Recenze masti Advantan

Návod k použití

Přísné dodržování pokynů k použití přípravku Advantan poskytuje rychlý pozitivní terapeutický výsledek. Pokud je významně porušeno, proces léčby se pokazí: mohou se objevit negativní vedlejší účinky na pozadí předávkování nebo bude lék neúčinný, pokud se použije v nedostatečném množství.

Advantanová mast na mast, stejně jako jiné formy léků, je schválena pro použití u dětí od 4 měsíců. Standardně se mast nanáší na kůži jednou denně u dětí a dvakrát denně u dospělých s tenkou vrstvou přímo na postiženou oblast. Do věku 18 let je maximální nepřetržitý průběh léčby 4 týdny. U dospělých je však terapie povolena po dobu 3 měsíců. Emulzní léčba je možná bez přerušení po dobu nejvýše 14 po sobě jdoucích dnů.

Poté, co je mast nebo krém nanesen v tenké vrstvě, není nutné jej vtírat, protože je sám o sobě účinně absorbován. Tlak na zanícenou tkáň pouze zhorší stav pacienta. Pokud dítě do 5 dnů nezlepší svůj stav a dospělý má 10, je nutná schůzka s lékařem, protože absence pozitivních změn naznačuje potřebu zvolit jiný lék, jak se zbavit problému.

Užívání Advantanu během těhotenství je povoleno pouze ze zdravotních důvodů. Během kojení, pokud je předepsán lék, je dítě po celou dobu léčby převedeno na umělou sloučeninu. Nestříkejte lék do oblasti mléčných žláz.

Děti mohou masti aplikovat od 4 měsíců. Dávkování a trvání léčby by měl stanovit lékař. Je povoleno používat masti samostatně pouze jako poslední možnost a ne více než 5 dní v řadě. Doporučuje se ošetřovat oblasti kožních problémů v noci..

Existují určitá obecná doporučení, která je nutné přísně dodržovat při použití Advantanu v jakékoli formě k léčbě:

Do půl hodiny po zpracování pokožky přípravkem byste neměli vyjít na slunce, pokud oblast není pokryta oděvem. To je způsobeno skutečností, že dokud se kompozice úplně neabsorbuje, pokožka se stává citlivější na účinky ultrafialového záření..
Simultánní aplikace dermatologických přípravků podobných hlavnímu není povolena kvůli riziku předávkování.
Periorální dermatitida není léčena přípravkem Advantan.
Při léčbě alergických reakcí pomáhá kombinace masti a perorálních antihistaminik významně zvýšit rychlost zotavení.
Masť je možné používat současně s antibiotiky a antimykotiky.
Projev vedlejších účinků vyžaduje urgentní odmítnutí léčby drogami a vyhledání pomoci lékaře.
Je povoleno aplikovat produkt pod obvaz, protože to neovlivňuje intenzitu jeho absorpce.

Přestaňte Advantan používat postupně. Za tímto účelem se do krému s zvlhčovacím účinkem přidá malé množství masti, které během týdne sníží koncentraci. Pokud se kožní problémy objeví znovu bez léčby, doporučuje se okamžitě vyhledat lékařskou pomoc, aby nedošlo ke zhoršení stavu..

Kontraindikace a vedlejší účinky

Vedlejším účinkem užívání přípravku Advanatan může být zesílení příznaků stávajícího kožního onemocnění nebo výskyt další alergické reakce. Za přítomnosti těchto příznaků je nutné přestat užívat drogu a ujistit se, že je znovu vyšetřit v lékařském zařízení.

Alarmujícími příznaky, které naznačují negativní reakci těla dítěte, jsou strie, vyrážka podobná akné a poškození kapilár..

Kontraindikace pro použití Advantanu jsou následující faktory:

věk dětí do čtyř měsíců;
období exacerbace virového onemocnění;
individuální nesnášenlivost ke složkám přípravku;
pásový opar;
kožní reakce na očkování;
kožní léze se syfilisem;
periorální dermatitida;
Plané neštovice;
tuberkulóza kůže jakékoli formy a stadia.

Při dlouhodobém užívání přípravku Advantan může dojít k vedlejšímu účinku ve formě zvýšeného růstu vlasů. Riziko takové reakce se zvyšuje, pokud se masti, krémy a emulze používají k jiným účelům..

V místě ošetření pokožky léčivem se může objevit puchýřovitá vyrážka nebo zánět vlasových folikulů. V lékařské praxi jsou důsledky předávkování nebo vedlejších účinků při správném užívání drogy zjištěny v ojedinělých případech..

Podmínky skladování

Za nejlepší teplotu pro konzervaci léků se považuje chladné prostředí, ne více než 25 ° C. Mastné masti se také doporučují skladovat v chladném prostředí, ale je také povoleno teplejší prostředí do 30 stupňů. Tyto léky musí být skladovány na uzavřených místech mimo dosah dětí..

Doba použitelnosti - lze skladovat - 3 roky, ne déle a mastná mast - ne více než 5 let. Je zakázáno používat lék po skončení jeho životnosti.

Funkce Advantanu spočívá v tom, že má schopnost okamžitě odstranit a nehromadit hlavní látku v těle. Pro rychlejší účinek a rychlejší výsledek lze při léčbě dermatóz předepsat jako doplněk specifické antimykotické nebo antibakteriální léčivo. Je nutné opatrně používat produkt v oblasti očí, aby tam nemohl proudit. Při použití externí terapie glukokortikosteroidy v oblasti očí může existovat riziko vzniku glaukomu. Pokud je patrná patologie, předpokládá se dlouhá léčba. Používejte pod okluzivní obvazy k ošetření pokožky kolem očí.

Tabulka Základní informace o krému Advantan návod k použití

Advantan je originální lék, který určuje jeho vysoké náklady ve srovnání s analogy, je vyvíjen a vyráběn v Itálii.

