od 6 měsíců do 2 let - 3,1 hodiny. Asi 2/3 užité dávky se vylučuje ledvinami beze změny.

U starších pacientů a pacientů s chronickým onemocněním jater se jedna dávka léčiva v dávce 10 mg zvyšuje T1 / 2 přibližně o 50% a systémová clearance klesá o 40%.

U pacientů s mírnou renální nedostatečností (Cl kreatinin> 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné těm u pacientů s normální funkcí ledvin.

U pacientů se středně těžkou renální nedostatečností a u pacientů na hemodialýze (Cl kreatinin 40 ml / min) jsou farmakokinetické parametry podobné jako u zdravých dobrovolníků s normální funkcí ledvin..

U pacientů se středně těžkou poruchou funkce ledvin a u pacientů na hemodialýze (kreatinin Cl Použití v případě poruchy funkce jater

Pozor: selhání jater.

Synonyma pro nosologické skupiny

Nadpis ICD-10 Synonyma ICD-10 pro nemoci

H10.1 Akutní atopická konjunktivitida	Alergická oční onemocnění
	Alergická konjunktivitida
	Alergická konjunktivitida
	Alergická konjunktivitida způsobená chemickými a fyzikálními faktory
	Alergická rinokonjunktivitida
	Alergický zánět očí
	Jarní Katar
	Jarní keratitida
	Jarní zánět spojivek
	Alergická konjunktivitida
	Celoroční alergická konjunktivitida
	Exacerbace polinózy ve formě rhinokonjunktiválního syndromu
	Akutní alergická keratokonjunktivitida
	Akutní alergická konjunktivitida
	Povrchová bakteriální infekce očí
	Rinokonjunktivitida
	Sezónní alergická konjunktivitida
	Sezónní zánět spojivek
	Sennos
	Chronická alergická keratokonjunktivitida
	Chronická alergická konjunktivitida
J30 Vasomotorická a alergická rýma	Alergická rinopatie
	Alergická rinosinusopatie
	Alergická onemocnění horních cest dýchacích
	Alergická onemocnění dýchacích cest
	Alergická rýma
	Alergická rýma
	Sezónní alergická rýma
	Vasomotorická rýma
	Prodloužená alergická rýma
	Celoroční alergická rýma
	Celoroční alergická rýma
	Celoroční nebo sezónní alergická rýma
	Celoroční alergická rýma
	Alergická vazomotorická rýma
	Exacerbace polinózy ve formě rhinokonjunktiválního syndromu
	Akutní alergická rýma
	Otok nosní sliznice
	Otok nosní sliznice
	Otok nosní sliznice
	Otok nosní sliznice
	Otok nosní sliznice
	Senná rýma
	Trvalá alergická rýma
	Rinokonjunktivitida
	Rhinosinusitida
	Rhinosinusopatie
	Sezónní alergická rýma
	Sezónní alergická rýma
	Senná rýma
	Chronická alergická rýma
L29 Pruritus	Svědění dermatitidy
	Dermatóza s přetrvávajícím svěděním
	Jiné svědivé dermatózy
	Svědění pokožky hlavy
	Svědicí pokožka
	Svědění s částečnou obstrukcí žlučových cest
	Svrbivý ekzém
	Svrbivé dermatózy
	Svrbivá alergická dermatóza
	Svrbivá dermatitida
	Svrbivá dermatóza
	Svědicí pokožka
	Svědění s dermatózou
	Nesnesitelné svědění
	Omezená svědivá dermatitida
	Silné svědění
	Endogenní svědění
R60.0 Lokalizovaný edém	Alergický otok hrtanu
	Místní edém
	Místní edém
	Místní edém
	Lokalizovaný edém
	Otok dolních končetin
	Otok v důsledku zánětu šlachových obalů
	Otok úst
	Otok po zubních zákrocích
	Otok sliznice nosohltanu
	Otok sliznice nosohltanu
	Edém traumatického původu
	Edém traumatické povahy
	Otoky se zraněními
	Posttraumatický nádor
	Posttraumatický edém
	Posttraumatický edém měkkých tkání
	Traumatický edém
T78.4 Alergie NS	Alergická reakce na inzulín
	Alergická reakce na bodnutí hmyzem
	Alergická reakce podobná systémovému lupus erythematodes
	Alergická onemocnění
	Alergická onemocnění sliznic
	Alergická onemocnění a stavy způsobené zvýšeným uvolňováním histaminu
	Alergická onemocnění sliznic
	Alergické projevy
	Alergické projevy na sliznicích
	Alergické reakce
	Alergické reakce způsobené kousnutím hmyzem
	Alergické reakce
	Alergické podmínky
	Alergický otok hrtanu
	Alergické onemocnění
	Alergický stav
	Alergie
	Alergie na domácí prach
	Anafylaxe
	Kožní reakce na léky
	Kožní reakce na bodnutí hmyzem
	Kosmetická alergie
	Alergie na léky
	Alergie na léky
	Akutní alergická reakce
	Edém hrtanu alergické geneze a na pozadí záření
	Alergie na potraviny a léky