Obchodní názvy
Advantan
Farmakologická skupina
Místní glukokortikoid
Hlavní účinná látka
Léčivou látkou je methylprednisolon-aceponát
Formulář vydání
Krém 0,1% bílý nebo téměř bílý, neprůhledný
Hlavní indikace pro použití
Kožní onemocnění (včetně chronického průběhu), přístupná terapii GCS pro vnější použití, u dospělých a dětí ve věku od 4 měsíců: atopická dermatitida, neurodermatitida;
pravý ekzém;
kontaktní dermatitida;
alergická dermatitida;
dyshidrotický ekzém;
mikrobiální ekzém;
degenerativní ekzém

Způsob aplikace
Lék se aplikuje jednou denně s tenkou vrstvou na postiženou pokožku. Kontinuální denní užívání přípravku Advantan ve formě krému, masti nebo mastné masti pro dospělé není delší než 12 týdnů, pro děti - ne více než 4 týdny

Krém Advantan je léková forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody, proto se doporučuje pro léčbu akutních zánětlivých procesů a plačícího stadia ekzému s velmi mastnou pokožkou, stejně jako pro lokalizaci procesu jak na hladkou pokožku, tak na pokožku hlavy
Dávka pro profylaxi
Nelze použít
Dávka pro léčbu
Lék se aplikuje 1krát denně s tenkou vrstvou na postiženou pokožku.
Hlavní kontraindikace
tuberkulóza kůže a kožní projevy syfilisu v oblasti aplikace léku;
virové kožní léze v oblasti aplikace léku (například s plané neštovice, pásový opar);
růžovka, periorální dermatitida v oblasti aplikace léku;
kožní projevy reakce na očkování;
přecitlivělost na složky léčiva

Hlavní vedlejší účinky
V ojedinělých případech: svědění kůže,
hořící,
erytém,
tvorba bublin v místě aplikace léku.
Zřídka: jako při použití jiných GCS
folikulitida,
hypetrichóza,
periorální dermatitida,
alergické reakce

Preventivní opatření
Aplikujte přísně podle pokynů svého lékaře
Příznaky předávkování drogami
Při studiu akutní toxicity methylprednisolon-aceponátu nehrozilo žádné riziko akutní intoxikace při nadměrném jednorázovém externím použití (aplikace léčiva na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslném požití. Příznaky: při příliš dlouhé a / nebo intenzivní lokální aplikaci GCS se může vyvinout kožní atrofie (ztenčení kůže, telangiektázie, strie).
Opatření pro předávkování
Zrušení léku
Aplikace během těhotenství a kojení
Pokud je nutné užívat přípravek Advantan během těhotenství a kojení, měli byste pečlivě zvážit očekávané přínosy léčby pro matku a potenciální riziko pro plod nebo kojence

U této kategorie pacientů se nedoporučuje dlouhodobě užívat lék na rozsáhlých povrchech kůže. Kojící matky by si neměly drogu aplikovat na prsa.
Použití u dětí
Od 4 měsíců
Použití u starších osob
Jak je předepsáno lékařem
Podmínky a období skladování
Lék by měl být skladován při teplotě nepřesahující 25 ° C. Doba použitelnosti - 3 roky
Příprava doprovázející recepci
Jak je předepsáno lékařem
Neslučitelné léky a potraviny
Léková interakce léku Advantan není popsána

Úplné oficiální pokyny k droze: stáhnout

Lék Advantan

Podle klasifikace přijaté v medicíně patří lék Advantan k glukokortikosteroidům (GCS) pro vnější použití. Tyto prostředky snižují závažnost zarudnutí, svědění, otoků a bolesti. Tohoto účinku je dosaženo díky účinné látce methylprednisolon aceponát. Působí ve vnějších vrstvách kůže, málo proniká do systémového oběhu.

Složení a forma uvolnění

Vyrábí se čtyři formy přípravku Advantan: mast, mastná mast, krém, emulze. Jejich rozdíly jsou uvedeny v tabulce:

Návod k použití Advantan ®

Držitel rozhodnutí o registraci:

Produkovaný:

Dávkové formy

reg. Číslo: P N013563 / 02 ze dne 18.08.11 - neurčitě Datum opětovné registrace: 26.12.19

Advantan ®
	reg. Číslo: P N013563 / 01 ze dne 07.07.11 - Neomezeně Datum opětovné registrace: 01.06.16
	reg. №: P N013563 / 03 od 06.07.11 - Neomezeně Datum opětovné registrace: 27.05.16
	reg. №: P N013563 / 04 ze dne 08/12/11 - neurčitě Datum opětovné registrace: 06/01/16

Forma uvolňování, balení a složení léčivé látky Advantan ®

Krém na vnější použití, bílý nebo nažloutlý, neprůhledný.

1 g
methylprednisolon aceponát	1 mg

Pomocné látky: decyl-oleát - 100 mg, glycerylmonostearát 40-55% - 85 mg, cetostearylalkohol (cetylalkohol 60%, stearylalkohol 40%) - 25 mg, tuhý tuk - 25 mg, softizan 378 - 75 mg, makrogol stearát - 30 mg, glycerol 85% - 50 mg, disodný edetát - 1 mg, benzylalkohol - 10 mg, butylhydroxytoluen - 60 μg, čištěná voda - 597,94 mg.

5 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.
10 g - hliníkové tuby (1) - lepenkové obaly.
15 g - hliníkové tuby (1) - lepenkové obaly.
20 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.
25 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.
30 g - hliníkové tuby (1) - lepenkové obaly.
50 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.

Masť pro vnější použití, bílá nebo slabě nažloutlá, homogenní, neprůhledná.

1 g
methylprednisolon aceponát	1 mg

Pomocné látky: bílý měkký parafín - 350 mg, tekutý parafín - 239 mg, bílý včelí vosk - 40 mg, emulgátor Dehimuls E - 70 mg, čištěná voda - 300 mg.

5 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.
15 g - hliníkové tuby (1) - lepenkové obaly.
20 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.
25 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.
30 g - hliníkové tuby (1) - lepenkové obaly.
50 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.

Masť pro vnější použití (mastná) bílá nebo slabě nažloutlá, průsvitná.

1 g
methylprednisolon aceponát	1 mg

Pomocné látky: bílý měkký parafin - 425 mg, tekutý parafin - 394 mg, mikrokrystalický vosk - 150 mg, hydrogenovaný ricinový olej - 30 mg.

Emulze pro vnější použití, bílá, neprůhledná.

1 g
methylprednisolon aceponát	1 mg

Pomocné látky: triglyceridy se středním řetězcem - 150 mg, softizan 378 - 50 mg, polyoxyethylen-2-sterylalkohol - 40 mg, polyoxyethylen-21-sterilní alkohol - 40 mg, glycerol 85% - 30 mg, edetát disodný - 10 mg, benzylalkohol - 12,5 mg, čištěná voda - 675,5 mg.

20 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.
50 g - hliníkové tuby (1) - kartonové obaly.

farmaceutický účinek

Při vnější aplikaci Advantan ® potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce i reakce spojené se zvýšenou proliferací, která vede ke snížení objektivních příznaků zánětu (včetně erytému, edému, vylití atd.) A subjektivních pocitů ( včetně svědění, podráždění, bolesti atd.).

Pokud se methylprednisolon aceponát používá externě v doporučené dávce, systémový účinek se u lidí i zvířat projevuje minimálně. Po opakovaném nanášení přípravku Advantan na velké povrchy (40-60% povrchu kůže), stejně jako při aplikaci pod okluzivním obvazem, nedochází k adrenální dysfunkci: hladina kortizolu v krevní plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstávají v normálních mezích, hladina kortizolu v denní moči neklesá. se děje.

V průběhu klinických studií s použitím přípravku Advantan po dobu až 12 týdnů u dospělých a až 4 týdny u dětí (včetně malých dětí) nedošlo k rozvoji atrofie kůže, telangiektázie, strií a vyrážek podobných akné.

Methylprednisolon-aceponát (zejména jeho hlavní metabolit, 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární receptory glukokortikoidů. Komplex steroid-receptor se váže na specifické oblasti DNA buněk imunitní odpovědi, což způsobuje řadu biologických účinků.

Zejména vazba komplexu steroid-receptor na DNA buněk imunitní odpovědi vede k indukci syntézy makrokortinu. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím tvorbu zánětlivých mediátorů, jako jsou prostaglandiny a leukotrieny.

Inhibice syntézy kortikosteroidů vazodilatujících prostaglandinů a potenciace vazokonstrikčního působení adrenalinu vede k vazokonstrikčnímu účinku.

Farmakokinetika

Stupeň perkutánní absorpce závisí na stavu pokožky, dávkové formě a způsobu podání (s okluzivním obvazem nebo bez něj). Při použití masti, krému nebo mastné masti nebyla perkutánní absorpce u dětí a dospělých s atopickou dermatitidou (neurodermatitidou) a psoriázou vyšší než 2,5%, což je jen o málo vyšší než u zdravých dobrovolníků (0,5–1,5%)..

Při použití léku ve formě emulze byla intenzita absorpce kůží s umělým zánětem velmi nízká (0,27%), což je jen o málo vyšší než prostřednictvím zdravé kůže (0,17%). V případě ošetření celého těla (např. Při spálení sluncem) je systémová dávka přibližně 4 μg / kg tělesné hmotnosti / den, což vylučuje systémové účinky.

Metabolismus a vylučování

Methylprednisolon aceponát se hydrolyzuje v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6α-methylprednisolon-17-propionát, který má významně vyšší afinitu k glukokortikoidovým receptorům v kůži, což naznačuje přítomnost jeho bioaktivace v kůži..

Po vstupu do systémového oběhu je 6α-methylprednisolon-17-propionát rychle konjugován s kyselinou glukuronovou, a tím je ve formě 6α-methylprednisolon-17-propionát glukuronidu inaktivován.

Metabolity methylprednisolon-aceponátu jsou vylučovány hlavně ledvinami, T1 / 2 - asi 16 hodin.

Methylprednisolon aceponát a jeho metabolity se v těle nehromadí.

Indikace léku Advantan ®

Masť, krém, mastná mast

Zánětlivá onemocnění kůže citlivá na lokální terapii GCS:

atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;
pravý ekzém;
mikrobiální ekzém;
profesionální ekzém;
dyshidrotický ekzém;
jednoduchá kontaktní dermatitida;
alergická (kontaktní) dermatitida.

Zánětlivá onemocnění kůže citlivá na lokální terapii GCS:

atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;
jednoduchá kontaktní dermatitida;
alergická (kontaktní) dermatitida;
pravý ekzém;
seboroická dermatitida / ekzém;
mikrobiální ekzém;
fotodermatitida, spálení sluncem.

Otevřete seznam kódů ICD-10

Kód ICD-10	Indikace
L20.8	Jiná atopická dermatitida (neurodermatitida, ekzém)
L21	Seboroická dermatitida
L23	Alergická kontaktní dermatitida
L24	Jednoduchá dráždivá kontaktní dermatitida
L25.9	Nespecifikovaná kontaktní dermatitida, příčina nespecifikovaná
L28.0	Lichen simplex chronicus (omezená neurodermatitida)
L30.0	Ekzém na mincích
L30.1	Dyshidróza [pompholix]
L30.3	Infekční dermatitida (infekční ekzém)
L55	Úžeh
L56.2	Fotokontaktní dermatitida [berloque dermatitis]

Dávkovací režim

U dospělých a dětí od 4 měsíců se lék aplikuje 1krát denně s tenkou vrstvou na postiženou pokožku.

Kontinuální denní užívání přípravku Advantan ve formě krému, masti nebo mastné masti by nemělo přesáhnout 12 týdnů u dospělých, 4 týdny u dětí. Průběh léčby přípravkem Advantan ve formě emulze by obvykle neměl přesáhnout 2 týdny.

Krém je léková forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody, proto se doporučuje pro subakutní a akutní záněty bez výrazné vlhkosti. Krém poskytuje odstranění zánětlivého procesu jak na hladké pokožce, tak na pokožce hlavy, vč. na mastnou pleť.

Masť je léková forma s vyváženým poměrem tuku a vody, proto se doporučuje pro subakutní nebo chronická zánětlivá onemocnění kůže, která nejsou doprovázena mokváním. Masť má terapeutický účinek a také pomáhá eliminovat suchou pokožku a obnovit její normální obsah tuku.

Mastná mast je bezvodá léková forma, proto se doporučuje k léčbě dlouhodobých chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou pokožkou. Okluzivní účinek mastné masti poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významné lichenifikaci a infiltraci.

Emulze se nanáší v tenké vrstvě na postiženou pokožku a lehce se otře. Při spálení sluncem se emulze nanáší 1-2krát denně. Pokud pokožka při použití emulze příliš vysuší, je nutné přejít na lékovou formu přípravku Advantan ® s vyšším obsahem tuku (mast nebo mastná mast).

Vedlejší účinek

Lék je obvykle dobře snášen.