Podmínky výdeje z lékáren

Výdej na předpis.

Registrační čísla

záložka. 20 mg + 12,5 mg: 10, 14, 20, 28, 30 nebo 42 ks. LS-000581 (2029-06-10 - 0000-00-00) tab. 10 mg + 12,5 mg: 10, 14, 20, 28, 30 nebo 42 ks. LS-000581 (2029-06-10 - 0000-00-00)

Farmakodynamika

Informace poskytované ve Farmakodynamice přípravku Alercina jsou založeny na údajích o jiném léčivém přípravku se přesně stejným složením jako přípravek Alercina léčivého přípravku (Cetirizin Hydrochlorid). Buďte opatrní a nezapomeňte zkontrolovat informace v části Farmakodynamika v pokynech pro přípravek Alercina přímo z obalu nebo od lékárníka v lékárně.
více… closeDrops pro orální podání; Potahované tablety; Orodispergovatelná tableta Perorální kapky

Cetirizin - účinná látka léčiva Alercina® - je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a blokuje H1-histaminové receptory.

Cetirizin brání rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí, má antipruritické a antiexudativní účinky. Cetirizin ovlivňuje časné stádium alergických reakcí závislé na histaminu, omezuje uvolňování zánětlivých mediátorů v pozdním stadiu alergické reakce a také snižuje migraci eosinofilů, neutrofilů a bazofilů a stabilizuje membrány žírných buněk. Snižuje propustnost kapilár, brání rozvoji otoku tkáně, zmírňuje křeče hladkých svalů. Eliminuje kožní reakce na zavedení histaminu, specifických alergenů a ochlazení (studenou kopřivkou). Snižuje bronchokonstrikci vyvolanou histaminem u mírného bronchiálního astmatu.

Cetirizin nemá žádné anticholinergní a antiserotoninové účinky. V terapeutických dávkách lék prakticky nezpůsobuje sedaci. Po užití cetirizinu v jedné dávce 10 mg se jeho účinek rozvíjí po 20 minutách (u 50% pacientů), po 60 minutách (u 95% pacientů) a trvá déle než 24 hodin.V průběhu léčby se tolerance k antihistaminovému účinku cetirizinu nevyvíjí. Po ukončení léčby účinek přetrvává až 3 dny.

Cetirizin je metabolit hydroxyzinu, patří do skupiny kompetitivních antagonistů histaminu a blokuje H1-histaminové receptory.

Kromě antihistaminového účinku cetirizin zabraňuje rozvoji a usnadňuje průběh alergických reakcí: v dávce 10 mg jednou nebo dvakrát denně inhibuje pozdní fázi agregace eosinofilů v kůži a spojivce atopických pacientů.

Klinická účinnost a bezpečnost. Studie na zdravých dobrovolnících prokázaly, že cetirizin v dávkách 5 nebo 10 mg významně inhibuje reakci ve formě vyrážky a zarudnutí na zavedení vysokých koncentrací histaminu do kůže, korelace s účinností však nebyla stanovena. V 6týdenní, placebem kontrolované studii zahrnující 186 pacientů s alergickou rýmou a současným mírným až středně těžkým bronchiálním astmatem bylo prokázáno, že užívání cetirizinu 10 mg jednou denně snižuje příznaky rýmy a neovlivňuje funkci plic..

Výsledky této studie potvrzují bezpečnost užívání cetirizinu u pacientů s alergiemi a mírným až středně těžkým bronchiálním astmatem..

V placebem kontrolované studii bylo prokázáno, že užívání cetirizinu v dávce 60 mg / den po dobu 7 dnů nezpůsobilo klinicky významné prodloužení QT intervalu. Užívání cetirizinu v doporučené dávce prokázalo zlepšení kvality života pacientů s celoroční a sezónní alergickou rýmou..