Velmi zřídka (méně než 0,01% případů) se mohou objevit lokální reakce, jako je svědění, pálení, erytém a tvorba vezikulární vyrážky. Pokud se lék užívá déle než 4 týdny a / nebo na plochu 10% nebo více povrchu těla, mohou se objevit následující reakce: atrofie kůže, telangiektázie, strie, aknéformy kůže, systémové účinky v důsledku absorpce kortikosteroidů. V klinických studiích nebyl pozorován žádný z výše uvedených vedlejších účinků při užívání léku Advantan ® do 12 týdnů u dospělých a do 4 týdnů u dětí.

Ve vzácných případech (0,01-0,1%) lze pozorovat folikulitidu, hypertrichózu, periorální dermatitidu, depigmentaci kůže, alergické reakce na jednu ze složek léčiva.

Kontraindikace pro použití

tuberkulózní nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace drogy;
virová onemocnění v oblasti aplikace léku (například s plané neštovice, pásový opar);
růžovka, periorální dermatitida v oblasti aplikace léku;
oblasti kůže s projevy reakce na očkování;
věk dětí do 4 měsíců;
přecitlivělost na složky léčiva.

Aplikace během těhotenství a kojení

Pokud je nutné užívat přípravek Advantan® během těhotenství a kojení, je třeba pečlivě zvážit potenciální riziko pro plod a očekávaný přínos léčby pro matku. Během těchto období se nedoporučuje dlouhodobé užívání léku na rozsáhlé povrchy kůže..

Kojící matky by si neměly drogu aplikovat na prsa..

Aplikace u dětí

Kontinuální denní užívání Advantanu ve formě krému, masti nebo mastné masti pro dospělé není delší než 12 týdnů, pro děti - ne více než 4 týdny.

Kontraindikováno u dětí mladších 4 měsíců.

speciální instrukce

V případě bakteriálních komplikací a / nebo dermatomykózy je kromě léčby přípravkem Advantan ® nutné provést specifickou antibakteriální nebo antifungální léčbu..

Vyvarujte se vniknutí léku do očí.

Stejně jako v případě použití systémových kortikosteroidů se po externím použití GCS může vyvinout glaukom (například při použití velkých dávek nebo při velmi dlouhodobém používání okluzivních obvazů nebo při aplikaci na kůži kolem očí)..

Vliv na schopnost řídit vozidla a používat mechanismy

Předávkovat

Při studiu akutní toxicity methylprednisolon-aceponátu nehrozilo riziko akutní intoxikace při nadměrném jednorázovém vnějším použití (aplikace léčiva na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslnému požití.

Příznaky: při příliš dlouhé a / nebo intenzivní lokální aplikaci GCS se může vyvinout kožní atrofie (ztenčení kůže, telangiektázie, strie)..

Pokud dojde k atrofii, musí být lék zrušen.

Lékové interakce

Podmínky skladování léčiva Advantan ®

Masť, krém a emulze by měly být skladovány při teplotě nepřesahující 25 ° C.

Doba použitelnosti léku Advantan ®

Olejová mast by měla být skladována při teplotě nepřesahující 30 ° C. Doba použitelnosti - 5 let.

Lék by měl být skladován mimo dosah dětí..

Advantan

Složení

Účinná látka je obsažena v masti Advantan v koncentraci 1 mg / g. Jako pomocné složky se používá bílý vosk, měkký bílý parafín, čištěná voda, tekutý parafín, degimul E (Dehymuls E).

Složení mastné masti pro vnější použití obsahuje methylprednisolon aceponát v koncentraci 1 mg / g, kapalný parafin, měkký bílý parafin, mikrokrystalický vosk, hydrogenovaný ricinový olej.

Složení krému: methylprednisolon aceponát v koncentraci 1 mg / g, decyl oleát, cetostearylalkohol, glycerin monostearát 40-55%, softizan 378, pevný tuk, polyoxylstearát 40, edetát sodný, glycerin 85%, benzylalkohol, butylhydroxytoluen.

Složení emulze Advantan: methylprednisolon aceponát v koncentraci 1 mg / g, triglyceridy se středním řetězcem, polyoxyethylen-2- a polyoxyethylen-21-stearylalkohol, softizan 378, glycerin 85%, edetát sodný, benzylalkohol, čištěná voda.

Formulář vydání

Dávkové formy přípravku Advantan:

mast 0,1% (zkumavky 15 g);
mastná mast 0,1% (zkumavky 5 a 15 g);
krém 0,1% (zkumavky 5 a 15 g);
pleťová emulze 0,1% (tuby 10, 20 a 50 g).

Masť 0,1% je bílá nebo slabě nažloutlá homogenní neprůhledná hmota. Mastná mast 0,1% - průsvitná, bílá nebo bílá s lehce nažloutlým nádechem. Krém 0,1% pro vnější použití je bílý nebo slabě nažloutlý, neprůhledný. Emulze je neprůhledná bílá látka.

farmaceutický účinek

Tento léčivý přípravek patří do skupiny léků GCS, které se používají jako externí terapie.

Farmakodynamika a farmakokinetika

Aktivní složkou přípravku Advantan je syntetická molekula kortikosteroidů, která není substituována halogenem, a vyznačuje se zvýšeným stupněm disociace (separace), pokud jsou realizovány její účinky (lokální i systémové)..

Při vnější aplikaci potlačuje zánětlivý proces, potlačuje alergie a reakce spojené se zvýšenou proliferací, což pomáhá snižovat objektivní příznaky a subjektivní pocity.

Opakovaná aplikace léku na velké plochy kůže (od 40 do 60% povrchu těla), stejně jako jeho aplikace pod okluzivním obvazem, nezpůsobuje narušení funkčního stavu nadledvin: plazmatická koncentrace kortizolu a cirkadiánní rytmus zůstávají ve fyziologické normě se stálou hladinou kortizolu v denním moči.

Hlavní metabolit methylprednisolon-aceponátu se váže na glukokortikoidové receptory lokalizované uvnitř buňky. Komplex steroid-receptor se zase váže na jednotlivé oblasti DNA a tím způsobuje biologické účinky, včetně indukce syntézy makrokortinů a potlačení tvorby zánětlivých mediátorů, jako jsou leukotrieny a prostaglandiny..

Stupeň absorpce kůží je určen stavem kůže, způsobem aplikace a dávkovou formou přípravku Advantan. Při použití mastí a krémů nepřekročila míra perkutánní absorpce u pacientů s psoriázou a neurodermatitidou 2,5% (u zdravých dobrovolníků je tento ukazatel obvykle v rozmezí 0,5–1,5%)..