Děti. V 35denní studii zahrnující pacienty ve věku 5–12 let nebyly zjištěny žádné známky rezistence na antihistaminový účinek cetirizinu. Normální kožní reakce na histamin se obnovila do 3 dnů po vysazení léku opakovaným užíváním.

Sedmidenní, placebem kontrolovaná studie cetirizinu v sirupové lékové formě s účastí 42 pacientů ve věku od 6 do 11 měsíců prokázala bezpečnost léku.

Cetirizin byl podáván v dávce 0,25 mg / kg dvakrát denně, což bylo přibližně 4,5 mg denně (rozmezí dávek bylo 3,4 až 6,2 mg denně).

Použití u dětí od 6 do 12 měsíců je možné pouze podle pokynů lékaře a pod přísným lékařským dohledem.

Aplikace během těhotenství a kojení

Během těhotenství a kojení je přípravek Lizoretic kontraindikován.

Obecné kontraindikace:

těhotné ženy, kojící matky, přecitlivělost na složky.

Uvolňovací forma, složení a balení

Béžovo-růžové tablety, kulaté, bikonvexní, s dělicí čarou na jedné straně.

1 záložka.
lisinopril	10 mg
hydrochlorothiazid	12,5 mg

Pomocné látky: hydrogenfosforečnan vápenatý, manitol, kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob, červený oxid železitý, žlutý oxid železitý, stearát hořečnatý, čištěná voda.

10 kusů. - blistry (1) - balení z kartonu. 10 ks. - blistry (2) - kartonová balení. 10 ks. - blistry (3) - kartonová balení. 14 ks - blistry (1) - kartonová balení. 14 ks - blistry (2) - kartonová balení. 14 ks - blistry (3) - balení z lepenky.

Tablety od bílé po téměř bílé, kulaté, bikonvexní.

1 záložka.
lisinopril	20 mg
hydrochlorothiazid	12,5 mg

Pomocné látky: hydrogenfosforečnan vápenatý, mannitol, kukuřičný škrob, předželatinovaný škrob, stearát hořečnatý, čištěná voda.

10 kusů. - blistry (1) - kartonová balení. 10 ks. - blistry (2) - kartonová balení. 10 ks. - blistry (3) - kartonová balení. 14 ks - blistry (1) - kartonová balení. 14 ks - blistry (2) - kartonová balení. 14 ks - blistry (3) - balení z lepenky.

Preventivní opatření

Aby byla zajištěna plná účinnost, nedoporučuje se jíst, kloktat, čistit si zuby po dobu 15-30 minut po požití. Na začátku léčby se příznaky mohou zhoršit. Pokud nedojde ke zlepšení po 5 dnech léčby, měli byste se poradit se svým lékařem.

Farmakologická skupina

Informace poskytované ve farmakologických skupinách přípravku Alercina jsou založeny na údajích o jiném léčivém přípravku se přesně stejným složením jako přípravek Alercina léčivého přípravku (cetirizin hydrochlorid). Buďte opatrní a nezapomeňte zkontrolovat informace v části Farmakologická skupina v pokynech pro přípravek Alercina přímo z obalu nebo od lékárníka v lékárně.
více… zavřít

• H1 antihistaminika

Farmakologické vlastnosti

Lizoretic - je kombinovaná léčiva s fixní dávkou lisinopril, inhibitor ACE (ACE) a hydrochlorothiazid, thiazidové diuretikum. Obě složky mají doplňkový a aditivní antihypertenzní účinek.

Lisinopril je inhibitor peptidyldipeptidázy. Inhibuje ACE, který katalyzuje přeměnu angiotensinu I na vazokonstrikční peptid - angiotensin II. Angiotensin II také stimuluje sekreci aldosteronu v kůře nadledvin. Potlačení ACE vede ke snížení koncentrace angiotensinu II, což vede ke snížení vazopresorové aktivity a ke snížení sekrece aldosteronu. Další pokles může vést ke zvýšení hladin draslíku v séru.

Ačkoli se mechanismus, kterým lisinopril snižuje krevní tlak, považuje za primární potlačení renin-angiotensinu-α, lisinopril snižuje krevní tlak iu pacientů s hypertenzí s nízkým kořenem.

ACE je identický s kininázou II, což je enzym, který štěpí bradykinin. Zbývá zjistit, zda zvýšené hladiny bradykininu, silného vazodilatačního peptidu, hrají roli v terapeutickém účinku lisinoprilu.