Při použití emulze methylprednisolonu je aceponát absorbován kůží v extrémně malém množství (rychlost absorpce je asi 0,27% u lidí s kožními chorobami a 0,17% u zdravých dobrovolníků). I v případě ošetření pokožky celého těla je systémová dávka tak malá, že je vyloučena pravděpodobnost vzniku systémových účinků..

Advantan podléhá hydrolýze v epidermální vrstvě a dermis. Vylučování metabolických produktů methylprednisolon-aceponátu se provádí hlavně ledvinami, poločas je asi 16 hodin.

Indikace pro použití

Indikace pro použití masti Advantan, mastné masti a krému

Použití těchto látek je vhodné pro léčbu zánětlivých kožních onemocnění citlivých na terapii topickými glukokortikoidy..

Odpovědi na otázky "Z čeho je mast Advantan?" nebo „K čemu se krém používá?“ uvádí výrobce, že methylprednisolon-aceponát v těchto lékových formách je účinný pro:

neurodermatitida;
atopická dermatitida;
dětský, mikrobiální, pracovní, dyshidrotický a pravý ekzém;
dermatitida (jednoduchý kontakt nebo alergický kontakt).

Indikace pro použití emulze

Emulze má stejné indikace pro použití jako všechny ostatní formy Advantanu. Kromě toho může být použit pro seboroickou dermatitidu, fotodermatitidu a také k eliminaci účinků spálení sluncem..

Kontraindikace

Advantan byste neměli předepisovat, pokud:

přítomnost projevů syfilisu na kůži v oblasti aplikace přípravku;
tuberkulóza kůže;
virová kožní onemocnění s lokalizací lézí v oblasti aplikace krému, masti nebo emulze (například s herpes zoster nebo plané neštovice);
periorální dermatitida nebo růžovka v oblasti, kde se lék aplikuje;
kožní reakce na vakcínu;
přecitlivělost na složky léčiva.

V pediatrii se lék používá k léčbě dětí starších 4 měsíců.

Vedlejší efekty

Advantan je zpravidla dobře snášen a zřídka způsobuje určité vedlejší účinky..

Někdy (ne častěji než v 0,01% případů) se mohou objevit lokální reakce, které se projevují jako pocit pálení, svědění, erytém a výskyt vezikulární vyrážky. Dlouhodobé (více než 4 týdny) užívání, stejně jako aplikace na oblasti pokožky, které tvoří více než 10% celkové plochy těla, mohou vyvolat:

atrofie kůže;
výskyt strií a telangiektázie;
aknéformy kůže;
řada systémových účinků spojených s absorpcí methylprednisolon-aceponátu.

V průběhu provedených studií však nebyl zjištěn žádný z výše uvedených příznaků ani u dospělých, kteří byli léčeni přípravkem Advantan po dobu až 12 týdnů, ani u dětí (včetně malých dětí), u nichž byla droga užívána po dobu až 4 týdnů..

V 0,01–1% případů u pacientů je užívání Advantanu doprovázeno: periorální dermatitidou, folikulitidou, depigmentací kůže, hypertrichózou, alergickými reakcemi v důsledku individuální citlivosti na kteroukoli látku obsaženou v léku.

Návod k použití Advantanu

Advantan je určen k léčbě pacientů všech věkových skupin od čtyř měsíců věku. Krém i masti by se měly nanášet na postiženou pokožku tenkou vrstvou jednou denně..

Masť i krém Advantan pro děti lze používat nepřetržitě po dobu maximálně 4 týdnů, u dospělých - maximálně 12 týdnů

Doba trvání používání emulze zpravidla není delší než 14 dní.

Masť Advantan: návod k použití

Masť je léková forma, ve které jsou tuk a voda přítomny ve stejném poměru. V tomto ohledu se mast doporučuje pro použití při zánětlivých kožních onemocněních, která se vyskytují v subakutní nebo chronické formě a nejsou doprovázena mokváním.

Terapeutický účinek masti je také zaměřen na odstranění sucha a obnovení fyziologických ukazatelů mastnoty pokožky..

Mastná mast je bezvodá léková forma přípravku Advantan, proto je její použití vhodné pro léčbu dermatologických onemocnění, která mají chronickou zánětlivou povahu a existují u pacienta po dlouhou dobu. Mastná mast je nejúčinnější u pacientů s velmi suchou pokožkou.

Vytvořením okluzivního účinku poskytuje mast výrazný terapeutický účinek i při výrazné infiltraci a lichenizaci kůže.

Krém Advantan: návod k použití

Krém Advantan je látka s vysokým obsahem vody a nízkým obsahem tuku. Použití této lékové formy je indikováno k léčbě zánětlivých procesů, které se vyskytují v akutní nebo subakutní formě a nejsou doprovázeny výrazným pláčem..

Použití krému umožňuje zastavit zánětlivý proces, a to jak na hladkých oblastech pokožky, tak na oblastech s chlupy, včetně pokožky náchylné k mastnotě.

Emulsion Advantan: návod k použití

Doporučuje se nanášet emulzi na postiženou pokožku tenkou vrstvou a lehce otřít.

U kožních lézí způsobených nadměrným vystavením ultrafialovému záření se přípravek používá jednou nebo dvakrát denně. Pokud je použití emulze doprovázeno zvýšenou suchostí pokožky, je nutné přejít na použití masti nebo mastné masti, ve které je procento účinné látky vyšší.

Předávkovat

V průběhu studií, jejichž účelem bylo studovat akutní toxicitu přípravku Advantan, nehrozilo žádné riziko akutní intoxikace, a to jak při jednorázovém externím použití léčiva v příliš vysoké dávce, tak při náhodném požití..

Nadměrně dlouhá léčba glukokortikosteroidy, stejně jako intenzivní lokální použití těchto látek, může způsobit ztenčení a atrofii kůže, výskyt strií a telangiektáz..

Léčba zahrnuje vysazení léku.

Interakce

Léková interakce přípravku Advantan nebyla stanovena.

Podmínky prodeje

Používá se jako lék bez předpisu.

Podmínky skladování

Optimální teplota pro skladování masti, emulze a krému je teplota nepřesahující 25 stupňů Celsia. Mastnou mast se doporučuje skladovat při teplotách do 30 stupňů Celsia. Léky Advantan musí být chráněny před dětmi.

Skladovatelnost

Masť, emulze a krém jsou považovány za použitelné po dobu 3 let. Doba použitelnosti pro mastnou mast - 5 let.

speciální instrukce

V těle se nehromadí methylprednisolon aceponát ani jeho metabolické produkty.

U dermatóz a dermatomykózy bakteriální geneze je léčba Advantanem doplněna o jmenování konkrétních antimykotických nebo antibakteriálních látek.

Vyvarujte se vniknutí léku do očí.

Externí terapie s použitím glukokortikosteroidů, stejně jako systémová terapie, mohou způsobit rozvoj glaukomu. Patologický proces je obvykle vyvolán dlouhodobou léčbou, použitím léku pod okluzivním obvazem k ošetření pokožky kolem očí, léčbou vysokými dávkami methylprednisolon aceponátu.

Analogy Advantanu

Pod těmito názvy se vyrábějí jak krémové analogy, tak náhrady mastí.

Cena analogů masti - od 105 ruských rublů.

Což je lepší - Advantan nebo Elokom?

Advantan a Elokom jsou analogické léky. První je založen na methylprednisolonu, druhý jako účinná látka zahrnuje mometoson furoát.

Methylprednisolon vstupuje do systémového oběhu v menším množství než mometoson a je považován za bezpečnější pro použití v pediatrii.

Mometoson je tělem dobře vstřebáván kůží, což může u dítěte vyvolat poměrně závažné nežádoucí účinky (svalová slabost, přírůstek hmotnosti, otoky atd.), Stejně jako v případě dlouhodobého užívání zpomalení růstu..

Na rozdíl od přípravku Advantan, který lze předepisovat i čtyřměsíčním dětem, je přípravek Elokom indikován pouze od 2 let.

Pro děti

Pro děti je přípravek Advantan předepsán pro alergická a zánětlivá onemocnění kůže..

Advantan pro kojence a starší děti je předepisován ve formě masti nebo krému, protože v současné době neexistují přesné údaje o bezpečnosti používání emulze.

Matky mají často otázky: „Je masť Advantan hormonální nebo ne?“ nebo „Je krém hormonální nebo ne?“ Léčivá látka přípravku Advantan - methylprednisolon - je syntetický glukokortikosteroid, tj. Lék je hormonální.

Jelikož lék obsahuje hormony, měl by být předepisován velmi opatrně (to platí zejména pro kojence). Avšak v případě závažných klinických příznaků alergie lze léčbu doporučit od čtyř měsíců věku..

V souladu s pokyny lze krém i mast u dítěte používat maximálně 4 týdny. Aplikujte lék na pokožku jednou denně..

Při předepisování topického glukokortikoidu (GC) dítěti pro vnější použití se lékaři obvykle řídí těmito pravidly:

používat uvedené prostředky s přihlédnutím k biorytmům dětí (aby HA napodobovala denní rytmus funkce kůry nadledvin, droga by měla být použita ráno);
používat individuální přístup ke každému dítěti s přihlédnutím k rozsahu kožních lézí, věku, závažnosti procesu, klinické formě onemocnění, délce předchozí léčby podobnými prostředky atd.;
změňte koncentraci hormonů v lékové formě a zřeďte ji v různých poměrech lhostejnými krémy (pro kojence se dermatologům často doporučuje ředit lék dětským krémem nebo vazelínou v poměru 1:10, optimální poměr pro děti do tří let je 1: 7, pro děti tři - pět let - 1: 4, pro děti 5-10 let - 1: 3, pro děti starší 10 let - 1: 1);
externí terapie HA léky je doplněna dalšími typy lokální a systémové léčby

Advantan pro diatézu u dětí a jiné alergické kožní reakce je účinný i při kritickém stavu pokožky. Je však třeba mít na paměti, že velmi malé dítě, stejně jako v případě významných kožních lézí, se doporučuje používat velmi opatrně, protože methylprednisolon, absorbovaný kůží do systémového oběhu, může vyvolat nežádoucí účinky.

Lék je hormonální, takže je třeba léčbu ukončit postupně.

Což je lepší - krém nebo mast?

Volba lékové formy je dána stavem pokožky: u suché pokožky je optimální volbou mastná mast; s normální kůží (ne suchou a bez plačících vyrážkových prvků) - mast; u nemocí charakterizovaných mokváním doporučují lékaři krém a pro léčbu spálenin a fotodermatitidy je nejlepší použít emulzi.

Advantan během těhotenství

Pokud je nutné předepsat přípravek Advantan těhotným a kojícím ženám, doporučuje se zvážit očekávané přínosy pro tělo matky a rizika pro vyvíjející se plod nebo kojence.

Během těhotenství a kojení by se lék neměl dlouhodobě používat na velké povrchy těla. Kojícím ženám se doporučuje, aby si na pokožku prsou nenanášely mast, krém nebo emulzi.

Recenze společnosti Advantan

Recenze krému Advantan, stejně jako recenze masti Advantan, jsou docela rozporuplné: někdo nazývá tyto léky spásou pro pokožku náchylnou k zánětlivým a alergickým onemocněním, někdo nejen nevidí zlepšení stavu, ale naopak věří, že užívání drogy jen zhoršil průběh nemoci.

Přesto se zaměřením na poměrně vysoké hodnocení léku na specializovaných místech (v průměru 4,2-4,3 na pětibodové stupnici) můžeme dojít k závěru, že krém, masti a emulze jsou účinné léky, ale měl by je předepsat lékař... Navíc doplnění externí terapie a obecné léčby s cílem eliminovat nejen příznaky, ale také příčinu patologického procesu.

V recenzích krému Advantan pro děti mnoho matek píše, že lék se rychle vyrovná se svěděním a nepříjemnými kožními vyrážkami, ale aby se konsolidoval výsledek a zabránilo se relapsům, je nutné nejen podstoupit léčbu, ale také zkontrolovat stravu a vyloučit všechny možné alergeny.

Cena Advantan

Kolik stojí mast, krém nebo emulze, závisí na lékárně, ve které se lék prodává. V průměru je cena krému Advantan 15 g 370 rublů, cena masti Advantan 15 g je 350 rublů, mastná mast 15 g je 350 rublů, cena emulze Advantan je od 355 rublů.