Hydrochlorothiazid je diuretikum a antihypertenzivum. Ovlivňuje mechanismus reabsorpce elektrolytů v distálních tubulárních ledvinách a zvyšuje vylučování sodíku a chloridů přibližně stejným způsobem. Natriuréza může být doprovázena určitou ztrátou draslíku a hydrogenuhličitanu. Mechanismus antihypertenzního působení thiazidů není znám. Thiazidy obvykle neovlivňují normální krevní tlak.

Současné podávání lisinoprilu a hydrochlorothiazidu vykazuje malý nebo žádný účinek na biologickou dostupnost obou složek. Nebyly zjištěny žádné klinicky významné farmakokinetické interakce mezi těmito dvěma složkami, pokud byly užívány v jedné tabletě.

Vstřebávání. Po užití lisinoprilu je maximální plazmatické koncentrace dosaženo přibližně do 7:00. Na základě údajů o vylučování močí je průměrná absorpce lisinoprilu v rozmezí zkoumaných dávek (5–80 mg) přibližně 25% mezi jednotlivými variacemi 6–60%. U pacientů se srdečním selháním je biologická dostupnost snížena přibližně o 16%. Absorpce lisinoprilu nezávisí na příjmu potravy.

Distribuce Lisinopril se pravděpodobně neváže na jiné plazmatické proteiny než cirkulující enzym konvertující angiotensin (ACE).

Je známo, že lisinopril špatně proniká hematoencefalickou bariérou.

Vylučování Lisinopril není vhodný pro metabolismus a vylučuje se ledvinami zcela beze změny. Při opakovaném použití má lisinopril efektivní akumulační poločas 12,6 hodiny. Clearance lisinoprilu u zdravých dobrovolníků je přibližně 50 ml / min. Pokles koncentrace v séru naznačuje prodlouženou terminální fázi, která není důsledkem kumulace léčiva.

Tato terminální fáze možná naznačuje nasycení vazby ACE a není úměrná dávce.

Srdeční selhání. Pacienti se srdečním selháním jsou více vystaveni lisinoprilu než zdravým dobrovolníkům (nárůst plochy pod křivkou koncentrace a času (AUC) v průměru o 125%), ale na základě údajů o vylučování lisinoprilu močí bylo zjištěno, že došlo k poklesu přibližně 16% absorpce ve srovnání se zdravými dobrovolníky.

Starší pacienti Starší pacienti mají ve srovnání s mladšími dobrovolníky vyšší plazmatickou plochu pod křivkou koncentrace-čas (AUC) (zvýšenou přibližně o 60%).

Selhání ledvin Zhoršená funkce ledvin snižuje eliminaci lisinoprilu, který je vylučován ledvinami, ale toto snížení se stává klinicky významným pouze tehdy, pokud je rychlost glomerulární filtrace nižší než 30 ml / min. S mírným až středně závažným selháním ledvin (clearance kreatininu> 30 ml / min až 30 ml / min až

Lisinopril lze z těla odstranit dialýzou. Během 4:00 hemodialýzy klesly plazmatické koncentrace lisinoprilu v průměru o 60%, clearance na dialýze byla mezi 40 a 55 ml / min.

Dysfunkce jater Dysfunkce jater u pacientů s cirhózou vedla ke snížení absorpce lisinoprilu (asi 30%, pokud je stanoveno vylučováním močí), ale ke zvýšení jeho účinku (asi 50%) ve srovnání se zdravými dobrovolníky kvůli snížení clearance.

Hydrochlorothiazid se rychle vstřebává z gastrointestinálního traktu. U lidí je asi 70% perorálně užívané terapeutické dávky absorbováno hlavně v dvanáctníku a horní části tenkého střeva. Příjem potravy neovlivňuje absorpci a maximální koncentrace je dosaženo během 2 až 4 hodin po požití. Uvádí se, že distribuční objem je 0,8 až 3 l / kg.

Hydrochlorothiazid se nemetabolizuje, ale rychle se vylučuje ledvinami. Nejméně 61% dávky se vylučuje beze změny do 24 hodin. Poločas je od 8 do 12:00 a 95% absorbovaného hydrochlorothiazidu se vylučuje ledvinami. Po užití hydrochlorothiazidu začíná diuréza ve 2:00, vrchol nastává kolem 4:00 a trvá 6-12 hodin. Hydrochlorothiazid prochází placentou, ale nepřekračuje hematoencefalickou bariéru.