Advantan ® (Advantan ®)

Léčivá látka:

Obsah

3D obrázky
Složení
farmaceutický účinek
Farmakodynamika
Farmakokinetika
Indikace léku Advantan
Kontraindikace

Aplikace během těhotenství a kojení
Vedlejší efekty
Interakce
Způsob podání a dávkování
Předávkovat
speciální instrukce
Formulář vydání

Výrobce
Podmínky výdeje z lékáren
Podmínky skladování léku Advantan
Doba použitelnosti léku Advantan
Ceny v lékárnách
Recenze

Farmakologická skupina

Aktuální glukokortikosteroidy [glukokortikosteroidy]

Nosologická klasifikace (ICD-10)

B01 Plané neštovice [varicella]
B02 Šindele [herpes zoster]
L20 Atopická dermatitida
L22 Plenková dermatitida
L23 Alergická kontaktní dermatitida
L25 Kontaktní dermatitida NS
L30.1 Dyshidróza [pompholyx]
L30.3 Infekční dermatitida
L30.9 Dermatitida NS
L71 růžovka
L71.0 Periorální dermatitida
T88.1 Jiné komplikace spojené s imunizací nezařazené jinde

3D obrázky

Složení

Krém pro vnější použití	1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát	0,001 g
pomocné látky: decyloleát - 0,1 g; glycerylmonostearát 40–55% - 0,085 g; cetostearylalkohol (cetylalkohol - 60%, stearylalkohol - 40%) - 0,025 g; pevný tuk - 0,025 g; softizan 378 - 0,075 g; makrogol stearát - 0,03 g; glycerol 85% - 0,05 g; edetát disodný - 0,001 g; benzylalkohol - 0,01 g; butylhydroxytoluen - 0,00006 g; čištěná voda - 0,59794 g

Masť pro vnější použití	1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát	0,001 g
pomocné látky: bílý měkký parafín - 0,35 g; kapalný parafín - 0,239 g; včelí vosk bílý - 0,04 g; emulgátor Dehimuls E - 0,07 g; čištěná voda - 0,3 g

Masť pro vnější použití (mastná)	1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát	0,001 g
pomocné látky: bílý měkký parafín - 0,425 g; tekutý parafín - 0,394 g; mikrokrystalický vosk - 0,15 g; hydrogenovaný ricinový olej - 0,03 g

Emulze pro vnější použití	1 g
účinná látka:
methylprednisolon aceponát	0,001 g
pomocné látky: triglyceridy se středním řetězcem - 0,15 g; softizan 378 - 0,05 g; polyoxyethylen-2-stearylalkohol - 0,04 g; polyoxyethylen-21-stearylalkohol - 0,04 g; glycerol 85% - 0,03 g; edetát disodný - 0,001 g; benzylalkohol - 0,0125 g; čištěná voda - 0,6755 g

Popis lékové formy

Krém: bílý nebo nažloutlý neprůhledný.

Masť: homogenní bílá nebo mírně nažloutlá neprůhledná.

Mastná mast: bílá nebo mírně nažloutlá průsvitná mastná.

Emulze: bílá neprůhledná.

farmaceutický účinek

Farmakodynamika

Aktivní složkou přípravku Advantan ® - methylprednisolon aceponát - je nehalogenovaný steroid.

Při externím podání lék Advantan® potlačuje zánětlivé a alergické kožní reakce, jakož i reakce spojené se zvýšenou proliferací, což vede ke snížení objektivních příznaků zánětu (včetně erytému, otoku, vylití) a subjektivních pocitů (vč. svědění, podráždění, bolest).

Pokud se methylprednisolon aceponát používá externě v doporučené dávce, je systémový účinek u lidí i zvířat minimální. Po opakovaném nanášení přípravku Advantan® na velké povrchy (40-60% povrchu kůže), stejně jako při aplikaci pod okluzivní obvaz, není pozorována adrenální dysfunkce: hladina kortizolu v plazmě a jeho cirkadiánní rytmus zůstávají v normálních mezích, pokles hladiny kortizolu v denní moči neděje se.

V průběhu klinických studií nebyl při užívání léku Advantan ® do 12 týdnů u dospělých a do 4 týdnů u dětí (včetně malých dětí) odhalen vývoj atrofie kůže, telangiektázie, strií a vyrážek podobných akné..

Methylprednisolon aceponát (zejména jeho hlavní metabolit - 6α-methylprednisolon-17-propionát) se váže na intracelulární receptory GCS.

Komplex steroid-receptor se váže na specifické oblasti DNA buněk imunitní odpovědi, což způsobuje řadu biologických účinků. Zejména vazba komplexu steroid-receptor na DNA buňky imunitní odpovědi vede k indukci syntézy makrokortinů. Makrokortin inhibuje uvolňování kyseliny arachidonové a tím tvorbu zánětlivých mediátorů, jako jsou PG a LT.

Inhibice syntézy kortikosteroidů vazodilatujících PG a potenciace vazokonstrikčního působení adrenalinu vede k vazokonstrikčnímu účinku.

Farmakokinetika

Methylprednisolon aceponát se hydrolyzuje v epidermis a dermis. Hlavním a nejaktivnějším metabolitem je 6α-methylprednisolon-17-propionát, který má významně vyšší afinitu k kožním GCS receptorům, což naznačuje přítomnost jeho bioaktivace v kůži..

Stupeň perkutánní absorpce masti a krému závisí na stavu pokožky, dávkové formě a způsobu aplikace (s okluzivním obvazem nebo bez něj).

Intenzita absorpce emulze kůží s umělým zánětem je velmi nízká (0,27% dávky), což je jen o málo více než zdravou kůží (0,17%). U ošetření celého těla (např. Spálení sluncem) je systémová dávka přibližně 4 μg / kg / den, což vylučuje systémové účinky.

Perkutánní absorpce masti a krému u dětí a dospělých s atopickou dermatitidou (neurodermatitidou) a psoriázou nebyla vyšší než 2,5%, což je jen o málo vyšší ve srovnání se zdravými dobrovolníky (0,5–1,5%).

Po vstupu do systémového oběhu je 6α-methylprednisolon-17-propionát rychle konjugován s kyselinou glukuronovou a tím deaktivován. Metabolity methylprednisolon-aceponátu jsou vylučovány hlavně ledvinami s T_1/2 asi 16 hodin Methylprednisolon aceponát a jeho metabolity se v těle nehromadí.

Indikace léku Advantan ®

Zánětlivá onemocnění kůže citlivá na lokální terapii GCS:

atopická dermatitida, neurodermatitida, dětský ekzém;

profesionální ekzém (pro všechny formy, s výjimkou emulze);

jednoduchá kontaktní dermatitida;

alergická (kontaktní) dermatitida;

dyshidrotický ekzém (pro všechny formy, s výjimkou emulze).

Navíc pro emulzi:

fotodermatitida, spálení sluncem.

Kontraindikace

přecitlivělost na složky léčiva;

tuberkulózní nebo syfilitické procesy v oblasti aplikace drogy;

virová onemocnění (včetně neštovic, pásového oparu) v oblasti aplikace drogy;

růžovka, periorální dermatitida v oblasti aplikace léku;

oblasti kůže s projevy reakcí na očkování;

děti do 4 měsíců.

Aplikace během těhotenství a kojení

Kojící matky by si neměly drogu aplikovat na prsa..

Vedlejší efekty

Lék je obvykle dobře snášen.

Velmi zřídka (méně než 0,01% případů) se mohou objevit lokální reakce, jako je svědění, pálení, erytém a tvorba vezikulární vyrážky. Pokud se lék používá déle než 4 týdny a / nebo na plochu 10% nebo více povrchu těla, mohou se objevit následující reakce: atrofie kůže, telangiektázie, strie, změny v podobě akné na kůži, systémové účinky v důsledku absorpce kortikosteroidu. V průběhu klinických studií nebyl pozorován žádný z výše uvedených vedlejších účinků při užívání léku Advantan ® do 12 týdnů u dospělých a do 4 týdnů u dětí..

Ve vzácných případech (0,01-0,1%) lze pozorovat folikulitidu, hypertrichózu, periorální dermatitidu, depigmentaci kůže, alergické reakce na jednu ze složek léčiva.

Interakce

Způsob podání a dávkování

Navenek. Lék se aplikuje jednou denně s tenkou vrstvou na postižené oblasti pokožky u dospělých a dětí od 4 měsíců věku.

Krém na vnější použití, mast na vnější použití, mast na vnější použití (mastná)

Délka kontinuální denní léčby přípravkem Advantan ® by zpravidla neměla přesáhnout 12 týdnů u dospělých a 4 týdny u dětí..

Navíc pro krém pro vnější použití

U subakutního a akutního zánětu bez výrazného zvlhčení je nutná léková forma s nízkým obsahem tuku a vysokým obsahem vody. Krém Advantan ® zajišťuje eliminaci zánětlivých procesů jak na hladké pokožce, tak na pokožce hlavy, vč. na mastnou pleť.

Navíc pro topickou mast

U subakutních nebo chronických zánětlivých onemocnění kůže, která nejsou doprovázena mokváním, je nutná léková forma s vyváženým poměrem tuku a vody. Masť Advantan ® má terapeutický účinek, pomáhá eliminovat suchou pokožku a obnovit její normální obsah oleje.

Dodatečně pro vnější mast (mastnou)

K léčbě dlouhodobých chronických zánětlivých kožních procesů s velmi suchou pokožkou je nutná bezvodá léková forma. Okluzivní účinek olejové masti Advantan ® poskytuje výrazný terapeutický účinek i při významné lichenifikaci a infiltraci.

Pro emulzi pro vnější použití

K léčbě spáleniny se droga aplikuje 1-2krát denně, lehce tře.

Průběh léčby by obvykle neměl přesáhnout 2 týdny..

Pokud je pokožka při použití emulze Advantan® nadměrně suchá, musíte přejít na lékovou formu s vyšším obsahem tuku (mast Advantan® nebo mast Advantan®).

Předávkovat

Při studiu akutní toxicity methylprednisolon-aceponátu nehrozilo riziko akutní intoxikace při nadměrné jednorázové lokální aplikaci (aplikace léčiva na velkou plochu za podmínek příznivých pro absorpci) nebo neúmyslnému požití.

Při nadměrně dlouhé a / nebo intenzivní lokální aplikaci GCS se může vyvinout atrofie kůže (ztenčení kůže, telangiektázie, strie). Pokud dojde k atrofii, musí být lék zrušen.

speciální instrukce

V případě bakteriálních komplikací a / nebo dermatomykózy by měla být kromě léčby přípravkem Advantan ® prováděna specifická antibakteriální a / nebo antimykotická léčba..

Vyvarujte se vniknutí léku do očí.

Stejně jako v případě použití systémových kortikosteroidů se po externím použití kortikosteroidů může vyvinout glaukom (například při použití velkých dávek nebo při dlouhodobém používání okluzivních obvazů nebo při aplikaci na kůži kolem očí)..

Vliv na schopnost řídit vozidla a pracovat s mechanismy. Nenalezeno.

Formulář vydání

Krém pro vnější použití, 0,1%. 5, 10, 15, 20, 25, 30 a 50 g v hliníkové laminované PE trubce uzavřené membránou s našroubovatelným plastovým víčkem. Trubice je umístěna v lepenkové krabici.

Masť pro vnější použití, 0,1%. 5, 15, 20, 25, 30 a 50 g v hliníkové laminované PE trubce uzavřené membránou se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v lepenkové krabici.

Masť pro vnější použití (mastná), 0,1%. 5, 10, 15, 20, 25, 30 a 50 g v hliníkové laminované PE trubce uzavřené membránou s našroubovatelným plastovým víčkem. Trubice je umístěna v lepenkové krabici.

Emulze pro vnější použití, 0,1%. 20 nebo 50 g v hliníkové laminované PE trubce se šroubovacím plastovým víčkem. Trubice je umístěna v lepenkové krabici.

Výrobce

Bayer Healthcare Manufacturing S.r.l. 20090 Segrate, Milán, Itálie, st. E. Schering, 21.

Právní osoba, na jejíž jméno bylo vydáno osvědčení o registraci: Bayer JSC, Rusko.

Další informace lze získat na: 107113, Rusko, Moskva, 3. ulice Rybinskaya, 18, bldg. 2.

Tel.: (495) 231-12-00; fax: (495) 231-12-02.

Podmínky výdeje z lékáren

Podmínky skladování léčiva Advantan ®

Držte mimo dosah dětí.

Doba použitelnosti léku Advantan ®

krém pro vnější použití 0,1% - 3 roky.

masti pro vnější použití 0,1% - 3 roky.

mast pro vnější použití mastná 0,1% - 5 let.

emulze pro vnější použití 0,1% - 3 roky. Po otevření balení - 3 měsíce.

Nepoužívejte po uplynutí doby použitelnosti vyznačené na obalu.

Recenze masti Advantan